Номер извещения: 0358300079426000583

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Наименование объекта закупки: Приобретение продукции медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583000794001000085

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ" В Г. РОСТОВЕ-НА-ДОНУ

Почтовый адрес: 344068, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ БОДРАЯ, ЗД. 88/35

Место нахождения: 344068, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, Г РОСТОВ-НА-ДОНУ, УЛ БОДРАЯ, ЗД. 88/35

Ответственное должностное лицо: Рогозина Т. В.

Адрес электронной почты: gbsmprostov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-863-2504271

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.09.2026 12:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.09.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 228 151,40

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262616101138961610100100890010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000924 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Объём флакона 2 Назначение Для анализаторов серии CL Количество флаконов 3 - Штука - 2,00 - 10 384,08 - 20 768,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение 2 Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемый параметр Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение 2 - Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемый параметр - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение 2 - Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемый параметр - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для контроля качества количественного определения прокальцитонина на анализаторе серии CL. Обеспечивает мониторинг достоверности результатов исследования прокальцитонина. Необходима для корректной работы на имеющемся оборудовании. Соответствует объему и периодичности проведения контрольных измерений. Соответствует аналиту используемой диагностической методики. Контролирует точность метода в области низких концентраций аналита; применяется совместно с высоким уровнем контроля. Сокращает трудозатраты и обеспечивает рациональное использование контрольного материала. Необходима для корректной работы на имеющемся оборудовании. Соответствует объему и периодичности проведения контрольных измерений. Контролирует точность метода в области высоких концентраций аналита. Обеспечивает мониторинг достоверности результатов исследования прокальцитонина. Соответствует аналиту используемой диагностической методики. Сокращает трудозатраты и обеспечивает рациональное использование контрольного материала.

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (t-PSA CAL)  (является медицинским изделием) Калибратор готов к использованию наличие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - 2,00 - 5 309,90 - 10 619,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для количественного определения опухолевых маркеров  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 5 мл - Штука - 2,00 - 78 653,39 - 157 306,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 х 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней ?7 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для количественного определения общего хорионического гонадотропина человека  (является медицинским изделием) Образец сыворотка Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - Набор - 6,00 - 26 042,13 - 156 252,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение общего хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест 10 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?28 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности 0,5-5000 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест - 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности - 0,5-5000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение общего хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест - 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 5й международный стандарт ВОЗ (07/364) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ХГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности - 0,5-5000 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000030 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Срок стабильности при 2–8 °C Не менее 30 дней после вскрытия Предназначение Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - Штука - 1,00 - 15 918,70 - 15 918,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности при 2–8 °C Не менее 30 дней после вскрытия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для установления референтных значений для количественного определения прокальцитонина (PCT) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для работы на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор C0 1 флакон ? 1,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор C1 1 флакон ? 1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор C2 1 флакон ? 1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность Калибратор готов к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности при 2–8 °C - Не менее 30 дней после вскрытия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для установления референтных значений для количественного определения прокальцитонина (PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор C0 - 1 флакон ? 1,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор C1 - 1 флакон ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор C2 - 1 флакон ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность - Калибратор готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности при 2–8 °C - Не менее 30 дней после вскрытия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для установления референтных значений для количественного определения прокальцитонина (PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор C0 - 1 флакон ? 1,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор C1 - 1 флакон ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор C2 - 1 флакон ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность - Калибратор готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для калибровки количественной методики определения прокальцитонина. Обеспечивает достоверность результатов исследования, используемого при оценке воспалительного процесса. Необходима для работы с используемым оборудованием закрытого типа. Обеспечивает нулевую или базовую точку калибровки методики. Обеспечивает калибровочную точку в требуемом диапазоне. Обеспечивает калибровочную точку в требуемом диапазоне. Позволяет выполнить калибровку в нескольких точках измерительного диапазона. Сокращает время подготовки и риск ошибок персонала. Обеспечивает рациональное использование калибровочного материала.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце Соответствие Совместимость Возможность работы на анализаторах серии CL - Набор - 1,00 - 51 545,06 - 51 545,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Возможность работы на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 ? 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Общий ?-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Возможность работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 ? 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Общий ?-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Возможность работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 ? 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Общий ?-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для контроля качества количественного определения репродуктивных гормонов. Обеспечивает внутрилабораторный контроль качества количественных исследований. Необходима для корректной работы на используемой аналитической системе. Соответствует плановой частоте проведения контроля качества. Позволяет контролировать все востребованные гормональные исследования одним мультианалитным материалом. Необходима для контроля правильности измерений в области высоких концентраций аналитов. Снижает трудозатраты и позволяет рационально использовать материал.

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I  (является медицинским изделием) Назначение Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Соответствие Совместимость Для работы на анализаторах серии CL - Штука - 4,00 - 9 372,61 - 37 490,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для работы на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 ? 1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемый параметр Высокочувствительный тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень Второй Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемый параметр - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - Второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемый параметр - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - Второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I  (является медицинским изделием) Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Соответствие Назначение Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость Для работы на анализаторах серии CL - Штука - 4,00 - 9 372,61 - 37 490,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для работы на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 ? 1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемый параметр Высокочувствительный тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень Первый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемый параметр - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - Первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемый параметр - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - Первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце Соответствие Предназначение Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов Совместимость Возможность работы на анализаторах серии CL - Набор - 1,00 - 47 157,03 - 47 157,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Возможность работы на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 ? 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Общий ?-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Возможность работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 ? 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Общий ?-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал для подтверждения качества анализа при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Контроль точности и воспроизводимости анализатора серии CL при определении репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Возможность работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 ? 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Общий ?-ХГЧ, ФСГ, ЛГ, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон, прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 7 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для контроля качества количественного определения репродуктивных гормонов. Обеспечивает внутрилабораторный контроль качества количественных исследований. Необходима для корректной работы на используемой аналитической системе. Соответствует плановой частоте проведения контроля качества. Позволяет контролировать все востребованные гормональные исследования одним мультианалитным материалом. Необходима для контроля правильности измерений в области низких концентраций аналитов и применения двух уровней контроля. Снижает трудозатраты и позволяет рационально использовать материал.

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I  (является медицинским изделием) Предназначение для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - Набор - 2,00 - 23 392,56 - 46 785,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - для калибровки при проведении количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - C0:4?0.5mL, C1:4?0.40 mL, C2:4?0.40 mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000924 - Прокальцитонин (PCT) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Объём флакона 2 Назначение Для анализаторов серии CL Количество флаконов 3 - Штука - 2,00 - 10 384,08 - 20 768,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение 2 Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемый параметр Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение 2 - Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемый параметр - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для подтверждения качества анализа при количественном определении прокальцитонина (PCT) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение 2 - Контроль точности и воспроизводимости определения прокальцитонина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемый параметр - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Необходим для контроля качества количественного определения прокальцитонина на анализаторе серии CL. Необходима для корректной работы на имеющемся оборудовании. Соответствует объему и периодичности проведения контрольных измерений. Контролирует точность метода в области высоких концентраций аналита. Обеспечивает мониторинг достоверности результатов исследования прокальцитонина. Соответствует аналиту используемой диагностической методики. Сокращает трудозатраты и обеспечивает рациональное использование контрольного материала.

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для определения антигена p24 ВИЧ и антител к ВИЧ типов 1 и 2  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 6х2 мл - Штука - 1,00 - 8 967,97 - 8 967,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 6х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 6х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 6х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (t-PSA)  (является медицинским изделием) Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Штука - 24,00 - 11 834,09 - 284 018,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ?15 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней ?28 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10 000 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ?15 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее - 10 000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в TRIS буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ?15 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее - 10 000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I  (является медицинским изделием) Назначение Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Совместимость Для работы на анализаторах серии CL Фасовка 3 ? 1,0 мл - Штука - 4,00 - 9 372,61 - 37 490,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для работы на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 ? 1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемый параметр Высокочувствительный тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень Третий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовность; срок стабильности Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемый параметр - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень - Третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контроль качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для работы на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 ? 1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты диагностические для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемый параметр - Высокочувствительный тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень - Третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовность; срок стабильности - Контрольный материал готов к использованию; не менее 30 дней при 2–8 °C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Фасовка 2х2 шт/мл Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - 2,00 - 12 600,47 - 25 200,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка 2х2 шт/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - 2х2 шт/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка - 2х2 шт/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу - калибровочный материал для метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для качественного определения антигена p24 ВИЧ и антител к ВИЧ типов 1 и 2 иммунохемилюминесцентным методом  (является медицинским изделием) Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Назначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 штука - Штука - 6,00 - 19 633,10 - 117 798,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ?100 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней ?28 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 1-й международный стандарт ВОЗ?90/636? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ?100 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 1-й международный стандарт ВОЗ?90/636? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - качественное определение антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra:Парамагнитные микрочастицы, покрытые спе-цифическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомби-нантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консер-вантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и монокло-нальное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом 0,1 % ProClin 300; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консерван-том 0,1 % ProClin 300; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом 0,05 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ?100 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - ?28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 неделя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1-й международный стандарт ВОЗ?90/636? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для определения антигена p24 ВИЧ и антител к ВИЧ типов 1 и 2  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Штука - 1,00 - 17 110,17 - 17 110,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры антантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2итела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 день Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - антантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2итела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 на иммунохемилюминисцентногоых анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антантиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2итела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 день - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010203 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце Соответствие Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 1,00 - 4 394,47 - 4 394,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ?30 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания общего бетта хорионического гонадотропина человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ?30 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для обеспечения выполнения метода на анализаторе закрытого типа с целью диагностики в соответствии с переченем востребованных тестов в лаборатории. Для обеспечения совместимости с оборудованием закрытого типа, имеющимся в лаборатории Оптимальная фасовка реагента в соответствии с потоками тестирования в лаборатории для оптимального расхода реагента на протяжении срока его стабильности Обеспечивает комплексный контроль аналитическоц производительности по всему диапазону измерений. Жидкий реагент не требует пробоподготовки, сокращая трудозатраты персонала. Снижение влияния человеческого фактора уменьшает количество ошибок при постановке методики и как следствие уменьшает количество перестановок анализа - экономическая составляющая. Экономическая составляющая. Долгий срок стабильности обеспечивает более продолжительный срок использования реагента.

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для количественного определения опухолевых маркеров  (является медицинским изделием) Концентрация контролируемых параметров Низкая Контрольный материал готов к использованию наличие Срок стабильности после вскрытия, дней ?7 день - Штука - 2,00 - 65 534,09 - 131 068,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней ?7 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 х 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - ?7 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 281,51 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в электронном аукционе может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Закона №44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки на участие в электронном аукционе осуществляется участником закупки самостоятельно. Обеспечение заявки на участие в электронном аукционе предоставляется участником закупки в соответствии с требованиями, установленными ст.44 Закона №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Независимая гарантия должна содержать условие о рассмотрении споров, вытекающих из независимой гарантии, Арбитражным судом Ростовской области. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Закона № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643600000005800, л/c 20806006430, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ РО) () ИНН: 6163049814 КПП: 616601001 КБК: 80611610056020000140 ОКТМО: 60701000001 40102810845370000050 03100643000000015800 016015102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Ростовская, г.о. город Ростов-на-Дону, г. Ростов-на-Дону, 344068, Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул.Бодрая, 88/35, склад ГБУ РО «ГБСМП» в г.Ростове-на-Дону» (в том числе аптечный склад) тел. (863) 233-04-48; - Ростовская область, г. Ростов-на-Дону, ул. Виталия Ходоша,15 (далее - Место доставки) тел. (863) 233-04-48.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 14, ст. 1652; 2019, N 52, ст. 7787), или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения Контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный Контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643600000005800, л/c 20806006430, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий