Номер извещения: 0311300284126000076

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Г. КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории ГАУЗ "Городская детская больница № 1"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113002841001000075

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" Г. КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Место нахождения: 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Ответственное должностное лицо: Яруллина А. Н.

Адрес электронной почты: detpol1.kzn@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-5622220

Факс: 643-843-5622220

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.09.2026 11:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 483 261,83

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165802267916580100100750012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие - Набор - 6,00 - 9 083,67 - 54 502,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец Сыворотка крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мкл. ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, мг/л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - Сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мкл. - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, мг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом экспресс-агглютинации. C-реактивный белок является маркером, связанным с бактериальными инфекциями и воспалительными процессами в организме. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или в анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - Сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мкл. - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, мг/л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010130 - Анализ агрегации тромбоцитов ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. Соответствие АДФ, лиофильно высушенный ? 2 Объём флакона ? 1 - Набор - 6,00 - 19 096,37 - 114 578,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки АДФ, лиофильно высушенный ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коллаген, лиофильно высушенный ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона. ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ристоцетин, лиофильно высушенный ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона- ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация АДФ, мМ/л не менее 0,2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация Коллагена не менее 0,2 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация Ристоцетина не менее 1,5 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность при (2-8) °С ? 3 сут; дн Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - АДФ, лиофильно высушенный - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коллаген, лиофильно высушенный - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона. - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ристоцетин, лиофильно высушенный - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона- - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация АДФ, мМ/л - не менее 0,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация Коллагена - не менее 0,2 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация Ристоцетина - не менее 1,5 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность при (2-8) °С - ? 3 сут; дн - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при при качественной оценке агрегации тромбоцитов в клиническом образце, используя одно или множество агрегирующих тромбоциты веществ, которые могут включать аденозиндифосфат, коллаген, эпинефрин, тромбин, арахидоновую кислоту и/или ристоцетин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

АДФ, лиофильно высушенный - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коллаген, лиофильно высушенный - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона. - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ристоцетин, лиофильно высушенный - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона- - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация АДФ, мМ/л - не менее 0,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация Коллагена - не менее 0,2 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация Ристоцетина - не менее 1,5 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность при (2-8) °С - ? 3 сут; дн - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004023 - Общий холестерин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для экспресс-анализатора multiCare-in Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. соответствие - Штука - 3,00 - 3 950,00 - 11 850,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для экспресс-анализатора multiCare-in Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Способ калибровки – при помощи код-чипа. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для экспресс-анализатора multiCare-in - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Способ калибровки – при помощи код-чипа. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для экспресс-анализатора multiCare-in - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Способ калибровки – при помощи код-чипа. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Встроенный контроль качества Наличие - Набор - 1,00 - 12 784,66 - 12 784,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Встроенный контроль качества Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биоматериал Сыворотка, плазма и цельная кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых показателей ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность ? 95 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 95 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Встроенный контроль качества - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биоматериал - Сыворотка, плазма и цельная кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых показателей - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность - ? 95 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 95 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Встроенный контроль качества - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биоматериал - Сыворотка, плазма и цельная кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых показателей - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность - ? 95 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 95 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объем реагента 3 Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Соответствие - Набор - 1,00 - 3 593,23 - 3 593,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1 мл/фл.) ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1 мл/фл.) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (объем после восстановления 1 мл/фл.) - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009550 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для визуальной оценки результата анализа Количество выполняемых исследований 20 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие - Набор - 2,00 - 7 017,40 - 14 034,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявляемый кардиомаркер Тропонин I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, нг/мл ? 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых показателей теста ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявляемый кардиомаркер - Тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, нг/мл - ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых показателей теста - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявляемый кардиомаркер - Тропонин I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, нг/мл - ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых показателей теста - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001528 - Фактор IX свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 20 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактор IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Дефицит фактора IX может приводить к наследственной коагулопатии, известной как гемофилия B или болезнь Кристмаса. Соответствие - Набор - 6,00 - 8 890,27 - 53 341,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактор IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Дефицит фактора IX может приводить к наследственной коагулопатии, известной как гемофилия B или болезнь Кристмаса. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Для диагностики гемофилии В и тромбофилии, выявления ингибиторов к фактору IX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эрилид, лиофильно высушенный аналог кефалина (1,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каолин, суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плазма субстратная IX, лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плазма-калибратор лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактор IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Дефицит фактора IX может приводить к наследственной коагулопатии, известной как гемофилия B или болезнь Кристмаса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Для диагностики гемофилии В и тромбофилии, выявления ингибиторов к фактору IX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эрилид, лиофильно высушенный аналог кефалина (1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каолин, суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плазма субстратная IX, лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плазма-калибратор лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактор IX свертывания крови (coagulation factor IX) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Дефицит фактора IX может приводить к наследственной коагулопатии, известной как гемофилия B или болезнь Кристмаса. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Для диагностики гемофилии В и тромбофилии, выявления ингибиторов к фактору IX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эрилид, лиофильно высушенный аналог кефалина (1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каолин, суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плазма субстратная IX, лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плазма-калибратор лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001538 - Фактор VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса ИВД, набор, реакция агглютинации.  (является медицинским изделием) Стабильность при (2-8) °С, сут;дн ? 5 Фиксированные человеческие тромбоциты ? 2 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. Соответствие - Набор - 10,00 - 17 206,78 - 172 067,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность при (2-8) °С, сут;дн ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фиксированные человеческие тромбоциты ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма-калибратор (1 мл/флакон) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ристомицин (8 мг/флакон) ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер концентрированный (5 мл/флакон) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расчётное количество определений ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность при (2-8) °С, сут;дн - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фиксированные человеческие тромбоциты - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма-калибратор (1 мл/флакон) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ристомицин (8 мг/флакон) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер концентрированный (5 мл/флакон) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расчётное количество определений - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность при (2-8) °С, сут;дн - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фиксированные человеческие тромбоциты - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фактора VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса (coagulation factor VIII:ristocetin cofactor complex activity (FVIII:RCO)) в клиническом образце методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма-калибратор (1 мл/флакон) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ристомицин (8 мг/флакон) - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер концентрированный (5 мл/флакон) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расчётное количество определений - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004707 - Фактор XI свертывания крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 50 Остаточный срок годности ? 19 - Набор - 3,00 - 15 503,16 - 46 509,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора XI свертывания крови (coagulation factor XI) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма субстратная, дефицитная по фактору XI, лиофильно высушенная ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём каждого флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора XI свертывания крови (coagulation factor XI) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма субстратная, дефицитная по фактору XI, лиофильно высушенная - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём каждого флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения фактора XI свертывания крови (coagulation factor XI) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма субстратная, дефицитная по фактору XI, лиофильно высушенная - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём каждого флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 420034, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Декабристов, д. 125а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040069-ГДетБол1, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий