Номер извещения: 0372200263426001405

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ АЛЕКСАНДРОВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по ремонту медицинского оборудования

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722002634001000162

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ АЛЕКСАНДРОВСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 193312, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Солидарности, Д.4, 40386000

Место нахождения: 193312, Санкт-Петербург, Солидарности пр-кт, Д.4, 40386000

Ответственное должностное лицо: Брянцева М. А.

Адрес электронной почты: gz-albol@alexhospital.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5887544

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.09.2026 18:00 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.09.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 996 052,15

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781101870078110100101620013313244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 4695 Описательные характеристики 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 ... - Условная единица - 1,00 - 340 324,95 - 340 324,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. Необходимо предоставить один из следующих документов - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики - 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. Необходимо предоставить один из следующих документов - - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики - 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг.

Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг.

Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. Необходимо предоставить один из следующих документов

- выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения.

- 33.13.12.000 - Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2020 г. выпуска зав.№ 8642 Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№ 8642 инв. № 4101240128 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана – арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр – арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный – арт. 396200 – 1 шт описательные характеристики 2 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. ... - Условная единица - 1,00 - 605 699,85 - 605 699,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№ 8642 инв. № 4101240128 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана – арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр – арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный – арт. 396200 – 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки описательные характеристики 2 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№ 8642 инв. № 4101240128 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана – арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр – арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный – арт. 396200 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описательные характеристики 2 - 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; - 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№ 8642 инв. № 4101240128 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана – арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр – арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный – арт. 396200 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описательные характеристики 2 - 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ.

- выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия;

1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ.

1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг.

- 33.13.12.000 - Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5262 Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5262 инв. № 4101240038 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж сенсорного экрана - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена сенсорного экрана - замена крышки датчика кислорода - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата -проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособностей аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Сенсорный экран арт. 160545 – 1 шт Крышка датчика кислорода арт. 160401 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт описательные характеристики 2 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. ... - Условная единица - 1,00 - 838 627,65 - 838 627,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5262 инв. № 4101240038 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж сенсорного экрана - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена сенсорного экрана - замена крышки датчика кислорода - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата -проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособностей аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Сенсорный экран арт. 160545 – 1 шт Крышка датчика кислорода арт. 160401 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки описательные характеристики 2 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5262 инв. № 4101240038 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж сенсорного экрана - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена сенсорного экрана - замена крышки датчика кислорода - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата -проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособностей аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Сенсорный экран арт. 160545 – 1 шт Крышка датчика кислорода арт. 160401 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описательные характеристики 2 - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; - 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. - 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5262 инв. № 4101240038 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж сенсорного экрана - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена сенсорного экрана - замена крышки датчика кислорода - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата -проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособностей аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Сенсорный экран арт. 160545 – 1 шт Крышка датчика кислорода арт. 160401 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описательные характеристики 2 - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ.

- выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия;

1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ.

2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг.

- 33.13.12.000 - Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5348 Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижной Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5348 инв.№ 4101240043 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт описательные характеристики 2 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. ... - Условная единица - 1,00 - 605 699,85 - 605 699,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижной Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5348 инв.№ 4101240043 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки описательные характеристики 2 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижной Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5348 инв.№ 4101240043 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описательные характеристики 2 - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; - 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. - 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижной Hamilton-C3 2019 г. выпуска зав. № 5348 инв.№ 4101240043 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описательные характеристики 2 - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ.

- выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия;

1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ.

2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг.

- 33.13.12.000 - Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 2020 г. выпуска зав. №8697 Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№8697 инв. № 4101240130 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт описательные характеристики 2 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. ... - Условная единица - 1,00 - 605 699,85 - 605 699,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описательные характеристики 1 Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№8697 инв. № 4101240130 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки описательные характеристики 2 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№8697 инв. № 4101240130 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описательные характеристики 2 - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг. - - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия; - 1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ. - 1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описательные характеристики 1 - Перечень оборудования подлежащего ремонту Ремонт Аппарата искусственной вентиляции легких передвижного Hamilton-C3 (производитель «Гамильтон Медикал АГ», Швейцария) 2020 г. выпуска зав.№8697 инв. № 4101240130 Класс риска 2б Общие определения Работы по ремонту выполняются по технологии Исполнителя на основании требований фирмы-изготовителя. Выполнение работ включает в себя комплекс работ, обеспечивающих технически исправное состояние прибора. Выполняемые работы: - частичная разборка аппарата, отсоединение электронных компонентов - демонтаж передней панели аппарата - демонтаж материнской платы аппарата - демонтаж воздуходувного модуля - замена воздуходувного модуля в сборе - замена мембраны экспираторного клапана - замена аккумулятора литий-ионного - замена фильтра противопылевого - замена НЕРА фильтра - замена датчика кислородного - установка материнской платы обратно в аппарат - установка передней панели обратно на аппарат - сборка аппарата - калибровка аппарата - проверка работоспособности аппарата, полное восстановление работоспособности аппарата. - сдача работ медицинскому персоналу Материалы Воздуходувный модуль в сборе арт.160250 – 1 шт Мембрана экспираторного клапана арт.160500 – 1 шт Аккумулятор литий-ионный, 6,8 Ah 14.4V - 1 шт Фильтр противопылевой арт. 160215 – 1 уп НЕРА фильтр арт. 160216 – 1 шт Датчик кислородный арт. 396200 – 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описательные характеристики 2 - 1.10. Ремонт осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4 1.11. Контрольно-измерительное оборудование должно иметь документы, подтверждающие поверку. 1.12. Передача оборудования, монтаж. наладка, и ввод в эксплуатацию после ремонта осуществляется по адресу Заказчика: г. Санкт-Петербург, проспект Солидарности, д.4. 1.13. Проведение инструктажа по работе с медицинскими изделиями осуществляться после окончания ремонтных работ. 1.14. Срок оказания услуг: в течение 10 (десять) календарных дней с момента подачи заявки Исполнителю но не позднее 20.12.2026 г. 2. Требования к гарантийным обязательствам Исполнителя 2.1. Исполнитель гарантирует Заказчику качество оказанных услуг в соответствии с требованиями действующего законодательства к услугам данного вида и требованиями, предусмотренными настоящим Контрактом. 2.2. Исполнитель гарантирует доброкачественность и надежность материалов и оборудования, используемых при оказании услуг, оказание услуг квалифицированными специалистами на высоком профессиональном уровне. 2.3.1. Гарантия на выполненные работы 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3.2. Гарантия на запасные части 6 (шесть) месяцев с даты подписания сторонами акта оказанных услуг. 2.4. Течение гарантийного срока прерывается на время со дня письменного уведомления Заказчика об обнаружении недостатков до дня устранения их Исполнителем. 2.5. Исполнитель несет ответственность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока, если не докажет, что они произошли не по его вине. 2.6. При обнаружении в период гарантийного срока эксплуатации недостатков, которые не позволят продолжить нормальную эксплуатацию результатов работы до их устранения, Исполнитель должен устранить недостатки за свой счет в течение 30 дней с момента поступления претензии от Заказчика любым средством связи. При этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 2.7. Исполнитель должен гарантировать сохранение заявленных при государственной сертификации параметров медицинских изделий после проведения планового профилактического технического обслуживания и ремонта. 3. Требования энергетической эффективности услуг. 3.1 Требования энергетической эффективности услуг не установлены 4. Перечень приложений, являющихся неотъемлемой частью Описания объекта закупки. 4.1. Приложение № 1 Перечень оборудования, подлежащего ремонту и описание оказываемых услуг.

- выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия;

1.1. Основные технические требования к оказываемым услугам и порядок оказания услуг: Услуги по ремонту должны проводиться в соответствии с действующими нормами: ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014, ГОСТ 18305-83 (СТ СЭВ 3928-82), ГОСТ Р Р 12.1.019-2017, ГОСТ 20831-75, ГОСТ Р57501- 2017, ГОСТ 18322-2016 и Письмом Минздрава РФ от 27.10.2003 №29322/233 «О введении в действие методических рекомендаций «Техническое обслуживание медицинской техники». 1.2. Исполнитель при оказании услуг по ремонту использует высококачественные материалы и оборудование. Качество работ должно соответствовать техническим требованиям производителя оборудования, а также обязательным требованиям государственных стандартов Российской Федерации. 1.3. Заменяемые запасные части должны быть новыми, не использованными, не иметь внешних повреждений, технических неисправностей, должны быть упакованы в заводскую упаковку, обеспечивающую уровень сохранности при погрузке- разгрузке, транспортировке и хранении, с указанием каталожного номера детали и наименования, в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя. 1.4. Выполнение ремонта осуществляются в соответствии с действующей технической (сервисной) и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 1.5. Требования к участникам закупки: наличие у участника закупки лицензии на техническое обслуживание медицинской техники Лицензирующий орган – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития. Требование установлено в соответствии Федерального закона от 04.05.2011 г № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» пунктом 1 части 1 статьи 31 Закона № 44-ФЗ.

1.6. Качество ремонтных работ должно удовлетворять требованиям к изделию, установленных заводом изготовителем, а также действующим нормам и правилам охраны труда, противопожарной и санитарно-эпидемиологической безопасности 1.7. При несоответствии качества выполненных работ требованиям Заказчика, Исполнитель устраняет все нарушения своими силами и за свой счет, а также возмещает все убытки, причиненные Заказчику в результате этого нарушения. 1.8. Исполнитель перед началом оказания услуг должен подтвердить наличие действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 9001 или ГОСТ ISO 13485. (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 1.9. Инженеры Исполнителя должны иметь все предусмотренные действующим законодательством разрешения и допуски для выполнения ремонта МИ на территории РФ. Ремонт производится специалистами, прошедшими обучение на базе предприятия изготовителя данного оборудования или в организациях и учреждениях, имеющих право осуществлять соответствующие виды образовательной деятельности (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации по ремонту соответствующих видов медицинской техники класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия с получением документа установленного образца. Подтверждающие документы должны быть предъявлены перед началом работ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования - выписку из реестра лицензий по форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 29.12.2020 № 2343 или копию акта лицензирующего органа о принятом решении, содержащие сведения о действующей лицензии на осуществление деятельности или копию собственной действующей лицензии на: на осуществление деятельности по техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения) медицинского изделия на вид деятельности: техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: – анестезиологические и респираторные медицинские изделия);

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 29 960,52 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151133, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Правобережный, пр-кт Солидарности, д. 4 литера И

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 299 605,22 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан представить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44 и приложением № 4 к извещению об осуществлении закупки, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44 и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151133, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий