Номер извещения: 0103200008426007630

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Медицинский расходный материал Лот 2 19 П

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000711001000019

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГБУ РД "ПЦ Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА". Место нахождения: 367008, РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН, Г.О. ГОРОД МАХАЧКАЛА, Г. МАХАЧКАЛА, УЛ. БУГАНОВА, Д. 26. Почтовый адрес:367008, РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН, Г.О. ГОРОД МАХАЧКАЛА, Г. МАХАЧКАЛА, УЛ. БУГАНОВА, Д. 26. Телефон: 7-967-4006092. Адрес электронной почты: kurbanalibekov3244@gmail.com Ответственное лицо: Алибеков Курбан Алиевич,Адрес электронной почты организации заказчика: roddom2m@e-dag.ru, Телефон организации заказчика: 7-8722-632304

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.09.2026 17:05 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.09.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056001459905730100100190080000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой  (является медицинским изделием) Вид изделия: Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный Соответствие Пластырь универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый Соответствие Пластырь непроницаемый для воды и бактерий Соответствие - Штука - 4,04 - 4,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вид изделия: Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь непроницаемый для воды и бактерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер повязки (длина * ширина) ?3,5 и ?3,8 * ?3,5 и ?3,8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер впитывающей прокладки (длина * ширина) ?2,2 и ?2,5 * ?2,2 и ?2,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Адгезив: акрилат сополимер Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антиадгезионное покрытие - две полосы силиконизированной бумаги внахлест. легко снимается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Повязка не отклеивается и не смещается при движении. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа повязки: нетканая (40% вискоза / 60% полиэстер), ламинированная полиуретановой пленкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность основы повязки ? 70 и ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плотность впитывающей прокладки ? 110 и ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность при растяжении (МПа) ? 4.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время смачивания прокладки ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вид изделия: Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь непроницаемый для воды и бактерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер повязки (длина * ширина) - ?3,5 и ?3,8 * ?3,5 и ?3,8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер впитывающей прокладки (длина * ширина) - ?2,2 и ?2,5 * ?2,2 и ?2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Адгезив: акрилат сополимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антиадгезионное покрытие - две полосы силиконизированной бумаги внахлест. легко снимается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Повязка не отклеивается и не смещается при движении. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа повязки: нетканая (40% вискоза / 60% полиэстер), ламинированная полиуретановой пленкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность основы повязки - ? 70 и ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плотность впитывающей прокладки - ? 110 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность при растяжении (МПа) - ? 4.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время смачивания прокладки - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вид изделия: Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе, водонепроницаемый, с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь универсальный, эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь непроницаемый для воды и бактерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для послеоперационной обработки ран (в том числе с нанесением мазевых составов и растворов), закрытия поверхностных ран, защиты от дополнительного травмирования и вторичной инфекции, закрепления предметов и медицинских устройств, оказания первой медицинской помощи; возможно использование на суставах, подвижных и округлых частях тела. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер повязки (длина * ширина) - ?3,5 и ?3,8 * ?3,5 и ?3,8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер впитывающей прокладки (длина * ширина) - ?2,2 и ?2,5 * ?2,2 и ?2,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Адгезив: акрилат сополимер - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антиадгезионное покрытие - две полосы силиконизированной бумаги внахлест. легко снимается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Повязка не отклеивается и не смещается при движении. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа повязки: нетканая (40% вискоза / 60% полиэстер), ламинированная полиуретановой пленкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность основы повязки - ? 70 и ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плотность впитывающей прокладки - ? 110 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность при растяжении (МПа) - ? 4.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время смачивания прокладки - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал и конструкция упаковки обеспечивают защиту от воздействия механических и климатических факторов при хранении и транспортировании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой  (является медицинским изделием) Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный Соответствие Пластырь эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый Соответствие Основа пластыря разделена на три фиксирующие полоски, одна из полосок - с впитывающей прокладкой Соответствие - Штука - 8,69 - 8,69

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа пластыря разделена на три фиксирующие полоски, одна из полосок - с впитывающей прокладкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для закрепления предметов и медицинских устройств Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Повязка не отклеивается и не смещается. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антиадгезионное покрытие - две полосы бумаги с односторонним ламинированием, легко снимается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер повязки 7см*3,5см. ?7 и ? 7,2 * ?3,2 и ? 3,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа: нетканая (100% полиэстер) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность основы повязки ? 50 и ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер впитывающей прокладки (длина * ширина) ? 2 и ? 2,2 * ? 1,5 и ? 1,7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Впитывающая прокладка 70% вискоза / 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность впитывающей прокладки ? 110 и ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность при растяжении (МПа) ? 4.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время смачивания прокладки ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штук в упаковке ? 50 и ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа пластыря разделена на три фиксирующие полоски, одна из полосок - с впитывающей прокладкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: для закрепления предметов и медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Повязка не отклеивается и не смещается. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антиадгезионное покрытие - две полосы бумаги с односторонним ламинированием, легко снимается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер повязки 7см*3,5см. - ?7 и ? 7,2 * ?3,2 и ? 3,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа: нетканая (100% полиэстер) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность основы повязки - ? 50 и ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер впитывающей прокладки (длина * ширина) - ? 2 и ? 2,2 * ? 1,5 и ? 1,7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Впитывающая прокладка 70% вискоза / 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность впитывающей прокладки - ? 110 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность при растяжении (МПа) - ? 4.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время смачивания прокладки - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штук в упаковке - ? 50 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лейкопластырь фиксирующий медицинский на нетканой основе с впитывающей прокладкой, гипоаллергенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь эластичный, мягкий, воздухопроницаемый, паропроницаемый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа пластыря разделена на три фиксирующие полоски, одна из полосок - с впитывающей прокладкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Впитывающая прокладка покрыта атравматичной сеткой. Атравматичная сетка и прокладка плотно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: для закрепления предметов и медицинских устройств - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Повязка биоинертная (не содержит в своем составе лекарственных средств и биологически активных соединений) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Повязка не отклеивается и не смещается. Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов адгезива на коже - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антиадгезионное покрытие - две полосы бумаги с односторонним ламинированием, легко снимается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь без поливинилхлорида, без латекса. Изделие стерильно. Изделие нетоксично - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер повязки 7см*3,5см. - ?7 и ? 7,2 * ?3,2 и ? 3,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа: нетканая (100% полиэстер) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность основы повязки - ? 50 и ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер впитывающей прокладки (длина * ширина) - ? 2 и ? 2,2 * ? 1,5 и ? 1,7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Впитывающая прокладка 70% вискоза / 30% полипропилен, атравматичная сетка - полиэтилен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность впитывающей прокладки - ? 110 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность при растяжении (МПа) - ? 4.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время смачивания прокладки - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штук в упаковке - ? 50 и ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На упаковке указана дата упаковывания и стерилизации, экологическая маркировка, информационные символы и схема наложения повязки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Пластырь-повязка стерильный на нетканой основе с впитывающей прокладкой  (является медицинским изделием) Антисептическое вещество: акринол Соответствие Без поливинилхлорида Соответствие Впитывающая прокладка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, покрыта микросеткой (исключает прилипание к ране и остается сухой) Соответствие - Штука - 2,56 - 2,56

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антисептическое вещество: акринол Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без поливинилхлорида Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Впитывающая прокладка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, покрыта микросеткой (исключает прилипание к ране и остается сухой) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время смачивания подушечки ? 1.6 и ? 1.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр ? 22 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитная мембрана: силиконовая масляная бумага Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейкопластырь бактерицидный на полимерной основе, гиппоаллергенный, стерильный..Для нормальной и чувствительной кожи. Для оказания первой неотложной помощи при поверхностных ранениях кожи, ссадинах и порезах. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На упаковке указана дата стерилизации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа: перфорированная полиэтиленовая пленка телесного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластырь обладает водоотталкивающими свойствами. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пропускает воздух, не вызывает мацерации, кожа «дышит». Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сила адгезии ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов клеевой массы на коже. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание клея ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление отслаиванию липкого слоя Н/м ? 41 и ? 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сорбционная емкость подушечки ? 7 и ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизация: этиленоксид Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тройная упаковка: индивидуальная - специальная бумага для стерилизации, блоковая - картонная, заводская - плотный картон для транспортировки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антисептическое вещество: акринол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Впитывающая прокладка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, покрыта микросеткой (исключает прилипание к ране и остается сухой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время смачивания подушечки - ? 1.6 и ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр - ? 22 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитная мембрана: силиконовая масляная бумага - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейкопластырь бактерицидный на полимерной основе, гиппоаллергенный, стерильный..Для нормальной и чувствительной кожи. Для оказания первой неотложной помощи при поверхностных ранениях кожи, ссадинах и порезах. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На упаковке указана дата стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа: перфорированная полиэтиленовая пленка телесного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластырь обладает водоотталкивающими свойствами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пропускает воздух, не вызывает мацерации, кожа «дышит». - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сила адгезии - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов клеевой массы на коже. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание клея - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление отслаиванию липкого слоя Н/м - ? 41 и ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сорбционная емкость подушечки - ? 7 и ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизация: этиленоксид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тройная упаковка: индивидуальная - специальная бумага для стерилизации, блоковая - картонная, заводская - плотный картон для транспортировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антисептическое вещество: акринол - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без поливинилхлорида - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Впитывающая прокладка: полиэстер 70% с вискозным шелком 30%, покрыта микросеткой (исключает прилипание к ране и остается сухой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время смачивания подушечки - ? 1.6 и ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр - ? 22 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитная мембрана: силиконовая масляная бумага - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейкопластырь бактерицидный на полимерной основе, гиппоаллергенный, стерильный..Для нормальной и чувствительной кожи. Для оказания первой неотложной помощи при поверхностных ранениях кожи, ссадинах и порезах. Соответствует требованиям ГОСТ Р 53498-2009, ГОСТ Р ИСО 10993. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На упаковке указана дата стерилизации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа: перфорированная полиэтиленовая пленка телесного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластырь обладает водоотталкивающими свойствами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пропускает воздух, не вызывает мацерации, кожа «дышит». - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сила адгезии - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Снимается легко, безболезненно. Не оставляет следов клеевой массы на коже. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание клея - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление отслаиванию липкого слоя Н/м - ? 41 и ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сорбционная емкость подушечки - ? 7 и ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизация: этиленоксид - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тройная упаковка: индивидуальная - специальная бумага для стерилизации, блоковая - картонная, заводская - плотный картон для транспортировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000116 - Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков Соответствие Т-образный прозрачный корпус Соответствие Прямоточные внутренние каналы Наличие - Штука - 45,57 - 45,57

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Т-образный прозрачный корпус Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прямоточные внутренние каналы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360° Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пять рабочих позиций щелчковым фиксатором поворота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шаг поворота 45° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указатели открытых каналов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный адаптер свободного вращения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы Полипропилен, полиэтилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка крана Синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резистентность к давлению в системе ? 2 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Т-образный прозрачный корпус - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прямоточные внутренние каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пять рабочих позиций щелчковым фиксатором поворота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шаг поворота - 45° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указатели открытых каналов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный адаптер свободного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы - Полипропилен, полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка крана - Синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резистентность к давлению в системе - ? 2 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кран инфузионный трехходовой 360° с повышенной химической устойчивостью для инфузии, измерения давления, регулирования потоков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Т-образный прозрачный корпус - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прямоточные внутренние каналы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360° - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пять рабочих позиций щелчковым фиксатором поворота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг поворота - 45° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указатели открытых каналов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный адаптер свободного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы - Полипропилен, полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка крана - Синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резистентность к давлению в системе - ? 2 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Химическая резистентность. Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соединения: 2 канала – Люэр лок, наружная резьба 1 канал – Люэр лок, внутренняя резьба, с вращающейся муфтой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с заявкой Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.000-00234 - Набор базовый для внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Регулятор тока жидкости роликовый Трансфузионная игла полимерная Длина соединительной трубки > 1300 и ? 1800 - Штука - 30,79 - 30,79

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Регулятор тока жидкости роликовый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трансфузионная игла полимерная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки > 1300 и ? 1800 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр инъекционной иглы ? 0.3 и ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Регулятор тока жидкости - роликовый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трансфузионная игла - полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки - > 1300 и ? 1800 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр инъекционной иглы - ? 0.3 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Регулятор тока жидкости - роликовый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трансфузионная игла - полимерная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки - > 1300 и ? 1800 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр инъекционной иглы - ? 0.3 и ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с заявкой Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000116 - Клапан инфузионной системы внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Блок с инфузионными кранами с повышенной химической устойчивостью для регулирования потоков Соответствие Количество кранов на одном блоке ? 3 Материал корпуса химически-устойчивый полиамид - Штука - 973,40 - 973,40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Блок с инфузионными кранами с повышенной химической устойчивостью для регулирования потоков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество кранов на одном блоке ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал корпуса химически-устойчивый полиамид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип корпуса Т-образный с прямоточными каналами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип соединений Люэр Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360° Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шаг поворота 45° Значение характеристики не может изменяться участником закупки Встроенный адаптер свободного вращения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устойчивость к давлению ? 2 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка каждого крана (разноцветные) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Блок с инфузионными кранами с повышенной химической устойчивостью для регулирования потоков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество кранов на одном блоке - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал корпуса - химически-устойчивый полиамид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип корпуса - Т-образный с прямоточными каналами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип соединений - Люэр Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шаг поворота - 45° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Встроенный адаптер свободного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устойчивость к давлению - ? 2 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка каждого крана (разноцветные) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Блок с инфузионными кранами с повышенной химической устойчивостью для регулирования потоков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество кранов на одном блоке - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал корпуса - химически-устойчивый полиамид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип корпуса - Т-образный с прямоточными каналами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип соединений - Люэр Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регуляторы потоков с щелчковым фиксатором поворота 360° - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг поворота - 45° - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Встроенный адаптер свободного вращения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устойчивость к давлению - ? 2 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разъем для крепления к фиксатору кранов на коже пациента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепежная планка для фиксации при помощи зажима для инфузионной стойки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования для введения высокомолекулярных растворов, жировых эмульсий, при переливании крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка каждого крана (разноцветные) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с заявкой Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000118 - Комплект для удлинения магистрали для внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. Соответствие Длина трубки ? 1.5 и ? 2 Внутренний диаметр трубки ? 1.45 и ? 1.5 - Штука - 71,87 - 71,87

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 1.5 и ? 2 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр трубки ? 1.45 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип трубки Светонепроницаемая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 1.5 и ? 2 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр трубки - ? 1.45 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип трубки - Светонепроницаемая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 1.5 и ? 2 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр трубки - ? 1.45 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип трубки - Светонепроницаемая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000118 - Комплект для удлинения магистрали для внутривенных вливаний  (является медицинским изделием) Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. Соответствие Длина трубки ? 1.5 и ? 2 Внутренний диаметр трубки ? 1.45 и ? 1.5 - Штука - 63,04 - 63,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 1.5 и ? 2 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр трубки ? 1.45 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип трубки Прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 1.5 и ? 2 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр трубки - ? 1.45 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип трубки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Соединительная линия для удлинения инфузионной магистрали в условиях использования перфузионной техники (шприцевые насосы). Изделие состоит из светонепроницаемой линии, выполненной из высококачественного поливинилхлорида, устойчивого к изломам и перегибам, коннекторов типа Луер-Лок (male/female) с защитными колпачками. Изделие устойчиво к давлению ?4 bar, совместимо со стандартными шприцевыми насосами. Небольшой внутренний диаметр трубки должен обеспечивать минимальное остаточное количество вводимых препаратов. Проводник инфузионный снабжен конусом типа «Луер-Лок» и подходит ь к инъекционным иглам, периферическим и центральным венозным катетерам, перфузорам, конусы проводника защищены защитными колпачками, которые обеспечивают стерильность и апирогенность внутренней среды проводника. Подвижная гайка проводника позволяет надежно крепить инъекционную иглу, катетер и другие устройства для ввода лекарств. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 1.5 и ? 2 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр трубки - ? 1.45 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип трубки - Прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000336 - Контейнер для стерилизации  (является медицинским изделием) "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." Соответствие Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали ? 2 Объём контейнера ? 9 и ? 10 - Штука - 7 318,00 - 7 318,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём контейнера ? 9 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр контейнера ? 270 и ? 290 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота контейнера ? 180 и ? 185 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса контейнера ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём контейнера - ? 9 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр контейнера - ? 270 и ? 290 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота контейнера - ? 180 и ? 185 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса контейнера - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём контейнера - ? 9 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр контейнера - ? 270 и ? 290 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота контейнера - ? 180 и ? 185 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса контейнера - ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с заявкой Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000336 - Контейнер для стерилизации  (является медицинским изделием) "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." Соответствие Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали ? 2 Объём контейнера ? 12 и ? 15 - Штука - 8 531,56 - 8 531,56

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём контейнера ? 12 и ? 15 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр контейнера ? 320 и ? 350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота контейнера ? 160 и ? 195 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса контейнера ? 1.7 и ? 3.45 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём контейнера - ? 12 и ? 15 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр контейнера - ? 320 и ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота контейнера - ? 160 и ? 195 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса контейнера - ? 1.7 и ? 3.45 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Описание: тип контейнера-круглый Конструкция контейнера-Корпус оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки крышки- Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления контейнера-нержавеющая сталь." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём контейнера - ? 12 и ? 15 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр контейнера - ? 320 и ? 350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота контейнера - ? 160 и ? 195 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса контейнера - ? 1.7 и ? 3.45 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000336 - Контейнер для стерилизации  (является медицинским изделием) "Конструкция контейнера-Корпус цилиндрической формы оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки-Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления-нержавеющая сталь." Соответствие Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали ? 2 Объём контейнера ? 18 и ? 21 - Штука - 9 010,00 - 9 010,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Конструкция контейнера-Корпус цилиндрической формы оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки-Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления-нержавеющая сталь." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём контейнера ? 18 и ? 21 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр контейнера ? 375 и ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота контейнера ? 180 и ? 230 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса контейнера ? 2.2 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Конструкция контейнера-Корпус цилиндрической формы оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки-Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления-нержавеющая сталь." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём контейнера - ? 18 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр контейнера - ? 375 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота контейнера - ? 180 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса контейнера - ? 2.2 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Конструкция контейнера-Корпус цилиндрической формы оснащён круглой откидывающейся крышкой и двумя круглыми держателями сменных фильтров. Механизм блокировки-Края крышки плотно прилегают к корпусу. Прокладки отсутствуют. Материал изготовления-нержавеющая сталь." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество замков-фиксаторов из нержавеющей стали - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём контейнера - ? 18 и ? 21 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр контейнера - ? 375 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота контейнера - ? 180 и ? 230 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса контейнера - ? 2.2 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принадлежности к медицинскому изделию. Количество фильтров - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с заявкой Заказчика

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00003066 - Бахилы водонепроницаемые  (является медицинским изделием) Двойная резинка Нет Материал Полиэтилен высокого давления Длина ? 400 - Штука - 2,26 - 2,26

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двойная резинка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Полиэтилен высокого давления Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 400 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина подошвы бахилы, мкм ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес ? 2.6 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Текстура текстурированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки высота: ? 14 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет синий синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двойная резинка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Полиэтилен высокого давления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина подошвы бахилы, мкм - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес - ? 2.6 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Текстура - текстурированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - высота: - ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет синий - синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двойная резинка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиэтилен высокого давления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 400 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина подошвы бахилы, мкм - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нестерильное изделие, изготавливаемое из водонепроницаемого материала, предназначенное для использования в качестве физического барьера на обуви для предотвращения перекрестного заражения микроорганизмами и загрязнения физиологическими жидкостями и твердыми частицами между пациентом и персоналом. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес - ? 2.6 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Текстура - текстурированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

высота: - ? 14 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет синий - синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.50.190 - Коврик для пола антибактериальный  (является медицинским изделием) Коврик антибактериальный многослойный липкий, напольный должен быть предназначен для удаления загрязнений с подошв обуви и колес тележек, коврик должен содержать в своем клеевом составе антибактериальный _(антимикробные) компонент 1,2 бензо-тиазолин или аналог, который активен против микроорганизмов (различных бактерий и грибков) Дезинфицирующий коврик должен быть многослойным (не менее 30 слоев) и представляет собой одноразовые листы, состоящие из полиэтилена низкого давления. Поверхность каждого слоя коврика дезинфекционного должна быть покрыта акриловым нетоксичным клеевым раствором (рН – нейтральный) для создания липкого слоя (адгезии) и должна содержать бактерицидный компонент, который в процессе использования не оставляет следов на подошвах и колесах. Самый нижний слой коврика должен иметь двухстороннюю адгезию чтобы приклеить коврик к полу. Каждый антибактериальный слой коврика должен быть пронумерован в обратном порядке от 30 до 1, что облегчает ориентировку при замене всей пачки. На протяжении использования коврик не должен расслаивается, должен быть безопасным для людей. Липкое основание должно надежно фиксировать коврик на месте. Соответствие Состав Полиэтилен низкого давления, высокой плотности , акрилат Размер 45х90 - Штука - 709,50 - 709,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Коврик антибактериальный многослойный липкий, напольный должен быть предназначен для удаления загрязнений с подошв обуви и колес тележек, коврик должен содержать в своем клеевом составе антибактериальный _(антимикробные) компонент 1,2 бензо-тиазолин или аналог, который активен против микроорганизмов (различных бактерий и грибков) Дезинфицирующий коврик должен быть многослойным (не менее 30 слоев) и представляет собой одноразовые листы, состоящие из полиэтилена низкого давления. Поверхность каждого слоя коврика дезинфекционного должна быть покрыта акриловым нетоксичным клеевым раствором (рН – нейтральный) для создания липкого слоя (адгезии) и должна содержать бактерицидный компонент, который в процессе использования не оставляет следов на подошвах и колесах. Самый нижний слой коврика должен иметь двухстороннюю адгезию чтобы приклеить коврик к полу. Каждый антибактериальный слой коврика должен быть пронумерован в обратном порядке от 30 до 1, что облегчает ориентировку при замене всей пачки. На протяжении использования коврик не должен расслаивается, должен быть безопасным для людей. Липкое основание должно надежно фиксировать коврик на месте. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Полиэтилен низкого давления, высокой плотности , акрилат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 45х90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество слоев ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Цвет синий синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Коврик антибактериальный многослойный липкий, напольный должен быть предназначен для удаления загрязнений с подошв обуви и колес тележек, коврик должен содержать в своем клеевом составе антибактериальный _(антимикробные) компонент 1,2 бензо-тиазолин или аналог, который активен против микроорганизмов (различных бактерий и грибков) Дезинфицирующий коврик должен быть многослойным (не менее 30 слоев) и представляет собой одноразовые листы, состоящие из полиэтилена низкого давления. Поверхность каждого слоя коврика дезинфекционного должна быть покрыта акриловым нетоксичным клеевым раствором (рН – нейтральный) для создания липкого слоя (адгезии) и должна содержать бактерицидный компонент, который в процессе использования не оставляет следов на подошвах и колесах. Самый нижний слой коврика должен иметь двухстороннюю адгезию чтобы приклеить коврик к полу. Каждый антибактериальный слой коврика должен быть пронумерован в обратном порядке от 30 до 1, что облегчает ориентировку при замене всей пачки. На протяжении использования коврик не должен расслаивается, должен быть безопасным для людей. Липкое основание должно надежно фиксировать коврик на месте. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Полиэтилен низкого давления, высокой плотности , акрилат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 45х90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество слоев - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Цвет синий - синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Коврик антибактериальный многослойный липкий, напольный должен быть предназначен для удаления загрязнений с подошв обуви и колес тележек, коврик должен содержать в своем клеевом составе антибактериальный _(антимикробные) компонент 1,2 бензо-тиазолин или аналог, который активен против микроорганизмов (различных бактерий и грибков) Дезинфицирующий коврик должен быть многослойным (не менее 30 слоев) и представляет собой одноразовые листы, состоящие из полиэтилена низкого давления. Поверхность каждого слоя коврика дезинфекционного должна быть покрыта акриловым нетоксичным клеевым раствором (рН – нейтральный) для создания липкого слоя (адгезии) и должна содержать бактерицидный компонент, который в процессе использования не оставляет следов на подошвах и колесах. Самый нижний слой коврика должен иметь двухстороннюю адгезию чтобы приклеить коврик к полу. Каждый антибактериальный слой коврика должен быть пронумерован в обратном порядке от 30 до 1, что облегчает ориентировку при замене всей пачки. На протяжении использования коврик не должен расслаивается, должен быть безопасным для людей. Липкое основание должно надежно фиксировать коврик на месте. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Полиэтилен низкого давления, высокой плотности , акрилат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 45х90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество слоев - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Цвет синий - синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00002664 - Жгут на верхнюю/нижнюю конечность, многоразового использования  (является медицинским изделием) Застежка Да Длина ? 350 Жгут кровоостанавливающий может использоваться для ограничения циркуляции венозной крови при проведении внутривенных манипуляций, таких как взятие крови или проведение внутривенных инъекций. Предназначен для кратковременного использования. Должен представлять собой резинотканевую эластичную ленту, выполненную из нейлона и латекса, с пластиковым фиксирующим механизмом - защелкой для удобного затягивания, крепления и снятия жгута одной рукой. Резинотканевая лента уменьшает интенсивность давления до умеренной степени. Это избавляет пациента от неприятных ощущений, снижает вероятность закупорки, застоя и повреждения сосудов и исключает защемление кожи. Может применяться для кратковременной остановки кровотечения из конечности, при необходимости может подвергаться дезинфекции любым раствором, предназначенным для обработки резиновых и пластиковых предметов. Жгут должен быть предназначен для многоразового использования. Соответствие - Штука - 237,42 - 237,42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Застежка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 350 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жгут кровоостанавливающий может использоваться для ограничения циркуляции венозной крови при проведении внутривенных манипуляций, таких как взятие крови или проведение внутривенных инъекций. Предназначен для кратковременного использования. Должен представлять собой резинотканевую эластичную ленту, выполненную из нейлона и латекса, с пластиковым фиксирующим механизмом - защелкой для удобного затягивания, крепления и снятия жгута одной рукой. Резинотканевая лента уменьшает интенсивность давления до умеренной степени. Это избавляет пациента от неприятных ощущений, снижает вероятность закупорки, застоя и повреждения сосудов и исключает защемление кожи. Может применяться для кратковременной остановки кровотечения из конечности, при необходимости может подвергаться дезинфекции любым раствором, предназначенным для обработки резиновых и пластиковых предметов. Жгут должен быть предназначен для многоразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет ленты (выбрать один цвет) голубой, синий, зеленый, красный Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ленты в свободном состоянии ? 450 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 36 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Застежка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жгут кровоостанавливающий может использоваться для ограничения циркуляции венозной крови при проведении внутривенных манипуляций, таких как взятие крови или проведение внутривенных инъекций. Предназначен для кратковременного использования. Должен представлять собой резинотканевую эластичную ленту, выполненную из нейлона и латекса, с пластиковым фиксирующим механизмом - защелкой для удобного затягивания, крепления и снятия жгута одной рукой. Резинотканевая лента уменьшает интенсивность давления до умеренной степени. Это избавляет пациента от неприятных ощущений, снижает вероятность закупорки, застоя и повреждения сосудов и исключает защемление кожи. Может применяться для кратковременной остановки кровотечения из конечности, при необходимости может подвергаться дезинфекции любым раствором, предназначенным для обработки резиновых и пластиковых предметов. Жгут должен быть предназначен для многоразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет ленты (выбрать один цвет) - голубой, синий, зеленый, красный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ленты в свободном состоянии - ? 450 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 36 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Застежка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 350 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жгут кровоостанавливающий может использоваться для ограничения циркуляции венозной крови при проведении внутривенных манипуляций, таких как взятие крови или проведение внутривенных инъекций. Предназначен для кратковременного использования. Должен представлять собой резинотканевую эластичную ленту, выполненную из нейлона и латекса, с пластиковым фиксирующим механизмом - защелкой для удобного затягивания, крепления и снятия жгута одной рукой. Резинотканевая лента уменьшает интенсивность давления до умеренной степени. Это избавляет пациента от неприятных ощущений, снижает вероятность закупорки, застоя и повреждения сосудов и исключает защемление кожи. Может применяться для кратковременной остановки кровотечения из конечности, при необходимости может подвергаться дезинфекции любым раствором, предназначенным для обработки резиновых и пластиковых предметов. Жгут должен быть предназначен для многоразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет ленты (выбрать один цвет) - голубой, синий, зеленый, красный - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ленты в свободном состоянии - ? 450 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 36 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000349 - Простыня для стола для осмотра/терапевтических процедур, одноразового использования  (является медицинским изделием) Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое. Соответствие Изделие одноразо-вого_ ис-пользова-ния Простыни хирургиче-ские Поставля-ются в ру-лоне с перфора-цией Соотвествие Количество простыней в рулоне,шт: ? 100 ? 100 - Штука - 2 100,01 - 2 100,01

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие одноразо-вого_ ис-пользова-ния Простыни хирургиче-ские Поставля-ются в ру-лоне с перфора-цией Соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество простыней в рулоне,шт: ? 100 ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики материал изготовления гидрофобный , воздухопрони-цаеный, безвор-совый нетканый материал типа спанбонд Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плотность материала, г/м? ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина, см ? 70 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рулона,м ? 200 Метр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шаг перфорации, см: ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гильза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления гильзы бумага или эквивалент бумага или эк-вивалент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка индивидуальная Пленочный рукав или экви-валентная упа-ковка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие одноразо-вого_ ис-пользова-ния Простыни хирургиче-ские Поставля-ются в ру-лоне с перфора-цией - Соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество простыней в рулоне,шт: ? 100 - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - материал изготовления - гидрофобный , воздухопрони-цаеный, безвор-совый нетканый материал типа спанбонд - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плотность материала, г/м? - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина, см - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рулона,м - ? 200 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шаг перфорации, см: - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гильза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления гильзы бумага или эквивалент - бумага или эк-вивалент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка индивидуальная - Пленочный рукав или экви-валентная упа-ковка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Покрывало для стола для обследования/процедурного стола, которое используется в качестве барьера между поверхностью стола и пациентом, чтобы сохранить гигиенические/стерильные условия. Данное изделие изготавливается из прочной ткани, например, искусственной или бумажной. Данное изделие одноразовое. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие одноразо-вого_ ис-пользова-ния Простыни хирургиче-ские Поставля-ются в ру-лоне с перфора-цией - Соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество простыней в рулоне,шт: ? 100 - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

материал изготовления - гидрофобный , воздухопрони-цаеный, безвор-совый нетканый материал типа спанбонд - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плотность материала, г/м? - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина, см - ? 70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рулона,м - ? 200 - Метр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шаг перфорации, см: - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гильза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления гильзы бумага или эквивалент - бумага или эк-вивалент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка индивидуальная - Пленочный рукав или экви-валентная упа-ковка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы Для ограничения операционного / процедурного поля для оптимизации места хранения для получения товара, упакованного в оригинальную упаковку производителей, а не россыпью. Требуемое количество штук наиболее оптимально в дальнейшем перераспределении изделий в отделения и их транспортировке внутри учреждения и их учете в отделениях ЛПУ обеспечивает защиту от промакания обеспечивает достаточную прочность, исключает разрыв при применении по назначению внесено для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , что не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики требуемого к поставке товара. для исключения перегибов простыни при транспортировке и хранении материал должен быть экологичный, разрешен для применения в медицинских учреждениях , исключать возможность возникновения различных реакций, в том числе окисления разрешенная для упаковки медицинских изделий, предохраняющую изделие от влаги и прямых солнечных лучей в целях точного учёта расхода и перераспределения расходных материалов внутри ЛПУ и отслеживания качества поставленной в результате аукциона продукции

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000611 - Пессарий маточный разгружающий  (является медицинским изделием) "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." Соответствие Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно Соответствие Форма плоская трапеция - Штука - 4 165,58 - 4 165,58

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма плоская трапеция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность непрерывного применения ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр центрального отверстия ? 29 и ? 31 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина основания изделия ? 57 и ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - плоская трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность непрерывного применения - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр центрального отверстия - ? 29 и ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина основания изделия - ? 57 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - плоская трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность непрерывного применения - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр центрального отверстия - ? 29 и ? 31 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина основания изделия - ? 57 и ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000611 - Пессарий маточный разгружающий  (является медицинским изделием) "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." Соответствие Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно Соответствие Форма плоская трапеция - Штука - 4 167,85 - 4 167,85

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма плоская трапеция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность непрерывного применения ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр центрального отверстия ? 35 и ? 38 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина основания изделия ? 71 и ? 74 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - плоская трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность непрерывного применения - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр центрального отверстия - ? 35 и ? 38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина основания изделия - ? 71 и ? 74 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - плоская трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность непрерывного применения - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр центрального отверстия - ? 35 и ? 38 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина основания изделия - ? 71 и ? 74 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000611 - Пессарий маточный разгружающий  (является медицинским изделием) "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." Соответствие Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно Соответствие Форма плоская трапеция - Штука - 4 167,85 - 4 167,85

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма плоская трапеция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность непрерывного применения ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр центрального отверстия ? 35 и ? 38 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина основания изделия ? 79 и ? 82 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - плоская трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность непрерывного применения - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр центрального отверстия - ? 35 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина основания изделия - ? 79 и ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Устройство, предназначенное для введения во влагалище для профилактики преждевременных родов у беременных. Оно обычно имеет форму плоского кольца; выпускается различных размеров, и может быть подобрано для каждой женщины в индивидуальном порядке. Как правило, изготовлено из полимерных материалов (например, акрилового стекла). Это устройство для многоразового использования после соответствующей обрабтки." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал позволяет врачу сжимать пессарий в его плоскости при введении. В направлении, перпендикулярном основоной плоскости, пессарий является достаточно жестким, чтобы перераспределить давление плодного яйца на тазовое дно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - плоская трапеция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все углы пессария закруглены полукольцами, боковые края закруглены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Между отверстиями имеются перемычки, обеспечивающие жесткость конструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность непрерывного применения - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр центрального отверстия - ? 35 и ? 38 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина основания изделия - ? 79 и ? 82 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000066 - Нагрудник/фартук, для взрослых, одноразового использования  (является медицинским изделием) Фартук представляет собой нестерильное медицинское изделие, в индивидуальной упаковке, используемое в качестве дополнительного средства, обеспечивающего защиту персонала и пациентов во время проведения разнообразных процедур в лечебно-профилактических целях Соответствие Размеры ?140 и ?150 x ?75 и ?80 Характеристики изделия: Материал фартука должен быть двухслойный ламинированный материал, непроницаемый для жидкости и бактерий, впитывающий по наружной поверхности; наружный слой должен быть из нетканого материала плотностью ?35 г/м2, нижний слой должен быть из нетканой мембранной полиэтиленовой пленки, плотностью ?20 мкм. Общая плотность материала фартука должна быть ?40 г/м2. Должно быть широкое цельнокроеное отверстие горловины, лямки шириной ?5 см и завязки в области талии длиной ?0,5 м. - Штука - 54,20 - 54,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фартук представляет собой нестерильное медицинское изделие, в индивидуальной упаковке, используемое в качестве дополнительного средства, обеспечивающего защиту персонала и пациентов во время проведения разнообразных процедур в лечебно-профилактических целях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры ?140 и ?150 x ?75 и ?80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристики изделия: Материал фартука должен быть двухслойный ламинированный материал, непроницаемый для жидкости и бактерий, впитывающий по наружной поверхности; наружный слой должен быть из нетканого материала плотностью ?35 г/м2, нижний слой должен быть из нетканой мембранной полиэтиленовой пленки, плотностью ?20 мкм. Общая плотность материала фартука должна быть ?40 г/м2. Должно быть широкое цельнокроеное отверстие горловины, лямки шириной ?5 см и завязки в области талии длиной ?0,5 м. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фартук представляет собой нестерильное медицинское изделие, в индивидуальной упаковке, используемое в качестве дополнительного средства, обеспечивающего защиту персонала и пациентов во время проведения разнообразных процедур в лечебно-профилактических целях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры - ?140 и ?150 x ?75 и ?80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристики изделия: - Материал фартука должен быть двухслойный ламинированный материал, непроницаемый для жидкости и бактерий, впитывающий по наружной поверхности; наружный слой должен быть из нетканого материала плотностью ?35 г/м2, нижний слой должен быть из нетканой мембранной полиэтиленовой пленки, плотностью ?20 мкм. Общая плотность материала фартука должна быть ?40 г/м2. Должно быть широкое цельнокроеное отверстие горловины, лямки шириной ?5 см и завязки в области талии длиной ?0,5 м. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фартук представляет собой нестерильное медицинское изделие, в индивидуальной упаковке, используемое в качестве дополнительного средства, обеспечивающего защиту персонала и пациентов во время проведения разнообразных процедур в лечебно-профилактических целях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры - ?140 и ?150 x ?75 и ?80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики изделия: - Материал фартука должен быть двухслойный ламинированный материал, непроницаемый для жидкости и бактерий, впитывающий по наружной поверхности; наружный слой должен быть из нетканого материала плотностью ?35 г/м2, нижний слой должен быть из нетканой мембранной полиэтиленовой пленки, плотностью ?20 мкм. Общая плотность материала фартука должна быть ?40 г/м2. Должно быть широкое цельнокроеное отверстие горловины, лямки шириной ?5 см и завязки в области талии длиной ?0,5 м. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при соответствующих процедурах.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000711001000019

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056001459905730100100190080000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2042000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "ПЦ Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА") () ИНН: 0560014599 КПП: 057301001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Буганова, д. 26

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2042000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий