Номер извещения: 0365400001626000494

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для коагулогических исследований для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603654000016001000294

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Место нахождения: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Ответственное должностное лицо: Кирсак Р. О.

Адрес электронной почты: rkirsak@cardio-tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-555631

Дополнительная информация: Ответственный за Описание объекта закупки: Наталия Петровна Платонова (3822) 555105 (доб. 5311) platonova1@mail.ru

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.09.2026 16:36 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.09.2026 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 497 979,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970004300202930012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Тест-система для определения аденозин-5'-дифосфат  (является медицинским изделием) Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием аденозин-5'-дифосфата. Состав: аденозин дифосфат: лиофилизированный аденозин дифосфат – 0,2 мкмоль на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: аденозин дифосфат – 2 флакона объемом 1 мл каждый Соответствие - Набор - 4,00 - 13 411,00 - 53 644,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием аденозин-5'-дифосфата. Состав: аденозин дифосфат: лиофилизированный аденозин дифосфат – 0,2 мкмоль на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: аденозин дифосфат – 2 флакона объемом 1 мл каждый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием аденозин-5'-дифосфата. Состав: аденозин дифосфат: лиофилизированный аденозин дифосфат – 0,2 мкмоль на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: аденозин дифосфат – 2 флакона объемом 1 мл каждый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием аденозин-5'-дифосфата. Состав: аденозин дифосфат: лиофилизированный аденозин дифосфат – 0,2 мкмоль на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: аденозин дифосфат – 2 флакона объемом 1 мл каждый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест – система для определения эпинефрина  (является медицинским изделием) Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием эпинефрина.Упаковка: эпинефрин лиофилизированный – эпинефрина битартрат – 1 мг на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: эпинефрин – 2 флакона объемом 1 мл каждый Соответствие - Набор - 4,00 - 13 411,00 - 53 644,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием эпинефрина.Упаковка: эпинефрин лиофилизированный – эпинефрина битартрат – 1 мг на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: эпинефрин – 2 флакона объемом 1 мл каждый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием эпинефрина.Упаковка: эпинефрин лиофилизированный – эпинефрина битартрат – 1 мг на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: эпинефрин – 2 флакона объемом 1 мл каждый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием эпинефрина.Упаковка: эпинефрин лиофилизированный – эпинефрина битартрат – 1 мг на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: эпинефрин – 2 флакона объемом 1 мл каждый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор для определения фибриногена  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Состав: тромбин: лиофилизированный бычий тромбин 100 МЕ/мл. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: 10 флаконов объемом 5 мл каждый. Соответствие Набор для проведения тестов ? 1000 - Набор - 4,00 - 18 304,00 - 73 216,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Состав: тромбин: лиофилизированный бычий тромбин 100 МЕ/мл. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: 10 флаконов объемом 5 мл каждый. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор для проведения тестов ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Состав: тромбин: лиофилизированный бычий тромбин 100 МЕ/мл. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: 10 флаконов объемом 5 мл каждый. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор для проведения тестов - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Состав: тромбин: лиофилизированный бычий тромбин 100 МЕ/мл. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: 10 флаконов объемом 5 мл каждый. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор для проведения тестов - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Универсальный дилюент, оригинальный для гематологических анализаторов  (является медицинским изделием) Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л Соответствие - Упаковка - 30,00 - 19 537,00 - 586 110,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контрольная плазма для определения Д-димера  (является медицинским изделием) Контрольный материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения д-димера на пограничных уровнях. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Состав набора: 5 фл. по 1 мл уровень 1 + 5 фл. по 1 мл уровень 2. Назначение: для анализаторов серии ACL Соответствие - Набор - 1,00 - 40 068,00 - 40 068,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольный материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения д-димера на пограничных уровнях. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Состав набора: 5 фл. по 1 мл уровень 1 + 5 фл. по 1 мл уровень 2. Назначение: для анализаторов серии ACL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольный материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения д-димера на пограничных уровнях. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Состав набора: 5 фл. по 1 мл уровень 1 + 5 фл. по 1 мл уровень 2. Назначение: для анализаторов серии ACL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольный материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения д-димера на пограничных уровнях. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Состав набора: 5 фл. по 1 мл уровень 1 + 5 фл. по 1 мл уровень 2. Назначение: для анализаторов серии ACL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - D-димер реагент  (является медицинским изделием) Реагент предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие - Набор - 2,00 - 159 328,00 - 318 656,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003604 - Гомоцистеин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50 Назначение Для анализаторов серии ACL - Набор - 1,00 - 174 572,00 - 174 572,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004932 - Гомоцистеин ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ACL - Набор - 1,00 - 39 905,00 - 39 905,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор для определения активности фактора Виллебранда  (является медицинским изделием) Количественное определение активности фактора фон Виллебранда в образцах цитратной плазмы на автоматическом коагулометре серии ACL. Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце. Принцип измерения: Латексная иммунотурбидиметрия. Состав набора: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF. 2 флакона по 4,5 мл (лиофилизированный). Буфер. 2 флакона по 4,5 мл (жидкий, готовый к использованию) Соответствие - Набор - 1,00 - 131 802,00 - 131 802,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количественное определение активности фактора фон Виллебранда в образцах цитратной плазмы на автоматическом коагулометре серии ACL. Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце. Принцип измерения: Латексная иммунотурбидиметрия. Состав набора: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF. 2 флакона по 4,5 мл (лиофилизированный). Буфер. 2 флакона по 4,5 мл (жидкий, готовый к использованию) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количественное определение активности фактора фон Виллебранда в образцах цитратной плазмы на автоматическом коагулометре серии ACL. Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце. Принцип измерения: Латексная иммунотурбидиметрия. Состав набора: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF. 2 флакона по 4,5 мл (лиофилизированный). Буфер. 2 флакона по 4,5 мл (жидкий, готовый к использованию) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количественное определение активности фактора фон Виллебранда в образцах цитратной плазмы на автоматическом коагулометре серии ACL. Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце. Принцип измерения: Латексная иммунотурбидиметрия. Состав набора: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF. 2 флакона по 4,5 мл (лиофилизированный). Буфер. 2 флакона по 4,5 мл (жидкий, готовый к использованию) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Универсальная калибровочная плазма  (является медицинским изделием) Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл Соответствие - Набор - 1,00 - 26 362,00 - 26 362,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 979,79 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, условия независимой гарантии предусмотрены статьями 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Заказчики в качестве обеспечения заявок принимают независимые гарантии, выданные организациями, предусмотренными частью 1 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать информацию, предусмотренную частями 2, 3 и 8.2 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Основания для отказа в принятии независимой гарантии заказчиком предусмотрены частью 6 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, используемая для целей Закона № 44-ФЗ, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в единой информационной системе. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими за

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015105, л/c 20656НИЮУ90, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) () ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Киевская, д. 111а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015105, л/c 20656НИЮУ90, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий