Номер извещения: 0365400001626000501

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для коагулогических исследований для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603654000016001000293

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ КАРДИОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО НАУЧНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Место нахождения: 634012, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. КИЕВСКАЯ, Д. 111А

Ответственное должностное лицо: Кирсак Р. О.

Адрес электронной почты: rkirsak@cardio-tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-555631

Дополнительная информация: Ответственный за Описание объекта закупки: Наталия Петровна Платонова (3822) 555105 (доб. 5311) platonova1@mail.ru

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.09.2026 16:34 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.09.2026 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 499 719,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970004300202940012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор для измерения протромбинового времени (ПВ) и определения концентрации фибриногена по результатам ПВ  (является медицинским изделием) Набор состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными фосфолипидами, имеет международный индекс чувствительности (МИЧ), равный 1 и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Реагент для ПВ и фибриногена в лиофилизированном виде, для приготовления рабочего раствора разводится входящим в состав набора дилюентом (водный раствор хлорида кальция и консерванта). В растворенном виде реагент готов для измерений (ПВ), а также для определения концентрации фибриногена по результатам ПВ на коагулометре ACL TOP. Упаковка: рекомбинантный человеческий тромбопластин – 5 флаконов (лиофилизированный, 20 мл/флакон); дилюент (разбавитель) – 5 флаконов по 20 мл Соответствие - Набор - 6,00 - 26 756,00 - 160 536,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными фосфолипидами, имеет международный индекс чувствительности (МИЧ), равный 1 и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Реагент для ПВ и фибриногена в лиофилизированном виде, для приготовления рабочего раствора разводится входящим в состав набора дилюентом (водный раствор хлорида кальция и консерванта). В растворенном виде реагент готов для измерений (ПВ), а также для определения концентрации фибриногена по результатам ПВ на коагулометре ACL TOP. Упаковка: рекомбинантный человеческий тромбопластин – 5 флаконов (лиофилизированный, 20 мл/флакон); дилюент (разбавитель) – 5 флаконов по 20 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными фосфолипидами, имеет международный индекс чувствительности (МИЧ), равный 1 и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Реагент для ПВ и фибриногена в лиофилизированном виде, для приготовления рабочего раствора разводится входящим в состав набора дилюентом (водный раствор хлорида кальция и консерванта). В растворенном виде реагент готов для измерений (ПВ), а также для определения концентрации фибриногена по результатам ПВ на коагулометре ACL TOP. Упаковка: рекомбинантный человеческий тромбопластин – 5 флаконов (лиофилизированный, 20 мл/флакон); дилюент (разбавитель) – 5 флаконов по 20 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор состоит из рекомбинантного человеческого тканевого фактора, связанного с высокоочищенными фосфолипидами, имеет международный индекс чувствительности (МИЧ), равный 1 и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Реагент для ПВ и фибриногена в лиофилизированном виде, для приготовления рабочего раствора разводится входящим в состав набора дилюентом (водный раствор хлорида кальция и консерванта). В растворенном виде реагент готов для измерений (ПВ), а также для определения концентрации фибриногена по результатам ПВ на коагулометре ACL TOP. Упаковка: рекомбинантный человеческий тромбопластин – 5 флаконов (лиофилизированный, 20 мл/флакон); дилюент (разбавитель) – 5 флаконов по 20 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004788 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ACL Объём реагента ? 45 и ? 60 - Штука - 6,00 - 27 395,00 - 164 370,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 45 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Универсальный дилюент, оригинальный для гематологических анализаторов Sysmex  (является медицинским изделием) Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л Соответствие - Набор - 9,00 - 19 537,00 - 175 833,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Определение Д-димера  (является медицинским изделием) Тест-система, тестов ? 85 Каждая упаковка содержит: латексный реагент 1х1,7 мл; буфер солевой 2х8 мл; позитивный контроль 1х0,2 мл и негативный контроль 1х0,2 мл; тестовые карты 16х6 лунок; палочки для перемешивания 50 штук Соответствие - Набор - 5,00 - 123 500,00 - 617 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система, тестов ? 85 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждая упаковка содержит: латексный реагент 1х1,7 мл; буфер солевой 2х8 мл; позитивный контроль 1х0,2 мл и негативный контроль 1х0,2 мл; тестовые карты 16х6 лунок; палочки для перемешивания 50 штук Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система, тестов - ? 85 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждая упаковка содержит: латексный реагент 1х1,7 мл; буфер солевой 2х8 мл; позитивный контроль 1х0,2 мл и негативный контроль 1х0,2 мл; тестовые карты 16х6 лунок; палочки для перемешивания 50 штук - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система, тестов - ? 85 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждая упаковка содержит: латексный реагент 1х1,7 мл; буфер солевой 2х8 мл; позитивный контроль 1х0,2 мл и негативный контроль 1х0,2 мл; тестовые карты 16х6 лунок; палочки для перемешивания 50 штук - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Универсальная калибровочная плазма  (является медицинским изделием) Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл Соответствие - Набор - 1,00 - 26 362,00 - 26 362,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение: для анализаторов Succeeder. Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro, В вариантах исполнения: II. Вариант 2: 1. Материал контрольный, уровень II, флакон объемом 1 мл – 12 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт Соответствие - Набор - 2,00 - 18 130,00 - 36 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для анализаторов Succeeder. Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro, В вариантах исполнения: II. Вариант 2: 1. Материал контрольный, уровень II, флакон объемом 1 мл – 12 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для анализаторов Succeeder. Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro, В вариантах исполнения: II. Вариант 2: 1. Материал контрольный, уровень II, флакон объемом 1 мл – 12 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для анализаторов Succeeder. Контрольный материал для подтверждения качества анализа коагуляционных факторов на анализаторах Succeeder для диагностики in vitro, В вариантах исполнения: II. Вариант 2: 1. Материал контрольный, уровень II, флакон объемом 1 мл – 12 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Промывающая жидкость  (является медицинским изделием) Назначение: для анализаторов Succeeder. Специальная промывающая жидкость SFT для анализатора коагуляции Succeeder SF-8050 для диагностики in vitro, в составе: 1. Специальная промывающая жидкость SFT, флакон объемом 10 мл – 18 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт Соответствие - Набор - 7,00 - 11 253,00 - 78 771,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для анализаторов Succeeder. Специальная промывающая жидкость SFT для анализатора коагуляции Succeeder SF-8050 для диагностики in vitro, в составе: 1. Специальная промывающая жидкость SFT, флакон объемом 10 мл – 18 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для анализаторов Succeeder. Специальная промывающая жидкость SFT для анализатора коагуляции Succeeder SF-8050 для диагностики in vitro, в составе: 1. Специальная промывающая жидкость SFT, флакон объемом 10 мл – 18 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для анализаторов Succeeder. Специальная промывающая жидкость SFT для анализатора коагуляции Succeeder SF-8050 для диагностики in vitro, в составе: 1. Специальная промывающая жидкость SFT, флакон объемом 10 мл – 18 шт., 2. Инструкция по применению – 1 шт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Фактор VIII свертывания крови ИВД  (является медицинским изделием) Дефицитная по фактору VIII плазма предназначена для определения дефицита активности соответствующих факторов свертывания на автоматических коагулометрах ACL.Состав набора: 10х1 мл лиофилизированная дефицитная по фактору VIII плазма Соответствие Количество тестов ? 200 - Штука - 1,00 - 77 907,00 - 77 907,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дефицитная по фактору VIII плазма предназначена для определения дефицита активности соответствующих факторов свертывания на автоматических коагулометрах ACL.Состав набора: 10х1 мл лиофилизированная дефицитная по фактору VIII плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дефицитная по фактору VIII плазма предназначена для определения дефицита активности соответствующих факторов свертывания на автоматических коагулометрах ACL.Состав набора: 10х1 мл лиофилизированная дефицитная по фактору VIII плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дефицитная по фактору VIII плазма предназначена для определения дефицита активности соответствующих факторов свертывания на автоматических коагулометрах ACL.Состав набора: 10х1 мл лиофилизированная дефицитная по фактору VIII плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Фактор-дилюент  (является медицинским изделием) Фактор-дилюент (разбавитель факторов) – универсальный разбавитель для автоматических коагулометров ACL, используется для разбавления дефицитных плазм, калибраторов, контролей, образцов плазмы пациентов при определении факторов свертывания, антитромбина, плазминогена и других показателей. Действующее вещество: специальный солевой раствор. Упаковка 1х100 мл Соответствие - Упаковка - 4,00 - 3 260,00 - 13 040,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фактор-дилюент (разбавитель факторов) – универсальный разбавитель для автоматических коагулометров ACL, используется для разбавления дефицитных плазм, калибраторов, контролей, образцов плазмы пациентов при определении факторов свертывания, антитромбина, плазминогена и других показателей. Действующее вещество: специальный солевой раствор. Упаковка 1х100 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фактор-дилюент (разбавитель факторов) – универсальный разбавитель для автоматических коагулометров ACL, используется для разбавления дефицитных плазм, калибраторов, контролей, образцов плазмы пациентов при определении факторов свертывания, антитромбина, плазминогена и других показателей. Действующее вещество: специальный солевой раствор. Упаковка 1х100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фактор-дилюент (разбавитель факторов) – универсальный разбавитель для автоматических коагулометров ACL, используется для разбавления дефицитных плазм, калибраторов, контролей, образцов плазмы пациентов при определении факторов свертывания, антитромбина, плазминогена и других показателей. Действующее вещество: специальный солевой раствор. Упаковка 1х100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием ристоцетина  (является медицинским изделием) Ристоцетина сульфат in vitro. Совместимость с приборами Helena и AggRAM Соответствие Упаковка 10 флаконов каждый объемом ? 0.5 - Набор - 1,00 - 149 140,00 - 149 140,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ристоцетина сульфат in vitro. Совместимость с приборами Helena и AggRAM Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка 10 флаконов каждый объемом ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ристоцетина сульфат in vitro. Совместимость с приборами Helena и AggRAM - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка 10 флаконов каждый объемом - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ристоцетина сульфат in vitro. Совместимость с приборами Helena и AggRAM - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка 10 флаконов каждый объемом - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 997,19 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, условия независимой гарантии предусмотрены статьями 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Заказчики в качестве обеспечения заявок принимают независимые гарантии, выданные организациями, предусмотренными частью 1 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать информацию, предусмотренную частями 2, 3 и 8.2 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Основания для отказа в принятии независимой гарантии заказчиком предусмотрены частью 6 статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия, используемая для целей Закона № 44-ФЗ, информация о ней и документы, предусмотренные частью 9 статьи 45 Закона № 44-ФЗ, должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в единой информационной системе. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 № 579. Денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими за

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015105, л/c 20656НИЮУ90, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) () ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Киевская, д. 111а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению предусмотрены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии предусмотрен частью 3 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. В случае, если при проведении электронных конкурса или аукциона предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Положения Закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в соответствии с частью 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015105, л/c 20656НИЮУ90, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий