Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46302867 от 2026-09-16

Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.053

Срок подачи заявок — 25.09.2026

Номер извещения: 0373100013126001219

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Ванцов А. М.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.09.2026 16:04 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 52 570,43

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100192160000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.194 - Изопропиловый спирт Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 13 677,52 - 27 355,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химическая формула: C3H8O соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рациональная формула: CH3CH(OH)CH3 отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состояние: жидкость 155 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молярная масса: 60,09 г/моль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность: 0,7851 г/см? соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Динамическая вязкость: 0,00243 Па·с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чистота (ГХ) не менее 99.9 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание воды по Фишеру, ppm 500 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кислотность: ? 0,00010 мэкв/г соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Щелочность: ? 0,00010 мэкв/г соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Степень градиента (при 254 нм): ? 5,0 mAu соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 207 нм): <1,000 (? 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): <0,398 (? 40,0 %) Пропускание (при 215 нм): <0,301 (? 50,0 %) Пропускание (при 220 нм): <0,155 (? 70,0 %) Пропускание (при 230 нм): <0,071 (? 85,0 %) Пропускание (при 240 нм): <0,046 (? 90,0 %) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Металлы ? 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ? 0,1 мг/кг (ПО) Барий ? 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ? 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ? 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ? 0,4 мг/кг (ПО) Хром ? 0,05 мг/кг (ПО) Медь ? 0,1 мг/кг (ПО) Железо ? 0,4 мг/кг (ПО) Калий ? 1 мг/кг (ПО) Магний ? 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ? 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ? 0,2 мг/кг/кг (ПО) Никель ? 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ? 0,2 мг/кг (ПО) Олово ? 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ? 0,5 мг/кг (ПО) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 2.5 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химическая формула: C3H8O - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рациональная формула: CH3CH(OH)CH3 - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состояние: жидкость - 155 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молярная масса: 60,09 г/моль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность: 0,7851 г/см? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Динамическая вязкость: 0,00243 Па·с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чистота (ГХ) не менее - 99.9 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание воды по Фишеру, ppm 500 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кислотность: ? 0,00010 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Щелочность: ? 0,00010 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Степень градиента (при 254 нм): ? 5,0 mAu - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 207 нм): <1,000 (? 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): <0,398 (? 40,0 %) Пропускание (при 215 нм): <0,301 (? 50,0 %) Пропускание (при 220 нм): <0,155 (? 70,0 %) Пропускание (при 230 нм): <0,071 (? 85,0 %) Пропускание (при 240 нм): <0,046 (? 90,0 %) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Металлы ? 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ? 0,1 мг/кг (ПО) Барий ? 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ? 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ? 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ? 0,4 мг/кг (ПО) Хром ? 0,05 мг/кг (ПО) Медь ? 0,1 мг/кг (ПО) Железо ? 0,4 мг/кг (ПО) Калий ? 1 мг/кг (ПО) Магний ? 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ? 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ? 0,2 мг/кг/кг (ПО) Никель ? 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ? 0,2 мг/кг (ПО) Олово ? 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ? 0,5 мг/кг (ПО) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химическая формула: C3H8O - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рациональная формула: CH3CH(OH)CH3 - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состояние: жидкость - 155 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молярная масса: 60,09 г/моль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность: 0,7851 г/см? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Динамическая вязкость: 0,00243 Па·с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чистота (ГХ) не менее - 99.9 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание воды по Фишеру, ppm 500 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кислотность: ? 0,00010 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Щелочность: ? 0,00010 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Степень градиента (при 254 нм): ? 5,0 mAu - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В кювете 1 см: оптическая плотность (% пропускания) Пропускание (при 207 нм): <1,000 (? 10,0 %) Пропускание (при 210 нм): <0,398 (? 40,0 %) Пропускание (при 215 нм): <0,301 (? 50,0 %) Пропускание (при 220 нм): <0,155 (? 70,0 %) Пропускание (при 230 нм): <0,071 (? 85,0 %) Пропускание (при 240 нм): <0,046 (? 90,0 %) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Металлы ? 0,05 мг/кг (ПО*) Алюминий ? 0,1 мг/кг (ПО) Барий ? 0,1 мг/кг (ПО) Кальций ? 0,1 мг/кг (ПО) Кадмий ? 0,4 мг/кг (ПО) Кобальт ? 0,4 мг/кг (ПО) Хром ? 0,05 мг/кг (ПО) Медь ? 0,1 мг/кг (ПО) Железо ? 0,4 мг/кг (ПО) Калий ? 1 мг/кг (ПО) Магний ? 0,1 мг/кг (ПО) Марганец ? 0,02 мг/кг (ПО) Натрий ? 0,2 мг/кг/кг (ПО) Никель ? 0,1 мг/кг (ПО) Свинец ? 0,2 мг/кг (ПО) Олово ? 2,0 мг/кг (ПО) Цинк ? 0,5 мг/кг (ПО) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.194 - Гексан Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 6 757,97 - 6 757,97

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

CAS No: 110-54-3 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чистота HPLC Grade - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Assay CH? (CH?)? CH?(by GC), ? / % 98.0 min - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Density(20?), ? / (g/mL) 0.660~0.662 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Residue on evaporation, ? / % 0.0005 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Water(by K-F), ? / % 0.01 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Absorbance (1cm cell vs. water) — at 195 nm 1.00 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Absorbance (1cm cell vs. water) — at 210 nm 0.30 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Absorbance (1cm cell vs. water) — at 220 nm 0.10 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Absorbance (1cm cell vs. water) — at 225 nm 0.05 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Absorbance (1cm cell vs. water) — at 240 nm 0.02 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Absorbance (1cm cell vs. water) — at 250-400 nm 0.01 max - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.194 - Метанол Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 4 633,00 - 9 266,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики CAS # 67-56-1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание основного вещества (ГХ) с учетом содержания воды 99.8 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность, г/мл 0,791-0,793 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ацетон ? 0.001 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание кислот (мг-экв/г) не более 0.0003 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаток после выпаривания (ppm) не более 2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание оснований (мг-экв/г) 0.0001 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание воды 0.02 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность, Хазен, не более 10 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флуоресценция примесей (по хинину) млрд?1 или ppb соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки измерено при максимуме излучения для примесей растворителя не более 1,0 ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики измерено при 450 нм ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики УФ поглощение при градиентном элюировании ) (о.е./см) против HPLC воды, не более соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 235 нм ? 0.005 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики при 254 нм ? 0.001 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики УФ поглощение (1,00 см кювета относительно воды) (о.е./см) против HPLC воды (не более)/ ПРОПУСКАНИЕ (не менее) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 210 нм не более 0,5 / 31.6% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 220 нм не более 0,25 / 56.2% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 225 нм не более 0,17 / 67,6% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 230 нм не более 0,10 / 79,4 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 240 нм не более 0,10 / 79,4 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 250 нм не более 0,02 / 95,5 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 254 нм не более 0,02 / 95,5 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 260 нм не более 0,015 / 96,6 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 265 нм не более 0,015 /96,6% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 280 нм не более 0,01 / 97,7 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки при 350 нм не более 0,01 / 97,7 % соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки UV Cut-off, нм ? 206 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём 2.5 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - CAS # 67-56-1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание основного вещества (ГХ) с учетом содержания воды - 99.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность, г/мл 0,791-0,793 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ацетон - ? 0.001 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание кислот (мг-экв/г) не более 0.0003 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаток после выпаривания (ppm) не более 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание оснований (мг-экв/г) - 0.0001 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание воды - 0.02 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность, Хазен, не более 10 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флуоресценция примесей (по хинину) млрд?1 или ppb - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - измерено при максимуме излучения для примесей растворителя не более 1,0 - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - измерено при 450 нм - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - УФ поглощение при градиентном элюировании ) (о.е./см) против HPLC воды, не более - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 235 нм - ? 0.005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - при 254 нм - ? 0.001 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - УФ поглощение (1,00 см кювета относительно воды) (о.е./см) против HPLC воды (не более)/ ПРОПУСКАНИЕ (не менее) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 210 нм не более 0,5 / 31.6% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 220 нм не более 0,25 / 56.2% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 225 нм не более 0,17 / 67,6% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 230 нм не более 0,10 / 79,4 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 240 нм не более 0,10 / 79,4 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 250 нм не более 0,02 / 95,5 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 254 нм не более 0,02 / 95,5 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 260 нм не более 0,015 / 96,6 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 265 нм не более 0,015 /96,6% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 280 нм не более 0,01 / 97,7 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - при 350 нм не более 0,01 / 97,7 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - UV Cut-off, нм - ? 206 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

CAS # 67-56-1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание основного вещества (ГХ) с учетом содержания воды - 99.8 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность, г/мл 0,791-0,793 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ацетон - ? 0.001 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание кислот (мг-экв/г) не более 0.0003 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаток после выпаривания (ppm) не более 2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание оснований (мг-экв/г) - 0.0001 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание воды - 0.02 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность, Хазен, не более 10 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флуоресценция примесей (по хинину) млрд?1 или ppb - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

измерено при максимуме излучения для примесей растворителя не более 1,0 - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

измерено при 450 нм - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

УФ поглощение при градиентном элюировании ) (о.е./см) против HPLC воды, не более - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 235 нм - ? 0.005 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

при 254 нм - ? 0.001 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

УФ поглощение (1,00 см кювета относительно воды) (о.е./см) против HPLC воды (не более)/ ПРОПУСКАНИЕ (не менее) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 210 нм не более 0,5 / 31.6% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 220 нм не более 0,25 / 56.2% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 225 нм не более 0,17 / 67,6% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 230 нм не более 0,10 / 79,4 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 240 нм не более 0,10 / 79,4 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 250 нм не более 0,02 / 95,5 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 254 нм не более 0,02 / 95,5 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 260 нм не более 0,015 / 96,6 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 265 нм не более 0,015 /96,6% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 280 нм не более 0,01 / 97,7 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

при 350 нм не более 0,01 / 97,7 % - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

UV Cut-off, нм - ? 206 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.194 - Ацетонитрил Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 4 595,71 - 9 191,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики CAS номер 75-05-8 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная формула C2H3N соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная масса 41.05 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание (по безводн. в-ву) Min.99.9% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор (100 г/л) Нейтральный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кислотность Max. 0.0002 мэкв/г соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Щелочность Max. 0.0002 мэкв/г соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точка кипения 80-->82? соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветность Max. 10 APHA соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность (20/4) 0.781 --> 0.784 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотность (20/20) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки n 20/D 1.343 --> 1.345 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаток при выпаривании Max. 2 ppm соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вода Max. 200 ppm соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пропускание (190 нм) Min. 10% (195 нм) Min. 80% (200 нм) Min. 95% (210 нм) Min. 96% (220 нм) Min. 97% (230 нм) Min. 98% (> 240 нм ) Min. 99% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 2.5 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - CAS номер 75-05-8 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная формула C2H3N - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная масса 41.05 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание (по безводн. в-ву) Min.99.9% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор (100 г/л) Нейтральный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кислотность Max. 0.0002 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Щелочность Max. 0.0002 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точка кипения 80-->82? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветность Max. 10 APHA - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность (20/4) 0.781 --> 0.784 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотность (20/20) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - n 20/D 1.343 --> 1.345 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаток при выпаривании Max. 2 ppm - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вода Max. 200 ppm - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пропускание (190 нм) Min. 10% (195 нм) Min. 80% (200 нм) Min. 95% (210 нм) Min. 96% (220 нм) Min. 97% (230 нм) Min. 98% (> 240 нм ) Min. 99% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

CAS номер 75-05-8 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная формула C2H3N - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная масса 41.05 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание (по безводн. в-ву) Min.99.9% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор (100 г/л) Нейтральный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кислотность Max. 0.0002 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Щелочность Max. 0.0002 мэкв/г - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точка кипения 80-->82? - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветность Max. 10 APHA - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность (20/4) 0.781 --> 0.784 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотность (20/20) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

n 20/D 1.343 --> 1.345 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаток при выпаривании Max. 2 ppm - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вода Max. 200 ppm - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пропускание (190 нм) Min. 10% (195 нм) Min. 80% (200 нм) Min. 95% (210 нм) Min. 96% (220 нм) Min. 97% (230 нм) Min. 98% (> 240 нм ) Min. 99% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 2.5 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 525,70 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru