Номер извещения: 0311300052326000189

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000234

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 18.09.2026 11:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 388 434,73

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100102310012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006892 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." соответствие - Набор - 3,00 - 3 185,70 - 9 557,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. соответствие - Набор - 20,00 - 2 852,70 - 57 054,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания С-реактивного белка (СРБ). Состав набора: 1. АнтиСРБ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация СРБ более 6 мг/л, 4. Пограничный калибратор - концентрация СРБ - 6 мг/л, 5. Отрицательный калибратор - концентрация СРБ менее 6 мг/л., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение не менее 250 анализов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000642 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 96 "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ? 96 Чувствительность: ? 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." соответствие - Набор - 2,00 - 8 730,15 - 17 460,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ? 96 Чувствительность: ? 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ? 96 Чувствительность: ? 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"предназначен для количественного определения концентрации свободного тироксина (Т4 св) в сыворотке крови человека методом твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител. Количество определений: ? 96 Чувствительность: ? 0,08 нг/дл Диапазон определяемых концентраций: 0–7 нг/дл Время инкубации: 60 минут при температуре +37 °C. Срок годности: 18 месяцев. Условия хранения: при температуре +2…+8 °C. Метод: твердофазный конкурентный иммуноферментный анализ с применением моноклональных антител." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Изотонический разбавитель крови""" соответствие - Штука - 2,00 - 5 130,79 - 10 261,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Изотонический разбавитель крови""" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Изотонический разбавитель крови""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"""Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Изотонический разбавитель крови""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания.  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора мочи DIRUI Количество выполняемых тестов ? 100 "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок." соответствие - Набор - 20,00 - 1 179,38 - 23 587,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Тест-полоски совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке В одной упаковке — не менее 100 тест-полосок." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011121 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Объем 5000 Назначение Для анализаторов открытого типа "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" соответствие - Штука - 2,00 - 16 860,90 - 33 721,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Лизирующий раствор, не менее 5 л, для работы с анализатором Swelab Alfa, оснащенным внешним сканером метки RFID - Отклонение от линейности, не более: Общее количество эритроцитов RBC 2% Концентрация гемоглобина HGB 3% Общее количество лейкоцитов WBC 3% - Срок годности реагентов после вскрытия составляет не менее 90 суток" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Разбавляемые жидкости Плазма крови ... Объем ? 5000 и ? 20000 Назначение Для анализаторов серии Swelab - Штука - 2,00 - 10 477,85 - 20 955,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент для разведения, используемый при исследовании периферической крови, для процесса счета и дифференциации клеток, является изотоническим солевым раствором с нейтральным значением рН и осмолярности для клеток крови, содержит антибактериальные вещества. Активные ингредиенты: Соли для изотонической стабильности <1,5%; буферные вещества <0,3%; противомикробные препараты <0,1%. Консерванты: стабилизирующий раствор, содержащий буферные соли с антимикробными веществами для предотвращения загрязнения бактериями и плесенью. Срок годности: 36 месяцев от даты производства, при условиях хранения от + 4°С до +35°С. Не допускать замораживания. Реагент стабилен в течение срока годности, обозначенного на упаковке. Упаковка: контейнеры из полиэтилена низкой плотности упакованы в картонные коробки. 20 литров (21,2 кг). Характеристики: рН - 6.70 - 6.90; осмотическое давление (мОсм/кг) - 294 – 312; проводимость - 16.98 – 17.93 мс. Отклонение от линейности, не более: RBC 2%; HGB 3%; WBC 3%. Внешний вид - прозрачная, бесцветная жидкость. На коробке нанесена метка RFID для активации реагента при помощи сканера. В упаковке 20л, 900 тестов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 96 "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ? 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." соответствие - Набор - 2,00 - 8 282,45 - 16 564,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ? 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ? 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"азначение: количественное определение тиреотропного гормона (ТТГ) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых исследований ? 96 Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 5 флаконов Состав: иммуносорбент — полистироловый разборный планшет, в лунках которого сорбированы антитела к тиреотропному гормону (1 планшет), конъюгат (1 фл. (6,0 мл)) и другие компоненты. Объём пробы: не более 50 мкл. Чувствительность метода: 0,05 мкМЕ/мл. Воспроизводимость результатов исследований: 8%. Диапазон измеряемых концентраций: 0–15 мкМЕ/мл. Время инкубации: 60 минут при температуре 37 °С. Срок годности набора: 12 месяцев с даты производства, указанной на этикетке набора. Хранить при температуре +2…8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 - Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" соответствие - Флакон - 2,00 - 12 222,45 - 24 444,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250 "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." соответствие - Набор - 3,00 - 2 286,60 - 6 859,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008479 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1 "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ? 30 мкл Считать результаты анализа через ? 10 минут. Аналитическая чувствительность: ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность – ? 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ? 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ? 20 шт." соответствие - Набор - 2,00 - 2 197,80 - 4 395,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ? 30 мкл Считать результаты анализа через ? 10 минут. Аналитическая чувствительность: ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность – ? 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ? 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ? 20 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ? 30 мкл Считать результаты анализа через ? 10 минут. Аналитическая чувствительность: ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность – ? 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ? 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ? 20 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – ? 30 мкл Считать результаты анализа через ? 10 минут. Аналитическая чувствительность: ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность – ? 100% Состав набора: Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - ? 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - ? 20 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011268 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии URIT """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Лизирующий раствор""" соотвтетствие - Набор - 3,00 - 28 219,90 - 84 659,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии URIT Значение характеристики не может изменяться участником закупки """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Лизирующий раствор""" соотвтетствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии URIT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - """Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Лизирующий раствор""" - соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии URIT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"""Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Единица измерения: Упаковка Назначение: Для гематологических анализаторов открытого типа. Объем реагента: ? 10 (л;^дм[3*]). Тип реагента: Лизирующий раствор""" - соотвтетствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001629 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, метод окрашивания.  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора мочи DIRUI Количество выполняемых тестов ? 100 "Совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. В одной упаковке — 100 тест-полосок." соответствие - Набор - 20,00 - 2 312,50 - 46 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора мочи DIRUI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. В одной упаковке — 100 тест-полосок." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. В одной упаковке — 100 тест-полосок." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора мочи DIRUI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Совместимы с анализатором мочи H-100/Н-500 Определяемые параметры: Билирубин, Уробилиноген, Глюкоза, Кетоны, Удельный вес, Кровь, рН, Белок, Нитриты, Лейкоциты, Аскорбиновая кислота, Микроальбумин, Креатинин. Стабильность: реагенты использовать в течение срока, указанного на этикетке. В одной упаковке — 100 тест-полосок." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007302 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ? 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" соответствие - Набор - 3,00 - 7 834,75 - 23 504,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ? 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ? 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 96 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Принцип метода: твердофазный иммуноферментный, одностадийный «сэндвич». Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество выполняемых исследований ? 96 Количество анализируемого образца 25 мкл. Наличие калибровочных проб готовых к применению (не требующих дополнительного разведения) 6 флаконов Конъюгат готовый к применению (не требующий дополнительного разведения) 1 флакона Чувствительность 0,1 нг/мл. Диапазон определения концентраций 0 - 45 нг/мл Срок годности набора 18 месяцев Наличие регистрационного удостоверения" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005385 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ? 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность - ? 100% Рассмотреть результаты в течение –? 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ? 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ? 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ? 20 шт. 4. Инструкция" соответствие - Набор - 2,00 - 2 747,25 - 5 494,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ? 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность - ? 100% Рассмотреть результаты в течение –? 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ? 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ? 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ? 20 шт. 4. Инструкция" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ? 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность - ? 100% Рассмотреть результаты в течение –? 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ? 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ? 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ? 20 шт. 4. Инструкция" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов предназначен для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – ? 30 мкл Аналитическая чувствительность теста – ? 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – ? 100% Диагностическая специфичность - ? 100% Рассмотреть результаты в течение –? 10 минут. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - ? 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор – ? 1 шт. 3. Пипетка Пастера – ? 20 шт. 4. Инструкция" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008391 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1 "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" соответствие - Набор - 2,00 - 1 831,50 - 3 663,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления HBsAg, в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека. Объём образца: ? 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут. Аналитическая чувствительность - ? 0,5 нг/мл Диагностическая чувствительность: ? 100,0 % Диагностическая специфичность: ? 100,0 % Прецизионность: повторяемость ? 100% воспроизводимость ? 100% Состав: -Тест-кассета - ? 20 шт.; -Пипетка Пастера, трансферная пипетка – ? 20 шт.;" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий