Номер извещения: 0114500000826002262

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАКАЗА РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ

Наименование объекта закупки: Поставка средств медицинского назначения.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603142000183003000018

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ГОСУДАРСТВЕННОГО ЗАКАЗА РЕСПУБЛИКИ ИНГУШЕТИЯ

Почтовый адрес: 386001, РЕСПУБЛИКА ИНГУШЕТИЯ, Г.О. ГОРОД МАГАС, Г. МАГАС, УЛ. М.Б.БАЗОРКИНА, ЗД. 4

Место нахождения: 386001, РЕСПУБЛИКА ИНГУШЕТИЯ, Г.О. ГОРОД МАГАС, Г. МАГАС, УЛ. М.Б.БАЗОРКИНА, ЗД. 4

Ответственное должностное лицо: Бориева Д. М.

Адрес электронной почты: zakazri@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-999-3931010

Дополнительная информация: 1.Заказчик: Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Джейрахская районная больница». 2. Место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика: 386435, РИ, Джейрахский муниципальный район, с.п. Ольгети ул.Путина б/н., olgeti@mail.ru/ 3. Информация о контрактной службе, контрактном управляющем, ответственных за заключение контракта (ФИО, номер телефона, электронный адрес): ответственный за заключение контракта с правом подписи контракта - Цурова Марина Жамалдиновна. телефон:89287976961 электр. Адрес olgeti@mail.ru

Регион: Ингушетия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.09.2026 16:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 980 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262060802577806080100100160012219244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, текстурированные, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть любого цветового спектра, кроме чёрного (указать), для индикации повреждения перчатки. Краситель дoлжен быть не токсичен. Перчатки должны иметь внутреннее покрытие, полимерное покрытие или внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о внутреннем покрытии или способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Перчатки должны быть универсальной формы, текстурированные. Информация об области применения диагностические/смотровые должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не менее 230 мм. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) мм. должна быть не менее 0,08. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,10 мм и менее 0,15 мм для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 3,0 гр., для подтверждения характеристик плотности перчатки. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не менее 80 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Размерный ряд S - Пара (2 шт.) - 21,70 - 21,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЖЕЙРАХСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, текстурированные, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть любого цветового спектра, кроме чёрного (указать), для индикации повреждения перчатки. Краситель дoлжен быть не токсичен. Перчатки должны иметь внутреннее покрытие, полимерное покрытие или внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о внутреннем покрытии или способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Перчатки должны быть универсальной формы, текстурированные. Информация об области применения диагностические/смотровые должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не менее 230 мм. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) мм. должна быть не менее 0,08. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,10 мм и менее 0,15 мм для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 3,0 гр., для подтверждения характеристик плотности перчатки. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не менее 80 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размерный ряд S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, текстурированные, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть любого цветового спектра, кроме чёрного (указать), для индикации повреждения перчатки. Краситель дoлжен быть не токсичен. Перчатки должны иметь внутреннее покрытие, полимерное покрытие или внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о внутреннем покрытии или способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Перчатки должны быть универсальной формы, текстурированные. Информация об области применения диагностические/смотровые должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не менее 230 мм. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) мм. должна быть не менее 0,08. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,10 мм и менее 0,15 мм для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 3,0 гр., для подтверждения характеристик плотности перчатки. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не менее 80 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размерный ряд - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, текстурированные, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть любого цветового спектра, кроме чёрного (указать), для индикации повреждения перчатки. Краситель дoлжен быть не токсичен. Перчатки должны иметь внутреннее покрытие, полимерное покрытие или внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о внутреннем покрытии или способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Перчатки должны быть универсальной формы, текстурированные. Информация об области применения диагностические/смотровые должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не менее 230 мм. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони) мм. должна быть не менее 0,08. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,10 мм и менее 0,15 мм для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 3,0 гр., для подтверждения характеристик плотности перчатки. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не менее 80 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размерный ряд - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. описание(2) Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие - Пара (2 шт.) - 21,70 - 21,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЖЕЙРАХСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание(2) Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размерный ряд М Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание(2) - Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размерный ряд - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание(2) - Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размерный ряд - М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Размерный ряд L - Пара (2 шт.) - 21,70 - 21,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЖЕЙРАХСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размерный ряд L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размерный ряд - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размерный ряд - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. описание(2) Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие - Пара (2 шт.) - 37,03 - 37,03

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЖЕЙРАХСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание(2) Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размерный ряд L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание(2) - Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размерный ряд - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности, без опудривания, без запаха. Перчатки должны быть текстурированными на пальцах (поверхность ладони гладкая), двухслойными, изготовлены из двух слоев нитрила, для исключения возможности риска заражения при работе с пациентами из группы риска и инфицированными пациентами, а также в условиях повышенного риска инфицирования или повреждения перчатки. Внешний слой перчатки должен быть контрастного цвета к цвету внутреннего слоя перчаток, внутренний слой должен быть контрастного цвета к цвету кожи оттенкам бежевого/белого цвета) (указать внешний и внутренний цвет), для возможности визуального контроля целостности перчатки перед надеванием и в процессе проводимых манипуляций (контроль проколов и порезов). Перчатки не должны содержать каких-либо внутренних и внешних покрытий, как синтетических, так и натуральных (полимерных, увлажняющих, впитывающих, абсорбирующих, питательных, противовоспалительных, антисептических, антибактериальных, противоскользящих и любых других покрытий) во избежание возникновения аллергических реакций, бактериального заражения, а также возникновения повреждений в одном из слоев нитрила в процессе производства. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание(2) - Информация о наличии двух слоев нитрила должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не 6олее 245 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,09 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,20 мм, для текстурированных участков, для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 6,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 50 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размерный ряд - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

- 22.19.60.119 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Размерный ряд M - Пара (2 шт.) - 39,91 - 39,91

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЖЕЙРАХСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размерный ряд M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размерный ряд - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Перчатки должны быть из нитрильного латекса, нестерильные, повышенной плотности с выраженной ромбовидной текстурой по всей поверхности для улучшенного сцепления, без опудривания, без запаха. Перчатки должны иметь оранжевый или жёлтый цвет, для индикации нитрильных перчаток повышенной плотности с ромбовидной текстурой при приёмке товара, а также для однозначного визуального отличия перчаток от текстурированных смотровых перчаток. Внутренняя поверхность обработана с помощью хлорирования, что облегчает надевание, а также предотвращает слипание перчаток (Информация о способе обработки должна быть указана в техническом паспорте). Перчатки должны быть без смягчителей, полимерных покрытий, увлажнителей и иных добавок. Манжета перчатки должна быть закатана в плотно прилегающий венчик или валик. Информация о материалах изготовления должна быть указана на упаковке изделия для однозначной идентификации при приемке товара. Информация о наличии ромбовидной текстуры по всей поверхности должна быть указана в Регистрационном удостоверении и/или на заводской упаковке (без применения стикеров, наклеек и т.д) и в иных документах (сведениях) размещенных в реестровой записи медицинского изделия в открытой части Государственного реестра медицинских изделий на сайте Росздравнадзора, для однозначной идентификации, а также распределения мед. изделия между персоналом, который по специфике работы использует данный вид перчаток. Информация о медицинском изделии в регистрационном удостоверении РЗН должна позволять осуществлять однозначную идентификацию медицинского изделия. Для проверки регистрации заявляемого мед. изделия указать регистрационный номер медицинского изделия или номер ЕРУЛ из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, выданный Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина перчатки (от края манжеты до кончика среднего пальца): не более 250 мм для защиты предплечья. Одинарная толщина перчаток (точно в центре ладони): должна быть 6ольше 0,15 мм. Толщина одинарная на пальцах 6олее 0,14 мм и менее 0,25 мм, для текстурированных участков для обеспечения механической прочности и тактильной чувствительности каждой перчатки. Вес перчатки не менее 8,0 гр. Ширина перчатки мм. должна быть для сверхмалого размера 80 +/- 5, для малого размера 85 +/- 5, для среднего размера 95±5, для большого размера 105±5, для сверхбольшого размера 110 +/- 5. Перчатки дoлжны быть в гигиеническом диспенсере для удобства хранения и извлечения перчаток персоналом, не более 25 пар в упаковке. Срок годности на дату поставки: не менее 12 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размерный ряд - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603142000183003000018

Максимальное значение цены контракта: 980 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262060802577806080100100160012219244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Ингушетия, 386435, РИ, Джейрахский муниципальный район, с.п. Ольгети ул.Путина б/н.,

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643260000003200, л/c 802Щ3264000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий