Номер извещения: 0375200028126000230

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ " СИМФЕРОПОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА "

Наименование объекта закупки: Поставка цемента костного, содержащий лекарственные средства для нужд отделения травматологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000281001000085

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ " СИМФЕРОПОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА "

Почтовый адрес: Российская Федерация, 295033, Крым Республика, Симферополь г., Луговая, 73

Место нахождения: Российская Федерация, 297560, Крым Респ, Симферопольский р-н, Перово с, Школьная ул, Школьная ул, Д. 7

Ответственное должностное лицо: Касьян М. А.

Адрес электронной почты: tender.lyg-73@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-914-7787204

Факс: 7-3652-693418

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.09.2026 16:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.10.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 669 900,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262910900821291090100100840380000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000491 - Цемент костный, содержащий лекарственные средства  (является медицинским изделием) Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Соответствие Назначение Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь средней вязкости с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. Применение В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом, у пациентов с риском послеоперационных инфекционных осложнений или у пациентов с наличием местных или генерализованных инфекционно-воспалительных процессов. - Штука - 45,00 - 7 500,00 - 337 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь средней вязкости с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом, у пациентов с риском послеоперационных инфекционных осложнений или у пациентов с наличием местных или генерализованных инфекционно-воспалительных процессов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порошковая часть Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе , сульфата бария и бензоил пероксида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры порошкообразного компонента Стерилен, находится в стерильном пакетике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте ? 33.55 и ? 34 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте ? 0.76 и ? 0.8 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание сульфата бария в порошковом компоненте ? 4 и ? 4.1 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание сульфата гентамицина ? 1.68 и ? 1.75 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса содержимого ? 40 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкая часть Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата с преобладанием в составе и (- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкий компонента Стерилен, находится в стеклянной ампуле. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание метилметакрилата в жидком компоненте ? 17.4 и ? 17.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте ? 0.4 и ? 0.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте., ППМ ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вес жидкого компонента ? 17.9 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антибактериальное вещество. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ аппликации. Пальцевая . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем жидкого компонента ? 17.96 и ? 18.9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность рабочей фазы ? 6.5 и ? 7 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время затвердевания ? 8.5 и ? 9 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка содержит информацию о сроке стерильности. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь средней вязкости с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом, у пациентов с риском послеоперационных инфекционных осложнений или у пациентов с наличием местных или генерализованных инфекционно-воспалительных процессов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порошковая часть - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе , сульфата бария и бензоил пероксида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры порошкообразного компонента - Стерилен, находится в стерильном пакетике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте - ? 33.55 и ? 34 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте - ? 0.76 и ? 0.8 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание сульфата бария в порошковом компоненте - ? 4 и ? 4.1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание сульфата гентамицина - ? 1.68 и ? 1.75 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса содержимого - ? 40 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкая часть - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата с преобладанием в составе и (- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкий компонента - Стерилен, находится в стеклянной ампуле. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание метилметакрилата в жидком компоненте - ? 17.4 и ? 17.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте - ? 0.4 и ? 0.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте., ППМ - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вес жидкого компонента - ? 17.9 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антибактериальное вещество. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ аппликации. - Пальцевая . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем жидкого компонента - ? 17.96 и ? 18.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность рабочей фазы - ? 6.5 и ? 7 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время затвердевания - ? 8.5 и ? 9 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка содержит информацию о сроке стерильности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости или для заполнения пустот у пациентов с патологиями костей, а также для лечения инфекции эндопротеза сустава или остеомиелита; может также использоваться в профилактических целях при первичной тотальной артропластике сустава или ревизии неинфицированного тотального эндопротеза. Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол; изделие содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь средней вязкости с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом, у пациентов с риском послеоперационных инфекционных осложнений или у пациентов с наличием местных или генерализованных инфекционно-воспалительных процессов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порошковая часть - Химический состав порошковой части которая изготовлена на основе полиметилметакрилата с преобладанием в составе , сульфата бария и бензоил пероксида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры порошкообразного компонента - Стерилен, находится в стерильном пакетике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте - ? 33.55 и ? 34 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте - ? 0.76 и ? 0.8 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание сульфата бария в порошковом компоненте - ? 4 и ? 4.1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание сульфата гентамицина - ? 1.68 и ? 1.75 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса содержимого - ? 40 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкая часть - Химический состав жидкой части которая изготовлена на основе метилметакрилата с преобладанием в составе и (- N, N – диметил-пара-толуидин хлорофилл VIII- гидрохинон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкий компонента - Стерилен, находится в стеклянной ампуле. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание метилметакрилата в жидком компоненте - ? 17.4 и ? 17.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте - ? 0.4 и ? 0.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте., ППМ - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вес жидкого компонента - ? 17.9 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антибактериальное вещество. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ аппликации. - Пальцевая . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем жидкого компонента - ? 17.96 и ? 18.9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продолжительность рабочей фазы - ? 6.5 и ? 7 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время затвердевания - ? 8.5 и ? 9 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка содержит информацию о сроке стерильности. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - Допустимый остаточный срок годности при поставке товара не менее ? части всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000466 - Цемент костный, не содержащий лекарственные средства  (является медицинским изделием) Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Соответствие Назначение: Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. Форма выпуска: Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - Штука - 30,00 - 6 500,00 - 195 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение: В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-диметил-p-толуидином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры порошкообразного компонента: Стерилен, находится в стерильном пакетике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте: ? 34.54 и ? 35.94 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте: ? 0.96 и ? 0.99 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание сульфата бария в порошковом компоненте: ? 4 и ? 4.55 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание гентамицина сульфата в порошковом компоненте ? 0.5 и ? 0.95 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса содержимого: ? 39.72 и ? 60 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры жидкого компонента Стерилен, находится в стеклянной ампуле. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание метилметакрилата в жидком компоненте, мл. ? 19.5 и ? 19.96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте:, мл ? 0.22 и ? 0.34 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте:, ППМ ? 18 и ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем жидкого компонента:, мл ? 19.72 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастность: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ аппликации: Пальцевая. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки: ? 24 и ? 36 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение: - В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-диметил-p-толуидином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры порошкообразного компонента: - Стерилен, находится в стерильном пакетике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте: - ? 34.54 и ? 35.94 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте: - ? 0.96 и ? 0.99 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание сульфата бария в порошковом компоненте: - ? 4 и ? 4.55 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание гентамицина сульфата в порошковом компоненте - ? 0.5 и ? 0.95 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса содержимого: - ? 39.72 и ? 60 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры жидкого компонента - Стерилен, находится в стеклянной ампуле. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание метилметакрилата в жидком компоненте, мл. - ? 19.5 и ? 19.96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте:, мл - ? 0.22 и ? 0.34 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте:, ППМ - ? 18 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем жидкого компонента:, мл - ? 19.72 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастность: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ аппликации: - Пальцевая. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки: - ? 24 и ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение: - В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-диметил-p-толуидином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры порошкообразного компонента: - Стерилен, находится в стерильном пакетике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте: - ? 34.54 и ? 35.94 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте: - ? 0.96 и ? 0.99 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание сульфата бария в порошковом компоненте: - ? 4 и ? 4.55 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание гентамицина сульфата в порошковом компоненте - ? 0.5 и ? 0.95 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса содержимого: - ? 39.72 и ? 60 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры жидкого компонента - Стерилен, находится в стеклянной ампуле. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание метилметакрилата в жидком компоненте, мл. - ? 19.5 и ? 19.96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание N, N – диметил-р-толуидина в жидком компоненте:, мл - ? 0.22 и ? 0.34 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте:, ППМ - ? 18 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем жидкого компонента:, мл - ? 19.72 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастность: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ аппликации: - Пальцевая. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки: - ? 24 и ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000466 - Цемент костный, не содержащий лекарственные средства  (является медицинским изделием) Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.. Соответствие Назначение. Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. Форма выпуска. Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - Штука - 20,00 - 6 000,00 - 120 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение. Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска. Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение. В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-этан-p-толуидином Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры порошкообразного компонента. Стерилен, находится в стерильном пакетике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте. ? 35.04 и ? 36.94 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте. ? 0.96 и ? 0.99 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание сульфата бария в порошковом компоненте. ? 4 и ? 4.55 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса содержимого. ? 39.72 и ? 60 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Параметры жидкого компонента: Стерилен, находится в стеклянной ампуле. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание метилметакрилата в жидком компоненте:, мл ? 19.5 и ? 19.96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание N, N – этан-р-толуидина в жидком компоненте, мл ? 0.22 и ? 0.34 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте, ППМ ? 18 и ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем жидкого компонента., мл ? 19.72 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгенконтрастность. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без антибактериального вещества. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ аппликации Пальцевая аппликация. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки ? 24 и ? 36 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение. - Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска. - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение. - В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: - Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-этан-p-толуидином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры порошкообразного компонента. - Стерилен, находится в стерильном пакетике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте. - ? 35.04 и ? 36.94 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте. - ? 0.96 и ? 0.99 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание сульфата бария в порошковом компоненте. - ? 4 и ? 4.55 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса содержимого. - ? 39.72 и ? 60 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Параметры жидкого компонента: - Стерилен, находится в стеклянной ампуле. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание метилметакрилата в жидком компоненте:, мл - ? 19.5 и ? 19.96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание N, N – этан-р-толуидина в жидком компоненте, мл - ? 0.22 и ? 0.34 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте, ППМ - ? 18 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем жидкого компонента., мл - ? 19.72 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгенконтрастность. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без антибактериального вещества. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ аппликации - Пальцевая аппликация. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки - ? 24 и ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество, разработанное для использования в процедурах артропластики и/или остеосинтеза для фиксации полимерных или металлических имплантатов на живой кости. Также может использоваться в качестве наполнителя для лечения пациентов с патологиями костей (например, для стабилизации и укрепления структуры тела позвонка при вертебропластике и кифопластике). Как правило, изготавливается из метилметакрилата, полиметилметакрилата, сложных эфиров метакриловой кислоты или сополимеров, содержащих полиметилметакрилат и полистирол. Изделие не содержит антибактериальное средство. После применения изделием нельзя пользоваться повторно.. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение. - Представляет собой самополимезирующуюся акриловую смесь с непосредственным отвердеванием, предназначен для крепления металлических или полимерных эндопротезов к естественной кости вовремя артропластических операций. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска. - Стерильная двойная упаковка содержащая жидкую часть в ампуле стерилизованную ультрафильтрацией и порошковую часть в пакете стерилизованную окисью этилена . - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение. - В ортопедии и других хирургических областях, где фиксация частей протеза, требуется со стерильным установочным материалом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: - Состоит из порошковой фракции, образованной из полимера Метил метакрилата с инициатором полимеризации, Бензол Пероксидом, и жидкой фракции, образованной из Метил Метакрилата мономера , закрепленного Гидрохинон и активизированного N,N-этан-p-толуидином - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры порошкообразного компонента. - Стерилен, находится в стерильном пакетике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание полиметилметакрилата в порошковом компоненте. - ? 35.04 и ? 36.94 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание перекиси бензоила в порошковом компоненте. - ? 0.96 и ? 0.99 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание сульфата бария в порошковом компоненте. - ? 4 и ? 4.55 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса содержимого. - ? 39.72 и ? 60 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Параметры жидкого компонента: - Стерилен, находится в стеклянной ампуле. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание метилметакрилата в жидком компоненте:, мл - ? 19.5 и ? 19.96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание N, N – этан-р-толуидина в жидком компоненте, мл - ? 0.22 и ? 0.34 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание гидрохинон PPM в жидком компоненте, ППМ - ? 18 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем жидкого компонента., мл - ? 19.72 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкий и порошковый компоненты упакованы как два отдельных стерильных компонента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгенконтрастность. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без антибактериального вещества. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ аппликации - Пальцевая аппликация. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая доза содержит: 1 пакетик ?39,72 грамм порошка стерилизованного окисью этилена, и 1 ампулу ?19,72 мл. жидкости, стерилизованную ультрафильтрацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оба компонента поставляются вместе в стерильной упаковке блистере, которая в свою очередь упаковываются в индивидуальную картонную упаковку: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка содержит информацию о сроке стерильности и составе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности (стерилизации ) на момент поставки - ? 24 и ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00002923 - Система хирургическая для промывания/аспирации одноразовая  (является медицинским изделием) Описание Комплект изделий, предназначенных для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля (например, используется для раны на мягких тканях или обработки кости, очистки поля, удаления остатков костного цемента) пульсирующей струей стерильной жидкости (как правило, солевого раствора). Как правило, состоит из рукоятки со встроенным электрическим насосом и устройствами управления промыванием/аспирацией, трубок и устройств, контактирующих с пациентом [обычно, съемных наконечников (аппликаторов)] различных форм и размеров для особых хирургических целей. Это изделие для одноразового использования. Область применения Для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля Тип насадки Веерный - Штука - 2,00 - 8 700,00 - 17 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Комплект изделий, предназначенных для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля (например, используется для раны на мягких тканях или обработки кости, очистки поля, удаления остатков костного цемента) пульсирующей струей стерильной жидкости (как правило, солевого раствора). Как правило, состоит из рукоятки со встроенным электрическим насосом и устройствами управления промыванием/аспирацией, трубок и устройств, контактирующих с пациентом [обычно, съемных наконечников (аппликаторов)] различных форм и размеров для особых хирургических целей. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область применения Для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип насадки Веерный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав* Текстурированная пистолетная рукоять, оснащенная фиксатором наконечника, который обеспечивает блокировку и надежную фиксацию наконечника – 1шт, батарейная упаковка, наконечник одноразовый (наконечники различной формы – 2шт), система трубок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требование к упаковке Стерильная индивидуальная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип распыления Душирующий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулировка давления Кулисным переключателем, давление подаваемой жидкости регулируется силой нажатия пальца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подаваемое давление жидкости ? 1.3 и ? 1.49 Бар Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина наконечника ? 12.7 и ? 24 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Механизм фиксации наконечника С принудительной блокировкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питание устройства От аккумуляторной батареи, расположенной отдельно от рукоятки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулировка напора Возможность регулирования давления в зависимости от силы нажатия на кулисный переключатель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспирация жидкости При помощи наружной трубки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ подачи жидкости Обеспечивается внутренней трубкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Комплект изделий, предназначенных для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля (например, используется для раны на мягких тканях или обработки кости, очистки поля, удаления остатков костного цемента) пульсирующей струей стерильной жидкости (как правило, солевого раствора). Как правило, состоит из рукоятки со встроенным электрическим насосом и устройствами управления промыванием/аспирацией, трубок и устройств, контактирующих с пациентом [обычно, съемных наконечников (аппликаторов)] различных форм и размеров для особых хирургических целей. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область применения - Для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип насадки - Веерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав* - Текстурированная пистолетная рукоять, оснащенная фиксатором наконечника, который обеспечивает блокировку и надежную фиксацию наконечника – 1шт, батарейная упаковка, наконечник одноразовый (наконечники различной формы – 2шт), система трубок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требование к упаковке - Стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип распыления - Душирующий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулировка давления - Кулисным переключателем, давление подаваемой жидкости регулируется силой нажатия пальца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подаваемое давление жидкости - ? 1.3 и ? 1.49 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина наконечника - ? 12.7 и ? 24 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Механизм фиксации наконечника - С принудительной блокировкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питание устройства - От аккумуляторной батареи, расположенной отдельно от рукоятки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулировка напора - Возможность регулирования давления в зависимости от силы нажатия на кулисный переключатель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспирация жидкости - При помощи наружной трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ подачи жидкости - Обеспечивается внутренней трубкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Комплект изделий, предназначенных для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля (например, используется для раны на мягких тканях или обработки кости, очистки поля, удаления остатков костного цемента) пульсирующей струей стерильной жидкости (как правило, солевого раствора). Как правило, состоит из рукоятки со встроенным электрическим насосом и устройствами управления промыванием/аспирацией, трубок и устройств, контактирующих с пациентом [обычно, съемных наконечников (аппликаторов)] различных форм и размеров для особых хирургических целей. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область применения - Для ирригации, промывания и удаления инородных веществ из общих мягких тканей и ортопедического операционного поля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип насадки - Веерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав* - Текстурированная пистолетная рукоять, оснащенная фиксатором наконечника, который обеспечивает блокировку и надежную фиксацию наконечника – 1шт, батарейная упаковка, наконечник одноразовый (наконечники различной формы – 2шт), система трубок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требование к упаковке - Стерильная индивидуальная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип распыления - Душирующий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулировка давления - Кулисным переключателем, давление подаваемой жидкости регулируется силой нажатия пальца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подаваемое давление жидкости - ? 1.3 и ? 1.49 - Бар - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина наконечника - ? 12.7 и ? 24 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Механизм фиксации наконечника - С принудительной блокировкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питание устройства - От аккумуляторной батареи, расположенной отдельно от рукоятки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулировка напора - Возможность регулирования давления в зависимости от силы нажатия на кулисный переключатель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспирация жидкости - При помощи наружной трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ подачи жидкости - Обеспечивается внутренней трубкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. Луговая, д. 73

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9368000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий