Номер извещения: 0103200008426007936

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические (лот 1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000420004000010

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368930, Дагестан Респ, Гумбетовский р-н, Мехельта с, Центральная ул, Центральная ул, ЗД. 132. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368930, Дагестан Респ, Гумбетовский р-н, Мехельта с., Центральная ул, ЗД. 132. Телефон: 8-928-5119703. Адрес электронной почты: gumbetcrb1@mail.ru Ответственное лицо: Магомедов Али Абдулаевич,Адрес электронной почты организации заказчика: kontr.osman@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-272-26260

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.09.2026 11:17 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.10.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.10.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 1 280 734,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050900569005090100100070012120244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 2000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие - Набор - 8 204,65 - 8 204,65

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: GOD-POD. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 2,34 (мг/дл.) (до 0,131 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 450 (мг/дл) (от 25 ммоль/л), Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Фосфатный буфер ? 250 ммоль/л, Глюкозооксидаза ? 25 Е/л, Пероксидаза ? 2 Е/л, Фенол ? 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - GOD-POD. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 2,34 (мг/дл.) (до 0,131 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 450 (мг/дл) (от 25 ммоль/л), - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: - Реагент 1 Фосфатный буфер ? 250 ммоль/л, Глюкозооксидаза ? 25 Е/л, Пероксидаза ? 2 Е/л, Фенол ? 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - GOD-POD. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 2,34 (мг/дл.) (до 0,131 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 450 (мг/дл) (от 25 ммоль/л), - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: - Реагент 1 Фосфатный буфер ? 250 ммоль/л, Глюкозооксидаза ? 25 Е/л, Пероксидаза ? 2 Е/л, Фенол ? 5 ммоль/л, 4 – аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004629 - Креатинин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Фасовка: Реагент 1 ? 5х44 мл - Набор - 11 577,75 - 11 577,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 5х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 5х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Метод Яффе, без депротеинизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Метод Яффе, без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Метод Яффе, без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику, в соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003620 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Фасовка: Реагент 1 ? 5х44 мл. - Набор - 9 097,67 - 9 097,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 5х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 5х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 НАДН ? 1.66 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Уреаза-ГЛДГ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - НАДН ? 1.66 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Уреаза-ГЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - НАДН ? 1.66 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Уреаза-ГЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11742 - Общий холестерин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора ERBA XL Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Соответствие Чувствительность: ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). - Штука - 15 135,28 - 15 135,28

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: не ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод CHOD – POD Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - не ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - CHOD – POD - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: - Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - не ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - CHOD – POD - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: - Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003305 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод: Иммуноингибирование - Набор - 42 967,02 - 42 967,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 1.9 (0,049 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 4х30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 4х10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 1.9 (0,049 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 4х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 4х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 1.9 (0,049 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 4х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 4х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003642 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце Соответствие - Набор - 26 732,45 - 26 732,45

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 2х30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 2х10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 2х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 2х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 2х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 2х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004137 - Общий белок ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод: Биуретовый метод - Набор - 7 146,60 - 7 146,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Биуретовый метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 15 г/дл (150 г/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Биуретовый метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 15 г/дл (150 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Биуретовый метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 15 г/дл (150 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004011 - Общий билирубин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 8 784,63 - 8 784,63

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Диазометод. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 6х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Диазометод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Диазометод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004690 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 8 784,63 - 8 784,63

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 389,85 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 3,05 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 389,85 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 3,05 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 389,85 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 3,05 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004104 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Инструкция по применению набора и паспорт как правило на русском языке Наличие - Набор - 5 809,50 - 5 809,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт как правило на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 1200 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Фосфатный буфер (pH - 7.5) ? 100 ммоль/л, Пируват ? 2 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 НАДН ? 1.66 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 43,8 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт как правило на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - Фосфатный буфер (pH - 7.5) ? 100 ммоль/л, Пируват ? 2 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - НАДН ? 1.66 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 43,8 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт как правило на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 1200 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase, LDH) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - Фосфатный буфер (pH - 7.5) ? 100 ммоль/л, Пируват ? 2 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - НАДН ? 1.66 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 43,8 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004240 - Триглицерид ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие - Набор - 38 458,22 - 38 458,22

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Гудс буфер (рН 7,2) ? 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол ? 4 ммоль/л, Mg 2+ ? 15 ммоль/л, ATФ ? 2 ммоль/л, Глицеролкиназа ? 0,4 КЕ/л, Пероксидаза ? 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза ? 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза ? 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 1062 мг/дл (12 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 9,74 мг/дл (0,11 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Метод GPO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - Гудс буфер (рН 7,2) ? 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол ? 4 ммоль/л, Mg 2+ ? 15 ммоль/л, ATФ ? 2 ммоль/л, Глицеролкиназа ? 0,4 КЕ/л, Пероксидаза ? 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза ? 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза ? 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 1062 мг/дл (12 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 9,74 мг/дл (0,11 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Метод GPO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - Гудс буфер (рН 7,2) ? 50 ммоль/л, 4-ХлорФенол ? 4 ммоль/л, Mg 2+ ? 15 ммоль/л, ATФ ? 2 ммоль/л, Глицеролкиназа ? 0,4 КЕ/л, Пероксидаза ? 2 КЕ/л, Липопротеинлипаза ? 2 КЕ/л, Глицерол-3-фосфатоксидаза ? 0,5 КЕ/л, 4-Аминоантипирин ? 0.5 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 1062 мг/дл (12 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 9,74 мг/дл (0,11 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Метод GPO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003977 - Общая амилаза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие - Набор - 15 751,66 - 15 751,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: 1500±2 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: 10,6±2Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - 1500±2 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - 10,6±2Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - 1500±2 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - 10,6±2Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000962 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 360 Срок годности набора ? 12 - Набор - 11 997,57 - 11 997,57

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 6х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 360 Е/л (6,12 мккат/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 360 Е/л (6,12 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 360 Е/л (6,12 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта Закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011454 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 340 Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие - Набор - 11 781,59 - 11 781,59

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 340 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 390 Е/л (5,1 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 3х22 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 340 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 390 Е/л (5,1 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 3х22 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 340 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 390 Е/л (5,1 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 3х22 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005114 - Железо ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Объём реагента ? 100 Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие - Штука - 10 529,42 - 10 529,42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 1,55 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 3 Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 160,00 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 1,55 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 3 - Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 160,00 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 1,55 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 3 - Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 160,00 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003451 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Состав реагентов: Реагент 1 ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л - Набор - 6 013,34 - 6 013,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 500 МЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 1,68 МЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 2 х 11 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Диазометод. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 2 х 44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 500 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 1,68 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 2 х 11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Диазометод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 2 х 44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 500 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 1,68 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 2 х 11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Диазометод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 2 х 44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003262 - Мочевая кислота ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Метод: метод Уриказа - ПОД - Набор - 8 083,31 - 8 083,31

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: метод Уриказа - ПОД Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 "Pipes буфер pH 7.0 ? 50 ммоль/л, 4 Аминоантипирин ? 0.31 ммоль/л, ДХФС ? 0,5 ммоль/л, Уриказа ? 0.32 Е/мл, Пероксидаза ? 1 Е/мл." Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 1475 мкмоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 29,46 мкмоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - метод Уриказа - ПОД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - "Pipes буфер pH 7.0 ? 50 ммоль/л, 4 Аминоантипирин ? 0.31 ммоль/л, ДХФС ? 0,5 ммоль/л, Уриказа ? 0.32 Е/мл, Пероксидаза ? 1 Е/мл." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 1475 мкмоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 29,46 мкмоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - метод Уриказа - ПОД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - "Pipes буфер pH 7.0 ? 50 ммоль/л, 4 Аминоантипирин ? 0.31 ммоль/л, ДХФС ? 0,5 ммоль/л, Уриказа ? 0.32 Е/мл, Пероксидаза ? 1 Е/мл." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 1475 мкмоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 29,46 мкмоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003960 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50 Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 3 982,20 - 3 982,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: IFCC метод, кинетика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 2х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 2х11 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - IFCC метод, кинетика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 2х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 2х11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - IFCC метод, кинетика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 2х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 2х11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005749 - Буферный изотонический солевой раствор ИВД  (является медицинским изделием) Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствие Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ Соответствие. Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие - Упаковка - 16 280,68 - 16 280,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения 36 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытой емкости: ? 120 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение: при температуре от +15 °C до +30 °C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс потенциального риска применения не выше первого Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем: ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Качественное и/или количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения - 36 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытой емкости: - ? 120 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение: - при температуре от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ - обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс потенциального риска применения - не выше первого - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем: - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: - Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Качественное и/или количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения - 36 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытой емкости: - ? 120 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение: - при температуре от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ - обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Класс потенциального риска применения - не выше первого - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем: - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: - Цветной раствор с запахом в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Качественное и/или количественное определение RBC, WBC, PLT и HGB концентраций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004859 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ЭЛИТЕ Объем 500 Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно - Штука - 28 295,23 - 28 295,23

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ЭЛИТЕ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ обязательно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем: ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и/или определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не должен содержать азид или цианид Соотсетствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытой емкости: ? 120 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение: при температуре от +15 °C до +30 °C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ЭЛИТЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ - обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем: - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и/или определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не должен содержать азид или цианид - Соотсетствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытой емкости: - ? 120 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение: - при температуре от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ЭЛИТЕ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ - обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Бесцветный раствор в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем: - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Раствор для приготовления гемолизата для дифференцировки лейкоцитов на 3 популяции и/или определения общего количества лейкоцитов (WBC) и гемоглобина (HGB) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Продукт должен быть безопасен для окружающей среды, не должен содержать азид или цианид - Соотсетствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытой емкости: - ? 120 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение: - при температуре от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствие Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие - Штука - 13 839,43 - 13 839,43

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытой емкости: ? 120 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ Соответствие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение: при температуре от +15 °C до +30 °C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Очищающий раствор для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. обязательно Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытой емкости: - ? 120 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение: - при температуре от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Очищающий раствор для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. - обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытой емкости: - ? 120 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Должен быть совместим с комплектом трубок для анализатора Elite3, имеющимся в ЛПУ - Соответствие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии Elite3, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Бесцветная жидкость в пластиковой прозрачной емкости с завинчивающейся крышкой, совместимой с комплектом трубок для анализатора закрытого типа Elite 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение: - при температуре от +15 °C до +30 °C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Очищающий раствор для очищения счетной камеры гематологического анализатора закрытого типа ELite 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. - обязательно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010995 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 96 и ? 100 Тест-система должна быть предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Соответствие - Набор - 20 785,79 - 20 785,79

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 96 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-система должна быть предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Установление локального значения МИЧ: Посредством «калибратора МИЧ» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реактив аттестован по МИЧ для приборов: Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-система должна быть предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Установление локального значения МИЧ: - Посредством «калибратора МИЧ» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реактив аттестован по МИЧ для приборов: - Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-система должна быть предназначена для определения протромбинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Установление локального значения МИЧ: - Посредством «калибратора МИЧ» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с прибором заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реактив аттестован по МИЧ для приборов: - Sysmex СА –серия, Sysmex СS –серия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004300 - D-димер ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагентов ? 32 и ? 44 Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие - Штука - 162 334,31 - 162 334,31

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагентов ? 32 и ? 44 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Официально подтвержденная производителем Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с приборами заказчика Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдача результатов В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка "Латекс реагент -? 4 флакона объемом ? 4 мл каждый. реакционный буфер – ? 4 флакона объемом ? 7 мл каждый. дилюент- ? 2 флакона объемом ? 7 мл каждый. калибратор - ? 2 флакона объемом ? 1мл." Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: " -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид от 0.9 до 0,10 %, буфер (рН=?7.3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером." Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагентов - ? 32 и ? 44 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Официально подтвержденная производителем Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с приборами заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - "Латекс реагент -? 4 флакона объемом ? 4 мл каждый. реакционный буфер – ? 4 флакона объемом ? 7 мл каждый. дилюент- ? 2 флакона объемом ? 7 мл каждый. калибратор - ? 2 флакона объемом ? 1мл." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - " -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид от 0.9 до 0,10 %, буфер (рН=?7.3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагентов - ? 32 и ? 44 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Официально подтвержденная производителем Совместимость с пробирками 3.2% цитрат и 3.8% цитрат (обязательна совместимость с обоими видами пробирок) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Официально подтвержденная производителем совместимость реагентов с приборами заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдача результатов - В виде Д-димер единиц (D-dimer units -DDU) и фибриноген эквивалентных единиц (FEU). Необходима официально подтвержденная производителем возможность выдачи результатов и в DDU и в FEU. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - "Латекс реагент -? 4 флакона объемом ? 4 мл каждый. реакционный буфер – ? 4 флакона объемом ? 7 мл каждый. дилюент- ? 2 флакона объемом ? 7 мл каждый. калибратор - ? 2 флакона объемом ? 1мл." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - " -Латекс реагент: жидкость содержащая латексные частицы покрытые моноклональными антителами чувствительными к д-димеру. -реакционный буфер. -дилюент: жидкость содержит: натрия хлорид от 0.9 до 0,10 %, буфер (рН=?7.3),натрия азид. -калибратор: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011064 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 1000 и ? 1200 Состав: " -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией от 0,025 моль/л." - Штука - 20 891,49 - 20 891,49

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 1000 и ? 1200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: " -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией от 0,025 моль/л." Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка "АРТТ-реагент – ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый; раствор кальция хлорида ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый." Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 1000 и ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - " -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией от 0,025 моль/л." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - "АРТТ-реагент – ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый; раствор кальция хлорида ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 1000 и ? 1200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - " -АРТТ-реагент -жидкая смесь: коллоидных частиц магния, алюминия, кремния +фосфолипиды, буфер, стабилизаторы. – кальция хлорид с концентрацией от 0,025 моль/л." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-система предназначена для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме венозной крови. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - "АРТТ-реагент – ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый; раствор кальция хлорида ? 10 флаконов объемом ? 5 мл каждый." - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011028 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём 24 Упаковка Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый. - Набор - 15 591,75 - 15 591,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 24 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав -Тромбин: лиофилизированный тромбин ? 10 МЕ/мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - -Тромбин: лиофилизированный тромбин ? 10 МЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 24 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Тромбин-10 флаконов объемом 5 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие актуального протокола проведения исследования для анализатора имеющегося у заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - -Тромбин: лиофилизированный тромбин ? 10 МЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000996 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Haema Т4 Количество выполняемых исследований ? 20 и ? 24 Совместимость реагентов с приборами заказчика Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - Набор - 27 438,11 - 27 438,11

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Haema Т4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 20 и ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость реагентов с приборами заказчика Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Тромбин: лиофилизированный тромбин до 100МЕ/мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Haema Т4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 20 и ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость реагентов с приборами заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Тромбин: лиофилизированный тромбин до 100МЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Haema Т4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 20 и ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость реагентов с приборами заказчика - Cерия Sysmex (с наличием канала для иммунных тестов). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Тромбин: лиофилизированный тромбин до 100МЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000420004000010

Максимальное значение цены контракта: 1 280 734,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050900569005090100100070012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 807,35 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2025000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "ГУМБЕТОВСКАЯ ЦРБ") () ИНН: 0509005690 КПП: 050901001 КБК: ОКТМО: 82615450101 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, м.р-н Гумбетовский, с.п. сельсовет Мехельтинский, с. Мехельта, ул. Центральная, зд. 132

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2025000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок предоставления гарантий качества товаров: составляет не менее 6 месяцев согласно описанию объекта закупки в структурированной форме контракта. При обнаружении дефектов Товара в период гарантийного срока, возникших по независящим от Заказчика причинам, Поставщик обязан за свой счет устранить дефекты либо заменить Товар ненадлежащего качества новым, в срок 10 рабочих дней с момента получения письменного уведомления (заявки) от Заказчика (посредством электронной почты). Все сопутствующие гарантийному обслуживанию мероприятия (доставка, погрузка, разгрузка) осуществляются силами и за счет Поставщика.

Требуется обеспечение гарантийных обязательств: Да

Размер обеспечения гарантийных обязательств: 12 807,35 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения гарантийных обязательств, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения гарантийных обязательств: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2025000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/с 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий