Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46400435 от 2026-10-05

Поставка реактивов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.96

Срок подачи заявок — 14.10.2026

Номер извещения: 0356500002126000206

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 13"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов и расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603565000021001000216

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПЕРМСКОГО КРАЯ "ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 13"

Почтовый адрес: 614060, Пермский край, г Пермь, ул Лебедева, 44

Место нахождения: 614060, Пермский край, г Пермь, ул Лебедева, 44

Ответственное должностное лицо: Швецова М. Е.

Адрес электронной почты: zakupki.dkb13@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-342-2659793

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Пермский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.10.2026 15:30 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.10.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 960 719,18

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262590615288359060100102170010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для гематологических исследований (является медицинским изделием) Совместимость Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M Назначение Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций - - Набор - 2,00 - 5 898,46 - 11 796,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Водородный показатель pH в диапазоне от 8,6 до 8,8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных параметров ? 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контрольной крови ? 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Водородный показатель pH - в диапазоне от 8,6 до 8,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контрольной крови - ? 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - Аттестация в паспорте и штрих-коды для приборов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для гематологических анализаторов Medonic, Unicell, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Для электрофоретического разделения белков сыворотки крови на мембранах из ацетатцеллюлозы с последующим денситометрическим определением белковых фракций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Водородный показатель pH - в диапазоне от 8,6 до 8,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных параметров - ? 16 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контрольной крови - ? 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 10 Описание реагента Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы - - Штука - 1,00 - 17 721,21 - 17 721,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание реагента Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Не менее 6 фл х 3 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание реагента - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Не менее 6 фл х 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание реагента - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Не менее 6 фл х 3 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ в связи с отсутствием в КТРУ потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002741 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 10 Описание реагента Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне. - - Набор - 2,00 - 26 804,50 - 53 609,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание реагента Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабилен в невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°C до +8°C. Стабильность после вскрытия, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C - не менее 3 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней калибратора(-ов) ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка Объём флакона каждого уровня - не менее 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибровка Диапазон калибровки от 0,3 до 350 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание реагента - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабилен в невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°C до +8°C. Стабильность после вскрытия, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C - не менее 3 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней калибратора(-ов) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - Объём флакона каждого уровня - не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибровка - Диапазон калибровки от 0,3 до 350 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Стабилен в невскрытых флаконах до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°C до +8°C. Стабильность после вскрытия, при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C - не менее 3 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней калибратора(-ов) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - Объём флакона каждого уровня - не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибровка - Диапазон калибровки от 0,3 до 350 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005590 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Описание реагента Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней - - Набор - 1,00 - 17 463,86 - 17 463,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении С-реактивного белка в широком диапазоне иммунотурбидиметрическим методом на биохимических анализаторах - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре в диапазоне от +2°С до +8°C. Стабильность после вскрытия - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 2 соответствует высоким значениям - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 6 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области нормальных значений Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) Количество контролируемых параметров ? 43 - НОРМА - Набор - 2,00 - 19 953,10 - 39 906,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области нормальных значений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров ? 43 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области нормальных значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области нормальных значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество контролируемых параметров - ? 43 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области патологических значений Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) Количество контролируемых параметров ? 42 - ПАТОЛОГИЯ - Набор - 2,00 - 21 439,36 - 42 878,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание реагента Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области патологических значений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров ? 42 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области патологических значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабильность в невскрытых флаконах до конца срока годности, при температуре +2°С – +8°C. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С (за исключением Билирубина) - не менее 30 дней (не менее 14 дней) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров - ? 42 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание реагента - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки. Значения аналитов в области патологических значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество контролируемых параметров - ? 42 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Штука - 3,00 - 29 019,52 - 87 058,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность При универсальном использовании: не более 0,3 мг/л; При высокочувствительном использовании: не более 0,05 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Стабильность калибровки 4 недели Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны при универсальном использовании не менее 1000 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел прозоны при высокочувствительном использовании не менее 800 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 120 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения При универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; При высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа - количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - При универсальном использовании: не более 0,3 мг/л; При высокочувствительном использовании: не более 0,05 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Стабильность калибровки 4 недели - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны при универсальном использовании - не менее 1000 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел прозоны при высокочувствительном использовании - не менее 800 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 120 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения - При универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; При высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactiveprotein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Набор для определения С-реактивного белка в универсальном и высокочувствительном диапазоне. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод анализа - количественное иммунотурбидиметрическое определение, усиленное полистироловыми частицами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - При универсальном использовании: не более 0,3 мг/л; При высокочувствительном использовании: не более 0,05 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Стабильность калибровки 4 недели - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны при универсальном использовании - не менее 1000 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел прозоны при высокочувствительном использовании - не менее 800 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 120 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения - При универсальном использовании: не уже 0,3 - 350 мг/л; При высокочувствительном использовании: не уже 0,05 - 20 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008862 - Ascaris lumbricoides антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Состав набора Готовый раствор ТМБ, пленкадля заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент Описание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascaris lumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие возможности определения титра антител. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Наличие готового раствора коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора, в течение всего срока годности. Метод анализа Непрямой ИФА - - Набор - 1,00 - 13 889,28 - 13 889,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Готовый раствор ТМБ, пленкадля заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascaris lumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие возможности определения титра антител. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Наличие готового раствора коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора, в течение всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа Непрямой ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки Возможность транспортирования при температуре до 25?С - не менее 9 суток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Готовый раствор ТМБ, пленкадля заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascaris lumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие возможности определения титра антител. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Наличие готового раствора коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора, в течение всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа - Непрямой ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки - Возможность транспортирования при температуре до 25?С - не менее 9 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее разведение исследуемого образца - 1:100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Готовый раствор ТМБ, пленкадля заклеивания планшета, пакет для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к паразитической нематоде Ascaris lumbricoides (аскарида человеческая) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Наличие возможности определения титра антител. Контрольные образцы не требуют дополнительного разведения. Наличие готового раствора коньюгата и ТМБ. Дробное использование набора, в течение всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод анализа - Непрямой ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки - Возможность транспортирования при температуре до 25?С - не менее 9 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочее разведение исследуемого образца - 1:100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005001 - Глиадин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа Тип определяемого иммуноглобулина Ig G - - Набор - 6,00 - 9 987,67 - 59 926,02

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип определяемого иммуноглобулина - Ig G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип определяемого иммуноглобулина - Ig А - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007954 - Тканевая трансглутаминаза антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Состав набора Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией - - Набор - 6,00 - 16 997,08 - 101 982,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность Не более 2,5 Ед/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время анализа ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов От 0 до 100 Ед/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество калибраторов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура транспортировки < 25 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования Непрямой ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 5 - 100 Ед/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - Не более 2,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время анализа - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов - От 0 до 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура транспортировки - < 25 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - Непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне 5 - 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее разведение исследуемого образца - 1:100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса А к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - Не более 2,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время анализа - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов - От 0 до 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура транспортировки - < 25 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - Непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - в диапазоне 5 - 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность Не более 2,5 Ед/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время анализа ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов От 0 до 100 Ед/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество калибраторов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура транспортировки < 25 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования Непрямой ИФА, двухстадийный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне 5 - 100 Ед/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочее разведение исследуемого образца 1:100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Пленка для заклеивания планшета, пакеты для планшета типа "зип-лок", ванночки для реагентов, наконечники для пипеток, трафарет для построения калибровочного графика, бланк диагностики, унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент, регистрационное удостоверение. Дополнительный контрольный образец с определенной концентрацией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - Не более 2,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время анализа - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон концентрации готовых жидких калибраторов - От 0 до 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество калибраторов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура транспортировки - < 25 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - Непрямой ИФА, двухстадийный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне 5 - 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочее разведение исследуемого образца - 1:100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Набор реагентов для иммуноферментного количественного определения аутоантител класса G к тканевой трансглутаминазе. Дробное использование набора может быть реализовано в течение всего срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - в диапазоне 5 - 100 Ед/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000829 - Вирус Эпштейна-Барр индекс авидности иммуноглобулина G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 48 Состав набора образцов (низко и высокоавидного), не требующих дополнительного разведения объемом, мл: .не менее чем 1,3 каждый. Расчет индекса авидности должен осуществляться на тест-системах того же производителя, на тест-системах которого был получен положительный скрининговый результат на наличие антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр Время инкубации ? 90 - - Набор - 1,00 - 12 841,23 - 12 841,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора образцов (низко и высокоавидного), не требующих дополнительного разведения объемом, мл: .не менее чем 1,3 каждый. Расчет индекса авидности должен осуществляться на тест-системах того же производителя, на тест-системах которого был получен положительный скрининговый результат на наличие антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации ? 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца Не менее 10 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - образцов (низко и высокоавидного), не требующих дополнительного разведения объемом, мл: .не менее чем 1,3 каждый. Расчет индекса авидности должен осуществляться на тест-системах того же производителя, на тест-системах которого был получен положительный скрининговый результат на наличие антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца - Не менее 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - образцов (низко и высокоавидного), не требующих дополнительного разведения объемом, мл: .не менее чем 1,3 каждый. Расчет индекса авидности должен осуществляться на тест-системах того же производителя, на тест-системах которого был получен положительный скрининговый результат на наличие антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 90 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца - Не менее 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005231 - Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Состав набора Наличие контрольного положительного образца: не менее 1,2 мл. Наличие контрольного отрицательного образца: не менее 2,0 мл. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. Объем готового к применению промывочного буфера: не менее 1000 мл - - Набор - 1,00 - 11 801,06 - 11 801,06

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Наличие контрольного положительного образца: не менее 1,2 мл. Наличие контрольного отрицательного образца: не менее 2,0 мл. Микропланшет стрипированный, делимый до лунки. Объем готового к применению промывочного буфера: не менее 1000 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - приготовленного рабочего промывающего раствора не менее 3 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество промывок после инкубаций - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005287 - Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Состав набора Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер - - Набор - 1,00 - 11 332,84 - 11 332,84

Состав набора - Наличие унифицированных реагентов: стоп-реагент, промывочный раствор, субстратный буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Срок хранения тест-системы после вскрытия не менее 6 месяцев. Стабильность субстратной смеси, рабочего раствора коньюгата не менее 10 часов. Стабильность рабочего промывочного раствора не менее 28 суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца - Не более 10 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009242 - Общий иммуноглобулин Е (IgЕ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Состав набора 5 калибровочных проб содержащих 0, 50, 200, 500, 1000 МЕ/мл, контрольная сыворотка, стоп-реагент, конъюгат, готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет Чувствительность не более 6 МЕ/мл Формат планшета 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок - - Набор - 10,00 - 8 212,97 - 82 129,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 5 калибровочных проб содержащих 0, 50, 200, 500, 1000 МЕ/мл, контрольная сыворотка, стоп-реагент, конъюгат, готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 6 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения концентраций 50 - 1000 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации ? 75 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод исследования Двухстадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 5 калибровочных проб содержащих 0, 50, 200, 500, 1000 МЕ/мл, контрольная сыворотка, стоп-реагент, конъюгат, готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 6 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения концентраций - 50 - 1000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод исследования - Двухстадийный "сендвич" иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 5 калибровочных проб содержащих 0, 50, 200, 500, 1000 МЕ/мл, контрольная сыворотка, стоп-реагент, конъюгат, готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 6 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - 96 луночный, разделяемый: 12 стрипов по 8 лунок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения концентраций - 50 - 1000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации - ? 75 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод исследования - Двухстадийный "сендвич" иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008059 - Поливалентные человеческие иммуноглобулины ИВД, антитела (является медицинским изделием) Состав набора сыворотки против IgG(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgМ(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgА(H) не менее 3 ампул по 1 мл; Контрольная сыворотка крови человека не менее 1 мл Назначение Моноспецифические сыворотки предназначены для качественного и количественного определения соответствующих иммуноглобулинов в норме и патологии в сывороточных препаратах и биологических жидкостях Описание реагента Лиофилизат для диагностических целей - - Набор - 5,00 - 8 661,79 - 43 308,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора сыворотки против IgG(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgМ(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgА(H) не менее 3 ампул по 1 мл; Контрольная сыворотка крови человека не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Моноспецифические сыворотки предназначены для качественного и количественного определения соответствующих иммуноглобулинов в норме и патологии в сывороточных препаратах и биологических жидкостях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание реагента Лиофилизат для диагностических целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - сыворотки против IgG(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgМ(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgА(H) не менее 3 ампул по 1 мл; Контрольная сыворотка крови человека не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Моноспецифические сыворотки предназначены для качественного и количественного определения соответствующих иммуноглобулинов в норме и патологии в сывороточных препаратах и биологических жидкостях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание реагента - Лиофилизат для диагностических целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - сыворотки против IgG(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgМ(H) не менее 3 ампул по 1 мл; сыворотки против IgА(H) не менее 3 ампул по 1 мл; Контрольная сыворотка крови человека не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Моноспецифические сыворотки предназначены для качественного и количественного определения соответствующих иммуноглобулинов в норме и патологии в сывороточных препаратах и биологических жидкостях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание реагента - Лиофилизат для диагностических целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006861 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Состав набора Готовые формы конъюгата и ТМБ. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Наличие дополнительного контрольной сыворотки с известной концентрацией. Чувствительность не более 0,04 нг/м Формат планшета стрипированный - - Набор - 10,00 - 16 849,89 - 168 498,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Готовые формы конъюгата и ТМБ. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Наличие дополнительного контрольной сыворотки с известной концентрацией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 0,04 нг/м Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений не уже 0 - 12,8 нг/мл не менее 6 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования "сэндвич"-вариант ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Готовые формы конъюгата и ТМБ. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Наличие дополнительного контрольной сыворотки с известной концентрацией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 0,04 нг/м - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - не уже 0 - 12,8 нг/мл не менее 6 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - "сэндвич"-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Готовые формы конъюгата и ТМБ. Наличие пленки для заклеивания планшета, пакета для планшета типа "зип-лок", планшета для предварительного разведения образцов, унифицированных неспецифических компонентов ФСБ-Т, стоп-реагента. Наличие дополнительного контрольной сыворотки с известной концентрацией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 0,04 нг/м - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений - не уже 0 - 12,8 нг/мл не менее 6 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - "сэндвич"-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 607,19 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее – ОЗ) на участие в закупке может предоставляться участником закупки в соответствии со ст. 44 Закона № 44-ФЗ в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа ОЗ на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. ОЗ на участие в закупке предоставляется путем: - блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником закупки в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; - предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее одного месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей порядка предоставления ОЗ на участие в закупках участниками закупок, являющимися иностранными лицами, указанных в файле «Требования к содержанию, составу заявки на участие в закупке и инструкция по ее заполнению».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643570000005600, л/c 208200490, БИК 015773997, Отделение Пермь Банка России // УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Пермский, г.о. Пермский, г. Пермь, ул. Лебедева, д. 44, 614060, Пермский край, Пермь, улица Лебедева, дом 44

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в порядке, с соблюдением требований, предусмотренных статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643570000005600, л/c 208200490, БИК 015773997, Отделение Пермь Банка России // УФК по Пермскому краю г. Пермь, к/c 40102810145370000048

Дополнительная информация

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru