Номер извещения: 0348500004426000115

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КРАСНОГОРСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603485000044001000174

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "КРАСНОГОРСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 143410, Московская обл, Б-Р ПАВШИНСКИЙ, Д. 9

Место нахождения: Российская Федерация, 143410, Московская обл, Б-Р ПАВШИНСКИЙ, Д. 9

Ответственное должностное лицо: Бутаев Б. Г.

Адрес электронной почты: okskgb2@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5646054

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.10.2026 11:33 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.10.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 379 782,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262502422347850240100101850013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 08.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - Штука - 1,00 - 57 979,69 - 57 979,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность (с момента изготовления) ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ствола ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранши ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки бранши ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ствола ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранши - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки бранши - ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки ствола - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранши - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки бранши - ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки ствола - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие - Штука - 1,00 - 62 439,66 - 62 439,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр ствола ? 21 и ? 23 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр бранши ? 10 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки бранши ? 0.6 и ? 1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ствола ? 1 и ? 1.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность (с момента изготовления) ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр ствола - ? 21 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр бранши - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки бранши - ? 0.6 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки ствола - ? 1 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр ствола - ? 21 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр бранши - ? 10 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки бранши - ? 0.6 и ? 1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки ствола - ? 1 и ? 1.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - Штука - 1,00 - 42 006,56 - 42 006,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина армирования спиралью ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с двух сторон ? 7.5 и ? 8.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Протез кровеносных сосудов линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки со спиралью (армированный) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность (с момента изготовления) ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина армирования спиралью - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с двух сторон - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Протез кровеносных сосудов линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - со спиралью (армированный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина армирования спиралью - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с двух сторон - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Протез кровеносных сосудов линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

со спиралью (армированный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие - Штука - 1,00 - 73 293,96 - 73 293,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность (с момента изготовления) ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Протез кровеносных сосудов линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр протеза с двух сторон ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Протез кровеносных сосудов линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр протеза с двух сторон - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Протез кровеносных сосудов линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр протеза с двух сторон - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Протез кровеносных сосудов конусный со спиралью (армированный) соответствие Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие - Штука - 1,00 - 72 837,83 - 72 837,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Протез кровеносных сосудов конусный со спиралью (армированный) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза с другой стороны ? 7.5 и ? 8.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность (с момента изготовления) ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр протеза с одной стороны ? 5.5 и ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина армирования спиралью ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 70 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Протез кровеносных сосудов конусный со спиралью (армированный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза с другой стороны - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр протеза с одной стороны - ? 5.5 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина армирования спиралью - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 70 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Протез кровеносных сосудов конусный со спиралью (армированный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза с другой стороны - ? 7.5 и ? 8.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр протеза с одной стороны - ? 5.5 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина армирования спиралью - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 70 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

- 32.50.22.192 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический  (является медицинским изделием) Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие - Штука - 1,00 - 71 224,47 - 71 224,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез кровеносных сосудов линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Структура Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Визуальный индикатор на скручивание и растяжение наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки со спиралью (армированный) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина армирования спиралью ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр протеза с двух сторон ? 5.5 и ? 6.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки протеза ? 0.4 и ? 0.6 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность (с момента изготовления) ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез кровеносных сосудов линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - со спиралью (армированный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина армирования спиралью - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр протеза с двух сторон - ? 5.5 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Материал: Пористый (вытянутый) политетрафторэтилен (ПТФЭ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: нулевая. Протезы не требуют предварительной обработки перед имплантацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез кровеносных сосудов линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Структура - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

со спиралью (армированный) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина армирования спиралью - ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр протеза с двух сторон - ? 5.5 и ? 6.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки протеза - ? 0.4 и ? 0.6 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность (с момента изготовления) - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительной информации (функциональных, технических, качественных и эксплуатационных характеристик товара) обусловлено необходимостью конкретизировать характеристики товара в целях обеспечения поставки товара, соответствующего потребностям заказчика. Значение показателей характеристик обусловлено потребностями заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 797,82 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Ы86070, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Московская, Московская область, городской округ Красногорск Московская область, г. Красногорск, улица Карбышева 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.Независимая гарантия должна содержать в том числе указание на то, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде Московской области.Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825Ы86070, БИК 004525987, ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Московской области г. Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий