Номер извещения: 0365100000926000505

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных общеклинических материалов для нужд НИИ онкологии томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603651000009001000665

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.10.2026 14:23 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.10.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 575 440,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970170100106500013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Калибратор i15  (является медицинским изделием) Назначение: для установления референтных значений при количественном определениии парциального давления кислорода (pO2), углекислого газа (pCO2), pH, концентрации ионов Na+, K+, Ca++, Cl- в образцах цельной и капиллярной крови. Метод измерения: потенциометрия, амперометрия Кислотность pH (25°С) - 7,4 Контроль температуры транспортирования - датчик температуры Размер (Высота х Длина х Ширина, мм): 45 х 96,5 х 82. Упаковка: герметичный пакет из фольги (индивидуальная упаковка). Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 30 дней при 10-31 ? Единица измерения: Набор Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Набор: Не менее не менее 100 тестов конкретные значения - Упаковка - 3,00 - 172 800,00 - 518 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для установления референтных значений при количественном определениии парциального давления кислорода (pO2), углекислого газа (pCO2), pH, концентрации ионов Na+, K+, Ca++, Cl- в образцах цельной и капиллярной крови. Метод измерения: потенциометрия, амперометрия Кислотность pH (25°С) - 7,4 Контроль температуры транспортирования - датчик температуры Размер (Высота х Длина х Ширина, мм): 45 х 96,5 х 82. Упаковка: герметичный пакет из фольги (индивидуальная упаковка). Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 30 дней при 10-31 ? Единица измерения: Набор Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Набор: Не менее не менее 100 тестов конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для установления референтных значений при количественном определениии парциального давления кислорода (pO2), углекислого газа (pCO2), pH, концентрации ионов Na+, K+, Ca++, Cl- в образцах цельной и капиллярной крови. Метод измерения: потенциометрия, амперометрия Кислотность pH (25°С) - 7,4 Контроль температуры транспортирования - датчик температуры Размер (Высота х Длина х Ширина, мм): 45 х 96,5 х 82. Упаковка: герметичный пакет из фольги (индивидуальная упаковка). Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 30 дней при 10-31 ? Единица измерения: Набор Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Набор: Не менее не менее 100 тестов - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для установления референтных значений при количественном определениии парциального давления кислорода (pO2), углекислого газа (pCO2), pH, концентрации ионов Na+, K+, Ca++, Cl- в образцах цельной и капиллярной крови. Метод измерения: потенциометрия, амперометрия Кислотность pH (25°С) - 7,4 Контроль температуры транспортирования - датчик температуры Размер (Высота х Длина х Ширина, мм): 45 х 96,5 х 82. Упаковка: герметичный пакет из фольги (индивидуальная упаковка). Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 30 дней при 10-31 ? Единица измерения: Набор Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Набор: Не менее не менее 100 тестов - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Картридж i15  (является медицинским изделием) Вещество, предназначенное для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Измеряемые аналиты: рН, рСO2, рO2, Na+, К+, Сl-, Са++, Glu, Lac, Hct; Назначение: Для анализаторов i15 Одноразовый картридж, герметично упакованный в индивидуальную упаковку по 100 шт в одном наборе. Назначение: для анализа проб цельной и капиллярной крови с целью определения содержания газов крови (pCO2, pO2), pH, электролитов (Na+, K+, Ca++, Cl-), метаболитов (Glu, Lac) и гематокрита (Hct). Метод измерения: потенциометрия (pH, pCO2, Na+, K+, Ca++, Cl-), амперометрия (pO2, Glu, Lac), кондуктометрия (Hct) Минимальный объем образца: 140 мкл Размер (Толщина х Ширина х Высота, мм): 6 х 85,3 х 53,9. Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 60 минут при 10-31 ? Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Штука: не менее 100 тестов конкретные значения - Набор - 3,00 - 16 380,00 - 49 140,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество, предназначенное для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Измеряемые аналиты: рН, рСO2, рO2, Na+, К+, Сl-, Са++, Glu, Lac, Hct; Назначение: Для анализаторов i15 Одноразовый картридж, герметично упакованный в индивидуальную упаковку по 100 шт в одном наборе. Назначение: для анализа проб цельной и капиллярной крови с целью определения содержания газов крови (pCO2, pO2), pH, электролитов (Na+, K+, Ca++, Cl-), метаболитов (Glu, Lac) и гематокрита (Hct). Метод измерения: потенциометрия (pH, pCO2, Na+, K+, Ca++, Cl-), амперометрия (pO2, Glu, Lac), кондуктометрия (Hct) Минимальный объем образца: 140 мкл Размер (Толщина х Ширина х Высота, мм): 6 х 85,3 х 53,9. Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 60 минут при 10-31 ? Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Штука: не менее 100 тестов конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество, предназначенное для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Измеряемые аналиты: рН, рСO2, рO2, Na+, К+, Сl-, Са++, Glu, Lac, Hct; Назначение: Для анализаторов i15 Одноразовый картридж, герметично упакованный в индивидуальную упаковку по 100 шт в одном наборе. Назначение: для анализа проб цельной и капиллярной крови с целью определения содержания газов крови (pCO2, pO2), pH, электролитов (Na+, K+, Ca++, Cl-), метаболитов (Glu, Lac) и гематокрита (Hct). Метод измерения: потенциометрия (pH, pCO2, Na+, K+, Ca++, Cl-), амперометрия (pO2, Glu, Lac), кондуктометрия (Hct) Минимальный объем образца: 140 мкл Размер (Толщина х Ширина х Высота, мм): 6 х 85,3 х 53,9. Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 60 минут при 10-31 ? Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Штука: не менее 100 тестов - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество, предназначенное для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, Rhb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb). Измеряемые аналиты: рН, рСO2, рO2, Na+, К+, Сl-, Са++, Glu, Lac, Hct; Назначение: Для анализаторов i15 Одноразовый картридж, герметично упакованный в индивидуальную упаковку по 100 шт в одном наборе. Назначение: для анализа проб цельной и капиллярной крови с целью определения содержания газов крови (pCO2, pO2), pH, электролитов (Na+, K+, Ca++, Cl-), метаболитов (Glu, Lac) и гематокрита (Hct). Метод измерения: потенциометрия (pH, pCO2, Na+, K+, Ca++, Cl-), амперометрия (pO2, Glu, Lac), кондуктометрия (Hct) Минимальный объем образца: 140 мкл Размер (Толщина х Ширина х Высота, мм): 6 х 85,3 х 53,9. Температура хранения: 2-8 ? Стабильность после вскрытия упаковки - 60 минут при 10-31 ? Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика. Штука: не менее 100 тестов - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Материал контрольный i15, уровень 2  (является медицинским изделием) Назначение: материал применяется совместно с контролем уровня 1 для полноценной проверки точности анализатора EDAN i15, имеющимся у Заказчика, в двух точках измерительного диапазона. Фасовка: 5 ампул по 2,5 мл Форма выпуска: жидкий контрольный материал в стеклянных ампулах. Основа матрицы: имитация цельной крови (с буферной системой и электролитами), без живых клеток Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика конкретные значения Поставляемый товар должен быть оригинальным или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Техническая часть документации о закупке содержит указание на товарные знаки в связи с закупкой расходных материалов к оборудованию, используемому Заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. В целях обеспечения требований по эксплуатации анализатора, для сохранения всех видов гарантийных обязательств производителя анализатора на полученные в результате исследований результаты, поставляемые расходные материалы должны быть оригинальными (оригинальность определяется в соответствии с признаками, установленными производителями соответствующих анализаторов) или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Под оригинальными расходными материалами здесь и далее понимаются расходные материалы, произведённые изготовителем соответствующего анализатора или на основании его лицензии и рекомендованные им для использования на соответствующем анализаторе. Расходные материалы должны быть оригинальными, новыми – не бывшими в употреблении, не восстановленными, не содержащими восстановленных элементов. Не допускается поставка совместимых, восстановленных и рециклинговых расходных материалов. Совместимость расходных материалов определяется производителем оборудования, на котором используются такие расходные материалы, либо регистрационным удостоверением на расходные материалы, с обязательным указанием возможности их использования на соответствующем оборудовании, после прохождения государственной регистрации с оценкой их совместимости с конкретными приборами конкретные значения Поставляемая продукция должна быть зарегистрирована и разрешена к применению на территории Российской Федерации. Качество поставляемых препаратов должно соответствовать требованиям нормативных документов. Товар является новым, не бывшим в употреблении. Требования к качеству продукции подтверждается: копиями регистрационных удостоверений, выданных ФС по надзору в сфере здравоохранения (иного уполномоченного органа) на предлагаемый к поставке товар. Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 12 (Двенадцати) месяцев, по позициям Таблицы Описания объекта закупки, по которым установлен иной срок – не менее такого срока. Остаточный срок годности после вскрытия должен составлять не менее значений, установленных таблицей Технического задания - Описания объекта закупки по соответствующим позициям конкретные значения - Упаковка - 1,00 - 7 900,00 - 7 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: материал применяется совместно с контролем уровня 1 для полноценной проверки точности анализатора EDAN i15, имеющимся у Заказчика, в двух точках измерительного диапазона. Фасовка: 5 ампул по 2,5 мл Форма выпуска: жидкий контрольный материал в стеклянных ампулах. Основа матрицы: имитация цельной крови (с буферной системой и электролитами), без живых клеток Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый товар должен быть оригинальным или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Техническая часть документации о закупке содержит указание на товарные знаки в связи с закупкой расходных материалов к оборудованию, используемому Заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. В целях обеспечения требований по эксплуатации анализатора, для сохранения всех видов гарантийных обязательств производителя анализатора на полученные в результате исследований результаты, поставляемые расходные материалы должны быть оригинальными (оригинальность определяется в соответствии с признаками, установленными производителями соответствующих анализаторов) или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Под оригинальными расходными материалами здесь и далее понимаются расходные материалы, произведённые изготовителем соответствующего анализатора или на основании его лицензии и рекомендованные им для использования на соответствующем анализаторе. Расходные материалы должны быть оригинальными, новыми – не бывшими в употреблении, не восстановленными, не содержащими восстановленных элементов. Не допускается поставка совместимых, восстановленных и рециклинговых расходных материалов. Совместимость расходных материалов определяется производителем оборудования, на котором используются такие расходные материалы, либо регистрационным удостоверением на расходные материалы, с обязательным указанием возможности их использования на соответствующем оборудовании, после прохождения государственной регистрации с оценкой их совместимости с конкретными приборами конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемая продукция должна быть зарегистрирована и разрешена к применению на территории Российской Федерации. Качество поставляемых препаратов должно соответствовать требованиям нормативных документов. Товар является новым, не бывшим в употреблении. Требования к качеству продукции подтверждается: копиями регистрационных удостоверений, выданных ФС по надзору в сфере здравоохранения (иного уполномоченного органа) на предлагаемый к поставке товар. Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 12 (Двенадцати) месяцев, по позициям Таблицы Описания объекта закупки, по которым установлен иной срок – не менее такого срока. Остаточный срок годности после вскрытия должен составлять не менее значений, установленных таблицей Технического задания - Описания объекта закупки по соответствующим позициям конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: материал применяется совместно с контролем уровня 1 для полноценной проверки точности анализатора EDAN i15, имеющимся у Заказчика, в двух точках измерительного диапазона. Фасовка: 5 ампул по 2,5 мл Форма выпуска: жидкий контрольный материал в стеклянных ампулах. Основа матрицы: имитация цельной крови (с буферной системой и электролитами), без живых клеток Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый товар должен быть оригинальным или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Техническая часть документации о закупке содержит указание на товарные знаки в связи с закупкой расходных материалов к оборудованию, используемому Заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. В целях обеспечения требований по эксплуатации анализатора, для сохранения всех видов гарантийных обязательств производителя анализатора на полученные в результате исследований результаты, поставляемые расходные материалы должны быть оригинальными (оригинальность определяется в соответствии с признаками, установленными производителями соответствующих анализаторов) или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Под оригинальными расходными материалами здесь и далее понимаются расходные материалы, произведённые изготовителем соответствующего анализатора или на основании его лицензии и рекомендованные им для использования на соответствующем анализаторе. Расходные материалы должны быть оригинальными, новыми – не бывшими в употреблении, не восстановленными, не содержащими восстановленных элементов. Не допускается поставка совместимых, восстановленных и рециклинговых расходных материалов. Совместимость расходных материалов определяется производителем оборудования, на котором используются такие расходные материалы, либо регистрационным удостоверением на расходные материалы, с обязательным указанием возможности их использования на соответствующем оборудовании, после прохождения государственной регистрации с оценкой их совместимости с конкретными приборами - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемая продукция должна быть зарегистрирована и разрешена к применению на территории Российской Федерации. Качество поставляемых препаратов должно соответствовать требованиям нормативных документов. Товар является новым, не бывшим в употреблении. Требования к качеству продукции подтверждается: копиями регистрационных удостоверений, выданных ФС по надзору в сфере здравоохранения (иного уполномоченного органа) на предлагаемый к поставке товар. Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 12 (Двенадцати) месяцев, по позициям Таблицы Описания объекта закупки, по которым установлен иной срок – не менее такого срока. Остаточный срок годности после вскрытия должен составлять не менее значений, установленных таблицей Технического задания - Описания объекта закупки по соответствующим позициям - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: материал применяется совместно с контролем уровня 1 для полноценной проверки точности анализатора EDAN i15, имеющимся у Заказчика, в двух точках измерительного диапазона. Фасовка: 5 ампул по 2,5 мл Форма выпуска: жидкий контрольный материал в стеклянных ампулах. Основа матрицы: имитация цельной крови (с буферной системой и электролитами), без живых клеток Совместимость: С анализатором газов и химического состава крови i15, имеющимся у Заказчика - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый товар должен быть оригинальным или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Техническая часть документации о закупке содержит указание на товарные знаки в связи с закупкой расходных материалов к оборудованию, используемому Заказчиком, в соответствии с технической документацией на указанное оборудование. В целях обеспечения требований по эксплуатации анализатора, для сохранения всех видов гарантийных обязательств производителя анализатора на полученные в результате исследований результаты, поставляемые расходные материалы должны быть оригинальными (оригинальность определяется в соответствии с признаками, установленными производителями соответствующих анализаторов) или рекомендованным заводом изготовителем оборудования. Под оригинальными расходными материалами здесь и далее понимаются расходные материалы, произведённые изготовителем соответствующего анализатора или на основании его лицензии и рекомендованные им для использования на соответствующем анализаторе. Расходные материалы должны быть оригинальными, новыми – не бывшими в употреблении, не восстановленными, не содержащими восстановленных элементов. Не допускается поставка совместимых, восстановленных и рециклинговых расходных материалов. Совместимость расходных материалов определяется производителем оборудования, на котором используются такие расходные материалы, либо регистрационным удостоверением на расходные материалы, с обязательным указанием возможности их использования на соответствующем оборудовании, после прохождения государственной регистрации с оценкой их совместимости с конкретными приборами - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемая продукция должна быть зарегистрирована и разрешена к применению на территории Российской Федерации. Качество поставляемых препаратов должно соответствовать требованиям нормативных документов. Товар является новым, не бывшим в употреблении. Требования к качеству продукции подтверждается: копиями регистрационных удостоверений, выданных ФС по надзору в сфере здравоохранения (иного уполномоченного органа) на предлагаемый к поставке товар. Срок годности товара на момент поставки должен составлять не менее 12 (Двенадцати) месяцев, по позициям Таблицы Описания объекта закупки, по которым установлен иной срок – не менее такого срока. Остаточный срок годности после вскрытия должен составлять не менее значений, установленных таблицей Технического задания - Описания объекта закупки по соответствующим позициям - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, пер. Кооперативный, д. 5

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий