Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46458342 от 2026-10-14

Поставка реагентов и расходных материалов для проведения исследований гемостаза на ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.68

Срок подачи заявок — 22.10.2026

Номер извещения: 0372200057526000217

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 71"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для проведения исследований гемостаза на автоматическом анализаторе Sysmex CS-5100 для МЦКДЛ СПб ГБУЗ «ДГП №71» (Лот 6) в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000575001000008

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 71"

Почтовый адрес: 194354, Город Санкт-Петербург город федерального значения, пр. Энгельса, д. 117, 40316000

Место нахождения: 194354, Санкт-Петербург, Энгельса пр-кт, Д. 117 ЛИТЕР А, 40316000

Ответственное должностное лицо: Рыбакова Г. К.

Адрес электронной почты: pd71@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5941216

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.10.2026 16:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 684 461,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780211272078020100100012070000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагент для определения фибриногена в плазме  (является медицинским изделием) Метод По Клауссу Линейность, мг/дл ? 30 и ? 1400 Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - Упаковка - 5,00 - 24 213,00 - 121 065,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, мг/дл ? 30 и ? 1400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, мг/дл - ? 30 и ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, мг/дл - ? 30 и ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени  (является медицинским изделием) Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Объем флакона ? 10 - Упаковка - 5,00 - 25 721,00 - 128 605,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в упаковке ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в упаковке - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в упаковке - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке ? 10 Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - Упаковка - 9,00 - 10 021,00 - 90 189,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения тромбинового времени в плазме  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке ? 10 Объем флакона ? 10 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 - Упаковка - 5,00 - 27 364,00 - 136 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент предназначен для определения тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагент предназначен для определения тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагент предназначен для определения тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный стабилизированный бычий тромбин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Моющий раствор для коагулометров  (является медицинским изделием) Описание Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA и CS Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - Штука - 1,00 - 5 845,00 - 5 845,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA и CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем наполнения емкости ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CA и CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для промывки наконечника , для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CA и CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывающий раствор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). - Штука - 20,00 - 4 625,00 - 92 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения протромбинового времени  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке ? 10 Объем флакона ? 10 Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 - Упаковка - 5,00 - 12 193,00 - 60 965,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Хлорид Кальция  (является медицинским изделием) Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный наличие - Упаковка - 1,00 - 11 796,00 - 11 796,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма  (является медицинским изделием) Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие - Упаковка - 1,00 - 22 570,00 - 22 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 - Набор - 1,00 - 1 890,00 - 1 890,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сосновское, пр-кт Энгельса, д. 117 литера А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению, установлены в соответствии со ст.96 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ, а также разделом 9 Проекта Контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0501020, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности Товара на момент поставки Заказчику должен составлять: а) общего срока годности более 5-ти лет – остаточный срок годности, не менее 30 месяцев; б) общего срока годности от 4-х до 5-ти лет – остаточный срок годности, не менее 24 месяцев; в) общего срока годности от 3-х до 4-х лет – остаточный срок годности, не менее 18 месяцев; г) общего срока годности от 2-х до 3-х лет – остаточный срок годности, не менее 12 месяцев; д) общего срока годности от 1-го года до 2-х – остаточный срок годности, не менее 9 месяцев; е) общего срока годности до 9-ти месяцев – остаточный срок годности, не менее 6 месяцев; ж) общего срока годности до 6-ти месяцев – остаточный срок годности, не менее 3 месяцев; з) общего срока годности до 3-х месяцев – остаточный срок годности не менее 1 месяца от срока годности, установленного на упаковке Товара (даты изготовления), если иное не установлено в Приложении №1 к Описанию объекта закупки.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru