Номер извещения: 0317100032926000498

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603171000329001000010

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Почтовый адрес: 656045, Алтайский край, Барнаул, Ляпидевского, дом 1/3

Место нахождения: Российская Федерация, 656045, Алтайский край, Барнаул г, Ляпидевского ул, Д. 1/3

Ответственное должностное лицо: Веретельникова М. Ю.

Адрес электронной почты: zakupki@orthobarnaul.ru

Номер контактного телефона: 7-3852-297510

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Алтайский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.10.2026 12:02 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.10.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 096 800,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261222513070022250100100014050000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 11.01.2027 но не ранее даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005159 - Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный  (является медицинским изделием) Описание Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в шейном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. У изделия должно быть рифление на внешней поверхности, а также не менее 2 пар металлических шипов на верхней и нижней гранях кейджа, для обеспечения стабильности путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно иметь не менее 24 типоразмеров. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Наличие 2-х вариантов угла лордоза: 0 град.;4 град. (на выбор Заказчика). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. Размерный ряд: 1) Длина: не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; Ширина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика). 2) Длина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Ширина: не менее 16,0 мм и не более 16,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика) - Штука - 10,00 - 29 700,00 - 297 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в шейном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. У изделия должно быть рифление на внешней поверхности, а также не менее 2 пар металлических шипов на верхней и нижней гранях кейджа, для обеспечения стабильности путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно иметь не менее 24 типоразмеров. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Наличие 2-х вариантов угла лордоза: 0 град.;4 град. (на выбор Заказчика). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. Размерный ряд: 1) Длина: не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; Ширина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика). 2) Длина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Ширина: не менее 16,0 мм и не более 16,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в шейном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. У изделия должно быть рифление на внешней поверхности, а также не менее 2 пар металлических шипов на верхней и нижней гранях кейджа, для обеспечения стабильности путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно иметь не менее 24 типоразмеров. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Наличие 2-х вариантов угла лордоза: 0 град.;4 град. (на выбор Заказчика). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. Размерный ряд: 1) Длина: не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; Ширина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика). 2) Длина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Ширина: не менее 16,0 мм и не более 16,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в шейном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. У изделия должно быть рифление на внешней поверхности, а также не менее 2 пар металлических шипов на верхней и нижней гранях кейджа, для обеспечения стабильности путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно иметь не менее 24 типоразмеров. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Наличие 2-х вариантов угла лордоза: 0 град.;4 град. (на выбор Заказчика). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. Размерный ряд: 1) Длина: не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; Ширина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика). 2) Длина: не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; Ширина: не менее 16,0 мм и не более 16,5 мм; Высота: не менее 4,0 мм и не более 4,5 мм; не менее 5,0 мм и не более 5,5 мм; не менее 6,0 мм и не более 6,5 мм; не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм (на выбор Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, не предусмотренная каталогом ТРУ, включена Заказчиком с целью точного отражения функциональных характеристик товара. На момент формирования документации об электронном аукционе в КТРУ отсутствуют характеристики указанного товара. Данные характеристики определяют область применения товара и не влекут за собой ограничения конкуренции

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005159 - Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный  (является медицинским изделием) Описание Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в поясничном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. Изделие должно быть банановидной формы, с одной уплощенной сферической стороной для крепления установочного инструмента. Кейдж должен иметь возможность установки в один прием, способом разворота кейджа установочным инструментом в ране. В изделии, для установки по технике TLIF, должно иметься рифление на внешней поверхности для обеспечения стабильности, путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно быть не менее 2 вариантов угла лордоза: 0 градусов;4 градуса (на выбор Заказчика). Должно быть не менее 16 типоразмеров для каждого угла лордоза. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. Диапазон геометрических размеров: 1) Длина: не менее 26,0 мм и не более 26,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0 и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм. 2) Длина: не менее 30,0 мм и не более 30,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0мм и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; не менее 15,0 мм и не более 15,5 мм; не менее 17,0 мм и не более 17,5 мм - Штука - 120,00 - 31 665,00 - 3 799 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в поясничном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. Изделие должно быть банановидной формы, с одной уплощенной сферической стороной для крепления установочного инструмента. Кейдж должен иметь возможность установки в один прием, способом разворота кейджа установочным инструментом в ране. В изделии, для установки по технике TLIF, должно иметься рифление на внешней поверхности для обеспечения стабильности, путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно быть не менее 2 вариантов угла лордоза: 0 градусов;4 градуса (на выбор Заказчика). Должно быть не менее 16 типоразмеров для каждого угла лордоза. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон геометрических размеров: 1) Длина: не менее 26,0 мм и не более 26,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0 и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм. 2) Длина: не менее 30,0 мм и не более 30,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0мм и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; не менее 15,0 мм и не более 15,5 мм; не менее 17,0 мм и не более 17,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в поясничном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. Изделие должно быть банановидной формы, с одной уплощенной сферической стороной для крепления установочного инструмента. Кейдж должен иметь возможность установки в один прием, способом разворота кейджа установочным инструментом в ране. В изделии, для установки по технике TLIF, должно иметься рифление на внешней поверхности для обеспечения стабильности, путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно быть не менее 2 вариантов угла лордоза: 0 градусов;4 градуса (на выбор Заказчика). Должно быть не менее 16 типоразмеров для каждого угла лордоза. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон геометрических размеров: - 1) Длина: не менее 26,0 мм и не более 26,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0 и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм. 2) Длина: не менее 30,0 мм и не более 30,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0мм и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; не менее 15,0 мм и не более 15,5 мм; не менее 17,0 мм и не более 17,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильное изделие, предназначено для использования при лечении анатомических нарушений в поясничном отделе позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков. Изделие должно имплантироваться между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для терапевтического спондилодеза. Изделие должно быть изготовлено из полиэфирэфиркетона. Изделие должно быть снабжено не менее, чем 2 маркерами из титанового сплава. Изделие должно быть банановидной формы, с одной уплощенной сферической стороной для крепления установочного инструмента. Кейдж должен иметь возможность установки в один прием, способом разворота кейджа установочным инструментом в ране. В изделии, для установки по технике TLIF, должно иметься рифление на внешней поверхности для обеспечения стабильности, путём фиксации изделия с телами позвонков. Изделие должно являться автономным имплантатом, не требующим дополнительных систем стабилизации. Должно быть не менее 2 вариантов угла лордоза: 0 градусов;4 градуса (на выбор Заказчика). Должно быть не менее 16 типоразмеров для каждого угла лордоза. Должен поставляться в индивидуальной таре, состоящей из двойной блистерной упаковки (контейнеров). Должен быть безвозмездно предоставлен набор инструментов для установки кейджей на срок с момента поставки товара до установки последнего устройства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон геометрических размеров: - 1) Длина: не менее 26,0 мм и не более 26,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 7,0 мм и не более 7,5 мм; не менее 8,0 мм и не более 8,5 мм; не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0 и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм. 2) Длина: не менее 30,0 мм и не более 30,5 мм. Ширина: не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм. Высота: не менее 9,0 мм и не более 9,5 мм; не менее 10,0 мм и не более 10,5 мм; не менее 11,0 мм и не более 11,5 мм; не менее 12,0 мм и не более 12,5 мм; не менее 13,0мм и не более 13,5 мм; не менее 14,0 мм и не более 14,5 мм; не менее 15,0 мм и не более 15,5 мм; не менее 17,0 мм и не более 17,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, не предусмотренная каталогом ТРУ, включена Заказчиком с целью точного отражения функциональных характеристик товара. На момент формирования документации об электронном аукционе в КТРУ отсутствуют характеристики указанного товара. Данные характеристики определяют область применения товара и не влекут за собой ограничения конкуренции

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 40 968,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлен статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Алтайский, г.о. город Барнаул, г Барнаул, ул Ляпидевского, д. 1/3, 656045, Российская Федерация, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, 1/3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Установлен статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий