Номер извещения: 0348100009526000479

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические) для нужд Томского НИИКиФ ФФГБУ ФНКЦ МРиК ФМБА России

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000095001000084

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНСКОЙ РЕАБИЛИТАЦИИ И КУРОРТОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 141551, Московская область, г.о. Солнечногорск, д.Голубое, ул. Родниковая, стр. 6, корп. 1

Место нахождения: 141551, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. СОЛНЕЧНОГОРСК, ПГТ. ГОЛУБОЕ, УЛ. РОДНИКОВАЯ, СТР. 6, К. 1

Ответственное должностное лицо: Матюшина С. В.

Адрес электронной почты: MatyushinaSV@niikf.tomsk.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-515003

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.10.2026 05:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.10.2026 03:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.10.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 588 441,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261504401324650440100100350290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения амфотерина (HMGB1) человека  (является медицинским изделием) Диапазон измерения 6.25 - 400 пг/мл Описание Набор для количественного in vitro определения амфотерина (HMGB1) человека в образцах сыворотки, плазмы, гомогенатов тканей, лизатов клеток, супернатантов клеточных культур и других биологических жидкостей методом иммуноферментного анализа типа сэндвич Количество тестов Не менее 96 - Упаковка - 1,00 - 104 145,00 - 104 145,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон измерения 6.25 - 400 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор для количественного in vitro определения амфотерина (HMGB1) человека в образцах сыворотки, плазмы, гомогенатов тканей, лизатов клеток, супернатантов клеточных культур и других биологических жидкостей методом иммуноферментного анализа типа сэндвич Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входят в том числе следующие компоненты Детектирующий реагент B - Конъюгат авидин-пероксидаза, 120 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропланшет, покрытый специфическими антителами к HMGB1 Стандарт HMGB1, 2 флакона, лиофилизированный, концентрация 400 нг/мл после растворения, рабочие концентрации стандартов после разведения 400, 200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 0 нг/мл Детектирующий реагент A - Биотинилированные антитела к HMGB1, 1x120 мкл Общее время инкубаций 2 часа 50 минут при 37°C Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 4 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон измерения - 6.25 - 400 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор для количественного in vitro определения амфотерина (HMGB1) человека в образцах сыворотки, плазмы, гомогенатов тканей, лизатов клеток, супернатантов клеточных культур и других биологических жидкостей методом иммуноферментного анализа типа сэндвич - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входят в том числе следующие компоненты - Детектирующий реагент B - Конъюгат авидин-пероксидаза, 120 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропланшет, покрытый специфическими антителами к HMGB1 - Стандарт HMGB1, 2 флакона, лиофилизированный, концентрация 400 нг/мл после растворения, рабочие концентрации стандартов после разведения 400, 200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 0 нг/мл - Детектирующий реагент A - Биотинилированные антитела к HMGB1, 1x120 мкл - Общее время инкубаций - 2 часа 50 минут при 37°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - Не менее 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон измерения - 6.25 - 400 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор для количественного in vitro определения амфотерина (HMGB1) человека в образцах сыворотки, плазмы, гомогенатов тканей, лизатов клеток, супернатантов клеточных культур и других биологических жидкостей методом иммуноферментного анализа типа сэндвич - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входят в том числе следующие компоненты - Детектирующий реагент B - Конъюгат авидин-пероксидаза, 120 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропланшет, покрытый специфическими антителами к HMGB1

Стандарт HMGB1, 2 флакона, лиофилизированный, концентрация 400 нг/мл после растворения, рабочие концентрации стандартов после разведения 400, 200, 100, 50, 25, 12.5, 6.25, 0 нг/мл

Детектирующий реагент A - Биотинилированные антитела к HMGB1, 1x120 мкл

Общее время инкубаций - 2 часа 50 минут при 37°C - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - Не менее 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения степени общего окислительного повреждения биологических молекул (PerOx (TOS)  (является медицинским изделием) Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 4 месяцев В состав набора входят в том числе следующие компоненты 96-луночный микропланшет - 1 шт ... Инкубация 15 минут при 37°C Соответствует - Штука - 2,00 - 73 200,00 - 146 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки Не менее 4 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входят в том числе следующие компоненты 96-луночный микропланшет - 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибраторы лиофилизированные - 4 флакона Контроль 1 лиофилизированный - 4 флакона Контроль 2 лиофилизированный - 4 флакона Инкубация 15 минут при 37°C Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность До 800 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел определения 7 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для количественного определения перекисей в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов для определения перекисей PerOx биохимическим методом в микропланшетном формате, предназначен для количественного определения перекисей в образцах сыворотки, ЭДТА плазмы и других биологических материалов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - Не менее 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входят в том числе следующие компоненты - 96-луночный микропланшет - 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибраторы лиофилизированные - 4 флакона - Контроль 1 лиофилизированный - 4 флакона - Контроль 2 лиофилизированный - 4 флакона - Инкубация 15 минут при 37°C - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - До 800 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел определения - 7 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для количественного определения перекисей в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов для определения перекисей PerOx биохимическим методом в микропланшетном формате, предназначен для количественного определения перекисей в образцах сыворотки, ЭДТА плазмы и других биологических материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Остаточный срок годности на момент поставки - Не менее 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входят в том числе следующие компоненты - 96-луночный микропланшет - 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибраторы лиофилизированные - 4 флакона

Контроль 1 лиофилизированный - 4 флакона

Контроль 2 лиофилизированный - 4 флакона

Инкубация 15 минут при 37°C - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - До 800 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел определения - 7 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для количественного определения перекисей в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов для определения перекисей PerOx биохимическим методом в микропланшетном формате, предназначен для количественного определения перекисей в образцах сыворотки, ЭДТА плазмы и других биологических материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения сиртуина 1 человека  (является медицинским изделием) Суммарное время инкубаций 4 часа 45 минут при комнатной температуре Описание Набор для количественного определения человеческого сиртуина-1 в сыворотке, плазме, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа В состав набора входят в том числе следующие реагенты Стандарт Sirt1 человека - 2 флакона ... - Упаковка - 2,00 - 115 101,00 - 230 202,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Суммарное время инкубаций 4 часа 45 минут при комнатной температуре Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор для количественного определения человеческого сиртуина-1 в сыворотке, плазме, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входят в том числе следующие реагенты Стандарт Sirt1 человека - 2 флакона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропланшет 96 лунок - лунки покрыты антителами к Sirt1 человека Воспроизводимость Внутри серии: CV<10% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Между сериями: CV<12% Специфичность Данный метод определяет только человеческий сиртуин-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения 1.23 нг/мл – 300 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность 1,23 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности набора на момент поставки Не менее 4 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Суммарное время инкубаций - 4 часа 45 минут при комнатной температуре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор для количественного определения человеческого сиртуина-1 в сыворотке, плазме, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входят в том числе следующие реагенты - Стандарт Sirt1 человека - 2 флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропланшет 96 лунок - лунки покрыты антителами к Sirt1 человека - Воспроизводимость - Внутри серии: CV<10% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Между сериями: CV<12% - Специфичность - Данный метод определяет только человеческий сиртуин-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения - 1.23 нг/мл – 300 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - 1,23 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности набора на момент поставки - Не менее 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Суммарное время инкубаций - 4 часа 45 минут при комнатной температуре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор для количественного определения человеческого сиртуина-1 в сыворотке, плазме, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входят в том числе следующие реагенты - Стандарт Sirt1 человека - 2 флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропланшет 96 лунок - лунки покрыты антителами к Sirt1 человека

Воспроизводимость - Внутри серии: CV<10% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Между сериями: CV<12%

Специфичность - Данный метод определяет только человеческий сиртуин-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения - 1.23 нг/мл – 300 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - 1,23 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности набора на момент поставки - Не менее 4 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения эндотелина (EDN1) человека  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов для количественного определения эндотелина в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Назначение Набор предназначен для количественного определения EDN1 методом конкурентного ИФА в сыворотке и плазме крови, гомогенатах тканей, клеточных лизатах, супернатантах клеточных культур и других биологических жидкостях человека В состав набора входят в том числе следующие компоненты ТМБ - 1?9мл ... - Набор - 1,00 - 107 694,00 - 107 694,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения эндотелина в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор предназначен для количественного определения EDN1 методом конкурентного ИФА в сыворотке и плазме крови, гомогенатах тканей, клеточных лизатах, супернатантах клеточных культур и других биологических жидкостях человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав набора входят в том числе следующие компоненты ТМБ - 1?9мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандарт - 2 флакона Растворитель для реагентов - 1?300 мкл Растворитель для стандарта - 1?20мл Детектирующий реагент А - 1 флакон Стоп-реагент - 1?6мл Промывающий раствор (30?концентрат) - 1?20мл Растворитель А - 1?12мл Детектирующий реагент В - 1?120 мкл Растворитель В - 1?12мл Диапазон определения 6.17 - 500 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрации для стандартной кривой (ИФА) 500; 166.67; 55.56; 18.52; 6.17 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, пг/мл Не более 2.71 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения эндотелина в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор предназначен для количественного определения EDN1 методом конкурентного ИФА в сыворотке и плазме крови, гомогенатах тканей, клеточных лизатах, супернатантах клеточных культур и других биологических жидкостях человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав набора входят в том числе следующие компоненты - ТМБ - 1?9мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандарт - 2 флакона - Растворитель для реагентов - 1?300 мкл - Растворитель для стандарта - 1?20мл - Детектирующий реагент А - 1 флакон - Стоп-реагент - 1?6мл - Промывающий раствор (30?концентрат) - 1?20мл - Растворитель А - 1?12мл - Детектирующий реагент В - 1?120 мкл - Растворитель В - 1?12мл - Диапазон определения - 6.17 - 500 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрации для стандартной кривой (ИФА) - 500; 166.67; 55.56; 18.52; 6.17 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, пг/мл - Не более 2.71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения эндотелина в плазме, сыворотке и других биологических жидкостях с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор предназначен для количественного определения EDN1 методом конкурентного ИФА в сыворотке и плазме крови, гомогенатах тканей, клеточных лизатах, супернатантах клеточных культур и других биологических жидкостях человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав набора входят в том числе следующие компоненты - ТМБ - 1?9мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт - 2 флакона

Растворитель для реагентов - 1?300 мкл

Растворитель для стандарта - 1?20мл

Детектирующий реагент А - 1 флакон

Стоп-реагент - 1?6мл

Промывающий раствор (30?концентрат) - 1?20мл

Растворитель А - 1?12мл

Детектирующий реагент В - 1?120 мкл

Растворитель В - 1?12мл

Диапазон определения - 6.17 - 500 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрации для стандартной кривой (ИФА) - 500; 166.67; 55.56; 18.52; 6.17 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, пг/мл - Не более 2.71 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: Копия регистрационного удостоверения Федеральной Службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или сведения о действующих регистрационных удостоверениях (Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации). (Основание: Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»)

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 884,41 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Согласно ст.44 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1400700000523001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в проекте контракта (Банковские реквизиты: УФК по Новосибирской области (Томский НИИКиФ ФФГБУ ФНКЦ МРиК ФМБА России, л/с 20656Ю87110) Номер банковского счета: 40102810445370000043, Номер казначейского счета: 03214643000000015105, БИК ТОФК 015004950, Банк: ОКЦ № 1 СибГУ Банка России // УФК по Новосибирской области, г. Новосибирск, ОКПО 74384950, ОГРН 1035008852944), (в связи с технической невозможностью отразить новые реквизиты в извещении). Независимая гарантия должна соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Документы, подтверждающие соответствие товара требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: Копия регистрационного удостоверения Федеральной Службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или сведения о действующих регистрационных удостоверениях (Министерства здравоохранения Российской Федерации, Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации). (Основание: Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»)

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий