Номер извещения: 0317100032926000509

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603171000329001000010

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. БАРНАУЛ)

Почтовый адрес: 656045, Алтайский край, Барнаул, Ляпидевского, дом 1/3

Место нахождения: Российская Федерация, 656045, Алтайский край, Барнаул г, Ляпидевского ул, Д. 1/3

Ответственное должностное лицо: Василевская Н. С.

Адрес электронной почты: zakupki@orthobarnaul.ru

Номер контактного телефона: 7-3852-297510

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Алтайский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.10.2026 16:00 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.10.2026 08:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 489 820,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261222513070022250100100014030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000017 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 1000 Ширина ? 30 и ? 36 - Штука - 300,00 - 1 330,00 - 399 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 1000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 30 и ? 36 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2•ч). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 30 и ? 36 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2•ч). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 30 и ? 36 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2•ч). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Определяет основное функциональное назначение изделия — закрепление (удержание) медицинских повязок, катетеров и систем. Указывает на материал основы. Микропористая структура обеспечивает воздухо- и паропроницаемость, снижая риск мацерации кожи вокруг раны. Определяет тип адгезивного (клеящего) слоя. Каучуковая основа обеспечивает надежное сцепление и подходит для чувствительной кожи, снижая риск аллергических реакций. Это позволяет моделировать пластырь под анатомические особенности тела. Подтверждает качество адгезива, безопасного для послеоперационных швов и истонченной кожи. Форма поставки изделия. Наличие гильзы обеспечивает удобство размотки. Защитная бумага предотвращает склеивание слоев между собой и облегчает точное отмеривание и отрезание нужной длины перед нанесением. Антиадгезионная бумага защищает клей от высыхания, попадания пыли и микроорганизмов до момента непосредственного нанесения на кожу. Показатель гарантирует высокую механическую прочность нетканой основы. Пластырь не должен рваться, волокниться или деформироваться под воздействием естественных движений пациента или при натяжении краев повязки. Это критически важно для предотвращения расхождения краев послеоперационных ран и надежного удержания тяжелых сорбционных повязок. Данный уровень адгезии (сцепления с кожей) гарантирует, что пластырь будет стабильно удерживать перевязочный материал в течение заявленного терапевтического периода. При этом показатель сбалансирован: он исключает как отслоение краев при трении об одежду, так и чрезмерную травматизацию (механический эпидермолиз) при плановом и безболезненном снятии пластыря. Поскольку пластырь предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях, критически важно обеспечить нормальный газообмен кожи («дыхание»). Высокая паропроницаемость обеспечивает беспрепятственное испарение раневого экссудата и пота. Это предотвращает скопление влаги под пластырем, снижая риск размножения патогенной микрофлоры и возникновения контактного дерматита.

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000018 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Гипоаллергенный Да Длина ? 1000 Ширина ? 10 и ? 19 - Штука - 30,00 - 470,00 - 14 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гипоаллергенный Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 1000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 19 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2·ч) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2·ч) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гипоаллергенный - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 1000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 19 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Фиксирующий лейкопластырь из нетканого материала, с гипоаллергенным клеем на основе каучука. Предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях (послеоперационные раны), а также для фиксации повязок в местах, подверженных натяжению (например, в области суставов). Микропористая структура нетканого материала основы позволяет коже «дышать». Пластырь легко и безболезненно отклеивается, не оставляет следов на коже. Лейкопластырь в виде рулона, намотанного на гильзу из картона. Клеящий слой лейкопластыря защищен антиадгезионной бумагой. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Прочность на разрыв не менее 120 Н/50мм. Сила адгезии не менее 10 Н/м. Паропропускаемость: не менее 3,8 мг/(см2·ч) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Определяет основное функциональное назначение изделия — закрепление (удержание) медицинских повязок, катетеров и систем. Указывает на материал основы. Микропористая структура обеспечивает воздухо- и паропроницаемость, снижая риск мацерации кожи вокруг раны. Определяет тип адгезивного (клеящего) слоя. Каучуковая основа обеспечивает надежное сцепление и подходит для чувствительной кожи, снижая риск аллергических реакций. Это позволяет моделировать пластырь под анатомические особенности тела. Подтверждает качество адгезива, безопасного для послеоперационных швов и истонченной кожи. Форма поставки изделия. Наличие гильзы обеспечивает удобство размотки. Защитная бумага предотвращает склеивание слоев между собой и облегчает точное отмеривание и отрезание нужной длины перед нанесением. Антиадгезионная бумага защищает клей от высыхания, попадания пыли и микроорганизмов до момента непосредственного нанесения на кожу. Показатель гарантирует высокую механическую прочность нетканой основы. Пластырь не должен рваться, волокниться или деформироваться под воздействием естественных движений пациента или при натяжении краев повязки. Это критически важно для предотвращения расхождения краев послеоперационных ран и надежного удержания тяжелых сорбционных повязок. Данный уровень адгезии (сцепления с кожей) гарантирует, что пластырь будет стабильно удерживать перевязочный материал в течение заявленного терапевтического периода. При этом показатель сбалансирован: он исключает как отслоение краев при трении об одежду, так и чрезмерную травматизацию (механический эпидермолиз) при плановом и безболезненном снятии пластыря. Поскольку пластырь предназначен для фиксации повязок на больших поверхностях, критически важно обеспечить нормальный газообмен кожи («дыхание»). Высокая паропроницаемость обеспечивает беспрепятственное испарение раневого экссудата и пота. Это предотвращает скопление влаги под пластырем, снижая риск размножения патогенной микрофлоры и возникновения контактного дерматита.

- 21.20.24.169 21.20.24.160-00000002 - Повязка раневая неприлипающая, проницаемая, не антибактериальная  (является медицинским изделием) Назначение Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов Описание Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). Ширина ? 7.5 и ? 10 - Штука - 350,00 - 140,00 - 49 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 7.5 и ? 10 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 10 и ? 11 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 7.5 и ? 10 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначена для обработки ран, в том числе экссудирующих, для лечения трофических язв, пролежней, язв диабетической стопы, ожогов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Основа: Сетка из 100% хлопка; Пропитка: Белый вазелин. Отсутствие в пропитке изделия хлоргексидина биглюконата, повидон-йода, ионов серебра (в т.ч коллоидное серебро), фурагина, левомеколя, лидокаина, химотрипсина, производных гуанидина и четвертичных аммониевых соединений (для предотвращения возникновения аллергических реакций у пациентови риска сенсабилизации). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 7.5 и ? 10 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 10 и ? 11 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007465 - Проводник для эндотрахеальной трубки, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка Длина проводника ? 700 и ? 710 Длина изогнутого кончика ? 2.2 и ? 2.5 - Штука - 30,00 - 2 200,00 - 66 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 700 и ? 710 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина изогнутого кончика ? 2.2 и ? 2.5 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 700 и ? 710 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина изогнутого кончика - ? 2.2 и ? 2.5 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Проводник для интубации гибкий, с изогнутым кончиком. Размер 15 fr. Для использования с трахеальными трубками с внутренним диаметром, диапазон от 6,0 до 11,0 мм. Материал изготовления ПВХ. Разметка глубины введения на уровне 15 см, каждый см от 20 до 40 см. На проводник нанесена несмывающаяся маркировка размера проводника, размера трубок, для которых он подходит, однократность применения. Индивидуальная стерильная упаковка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 700 и ? 710 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина изогнутого кончика - ? 2.2 и ? 2.5 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Одноразовый скальпель с пластиковой рукояткой и лезвием. В конструкции данного хирургического скальпеля сочетаются равномерно дугообразные формы обушка и лезвия, сходящиеся на острие. На рукоятке имеется линейка. Скальпели снабжены полиэтиленовой защитной насадкой. Лезвие закреплено на пластиковой ручке скальпеля при помощи ультразвуковой сварки. Не имеет вмятин и зазубрин. При испытании рассекает лист писчей бумаги, поставленный на ребро. Обушок (спинка) не подточенный. Поперечное сечение - равномерно утолщенное. Лезвие не деформируется при надавливании на стекло, не имеет тенденции к излому при боковой девиации. На одной из поверхностей лезвия указаны размер и материал изготовления. Стерилизовано гамма-излучением. Материал изготовления - нержавеющая сталь. Размер 23. Стерильно Длина скальпеля ? 150 и ? 152 Вес ? 11.4 - Штука - 9 000,00 - 36,00 - 324 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Одноразовый скальпель с пластиковой рукояткой и лезвием. В конструкции данного хирургического скальпеля сочетаются равномерно дугообразные формы обушка и лезвия, сходящиеся на острие. На рукоятке имеется линейка. Скальпели снабжены полиэтиленовой защитной насадкой. Лезвие закреплено на пластиковой ручке скальпеля при помощи ультразвуковой сварки. Не имеет вмятин и зазубрин. При испытании рассекает лист писчей бумаги, поставленный на ребро. Обушок (спинка) не подточенный. Поперечное сечение - равномерно утолщенное. Лезвие не деформируется при надавливании на стекло, не имеет тенденции к излому при боковой девиации. На одной из поверхностей лезвия указаны размер и материал изготовления. Стерилизовано гамма-излучением. Материал изготовления - нержавеющая сталь. Размер 23. Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина скальпеля ? 150 и ? 152 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес ? 11.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина заточки ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина лезвия ? 51 и ? 53 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Твердость стали по Виккерсу, кгс/мм2 ? 700 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Одноразовый скальпель с пластиковой рукояткой и лезвием. В конструкции данного хирургического скальпеля сочетаются равномерно дугообразные формы обушка и лезвия, сходящиеся на острие. На рукоятке имеется линейка. Скальпели снабжены полиэтиленовой защитной насадкой. Лезвие закреплено на пластиковой ручке скальпеля при помощи ультразвуковой сварки. Не имеет вмятин и зазубрин. При испытании рассекает лист писчей бумаги, поставленный на ребро. Обушок (спинка) не подточенный. Поперечное сечение - равномерно утолщенное. Лезвие не деформируется при надавливании на стекло, не имеет тенденции к излому при боковой девиации. На одной из поверхностей лезвия указаны размер и материал изготовления. Стерилизовано гамма-излучением. Материал изготовления - нержавеющая сталь. Размер 23. Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина скальпеля - ? 150 и ? 152 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес - ? 11.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина заточки - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина лезвия - ? 51 и ? 53 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Твердость стали по Виккерсу, кгс/мм2 - ? 700 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Одноразовый скальпель с пластиковой рукояткой и лезвием. В конструкции данного хирургического скальпеля сочетаются равномерно дугообразные формы обушка и лезвия, сходящиеся на острие. На рукоятке имеется линейка. Скальпели снабжены полиэтиленовой защитной насадкой. Лезвие закреплено на пластиковой ручке скальпеля при помощи ультразвуковой сварки. Не имеет вмятин и зазубрин. При испытании рассекает лист писчей бумаги, поставленный на ребро. Обушок (спинка) не подточенный. Поперечное сечение - равномерно утолщенное. Лезвие не деформируется при надавливании на стекло, не имеет тенденции к излому при боковой девиации. На одной из поверхностей лезвия указаны размер и материал изготовления. Стерилизовано гамма-излучением. Материал изготовления - нержавеющая сталь. Размер 23. Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина скальпеля - ? 150 и ? 152 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес - ? 11.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина заточки - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина лезвия - ? 51 и ? 53 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Твердость стали по Виккерсу, кгс/мм2 - ? 700 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007461 - Стилет для воздуховода, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 10. Стерильно Общая длина, мм ? 390 - Штука - 430,00 - 170,00 - 73 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 10. Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина, мм ? 390 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 10. Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина, мм - ? 390 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 10. Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина, мм - ? 390 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007461 - Стилет для воздуховода, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 14. Стерильно Общая длина, мм ? 390 - Штука - 1 300,00 - 250,00 - 325 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 14. Стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина, мм ? 390 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 14. Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина, мм - ? 390 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для облегчения интубации. Материал изготовления: гибкий алюминий, покрытый имплантационно-нетоксичным ПВХ, сохраняет заданную форму. Размер CH 14. Стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина, мм - ? 390 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005159 - Набор для катетеризации центральных вен, кратковременного использования  (является медицинским изделием) Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений) Наличие Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера) Наличие Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений) Наличие - Штука - 30,00 - 5 579,00 - 167 370,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скальпель (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) 18G Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Данные характеристики необходимы для достоверного определения положения наконечника методами контроля, доступными медицинскому учреждению, для обеспечения безопасности мед. деят) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока: ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) ? 63.5 и ? 73 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) ? 2.7 и ? 2.8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) ? 9.6 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективная длина катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) ? 150 и ? 200 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) ? 2.4 и ? 2.5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) ? 0.81 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) ? 50 и ? 60 Сантиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скальпель (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - 18G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Данные характеристики необходимы для достоверного определения положения наконечника методами контроля, доступными медицинскому учреждению, для обеспечения безопасности мед. деят) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока: ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) - проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - ? 63.5 и ? 73 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) - ? 2.7 и ? 2.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - ? 9.6 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективная длина катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) - ? 150 и ? 200 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) - ? 2.4 и ? 2.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - ? 0.81 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - ? 50 и ? 60 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Антимикробное покрытие внутренней и наружной поверхностей катетера и удлинительных линий (Антимикробное покрытие позволяет снизить риск развития катетер-ассоциированных инфекций у пациентов высокого риска развития инфекционных осложнений) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиуретановый рентгенконтрастный трехканальный центральный венозный катетер (Полиуретан является материалом с высоким уровнем биосовместимости. Rg- контрастность необходима для обеспечения возможности рентгенологического контроля положения катетера) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник металлический в диспенсере (Нитиноловый проводник устойчив к образованию изломов и деформаций. Размеры проводника влияют на удобство проведения манипуляции и риск развития осложнений) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скальпель (Необходим для рассечения кожи и расширения пункционного канала при установке катетера) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц (Необходим для проведения аспирации крови и промывки просвета катетера при установке) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла пункционная (Интродьюсерная игла необходима для пункции сосуда и установки проводника. Размеры иглы влияют на удобство манипуляции и зависят от анатомических особенностей пациента). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочный размер иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - 18G - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дилататор (Необходим для расширения пункционного канала и последующей установки гибкого катетера. Размеры дилататора влияют на успешную установку катетера и риск развития механических осложнений) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер проксимального канала 18G, размер дистального канала 16G, размер медиального канала 18G (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки (Необходим для контроля корректной позиции кончика катетера. ЭКГ кабель применяется для интраоперационного контроля корректности установки катетера с помощью регистрации внутрипредсердной (внутрисосудистой) ЭКГ. Потребность контроля позиции кончика катетера вызвана необходимостью снижения количества осложнений, ассоциированных с катетеризацией центральных вен. К таким осложнениям относятся: тромботические и тромбоэмболические (тромбоз катетера, отрыв тромба) и нарушения сердечного ритма (при слишком глубоком расположении катетера в полости правого предсердия). Расположение кончика катетера в определенной позиции, которая подтверждается изменениями на внутрипредсердной ЭКГ, достоверно снижает риск дисфункции катетера и развития тромботических осложнений. Использовать устройства для ЭКГ-контроля рекомендуется методическим руководством МЗ РФ при отсутствии возможности использования С-дуги Методическими в соответствии с Методическими рекомендациями МР 105 (стр. 16, раздел 4,5 “Оборудование”). Эта методика единственная, которая может быть применена без необходимости прерывать манипуляцию (прикроватный метод) и не требует отдельной подготовки оператора. Рентгенография прерывает стерильную манипуляцию. Необходимость установления детальных требований «Кабель соединительный для ЭКГ-контроля установки» обусловлена объективными анатомическими и физиологическими факторами. В частности, стандартное ультразвуковое исследование (УЗИ) признано малоинформативным для точной верификации положения кончика катетера. Это связано с наличием акустических теней и естественных анатомических преград: целевая зона исследования (синоатриальное соустье) топографически перекрыта костными структурами (ребра, грудина) и легочной тканью, обладающей высокой воздушностью. Данные характеристики необходимы для достоверного определения положения наконечника методами контроля, доступными медицинскому учреждению, для обеспечения безопасности мед. деят) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока: ( Для определения минимально возможной скорости проведения инфузии) - проксимальный канал не менее 19 мл/мин, дистальный канал не менее 17 мл/мин, медиальный канал не менее 22 мл/мин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина иглы (Для выбора в соответствии с антропометрическими данными пациента) - ? 63.5 и ? 73 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр дилататора (Для определения соответствия размерам катетера) - ? 2.7 и ? 2.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина дилататора (Для определения соответствия антопометрическим данным пациента) - ? 9.6 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем шприца (Зависит от размера катетера и анатомических особенностей пациента) - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективная длина катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) - ? 150 и ? 200 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр катетера (Для выбора типа и размера катетера для конкретного пациента) - ? 2.4 и ? 2.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр проводника (Для определения устойчивости к изгибанию и соответствия внутреннему диаметру катетера) - ? 0.81 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника (Для определения соответствия длине катетера и антропометрическим данным пациента) - ? 50 и ? 60 - Сантиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5, 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004570 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Градуированный объем шприца > 50 и ? 60 Игла в комплекте Нет Коннектор Луер Лок - Штука - 850,00 - 85,00 - 72 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуированный объем шприца > 50 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да. (для конкретизации объекта закупки, для герметичности и безопасности при проведении автоматической инфузии, для конкретизации объекта закупки; максимальная контрастность и читаемость, визуальный контроль при микродозировании, безопасности пациентов и медицинского персонала, для обеспчечния совместимости с имеющимся оборудованием заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуированный объем шприца - > 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да. (для конкретизации объекта закупки, для герметичности и безопасности при проведении автоматической инфузии, для конкретизации объекта закупки; максимальная контрастность и читаемость, визуальный контроль при микродозировании, безопасности пациентов и медицинского персонала, для обеспчечния совместимости с имеющимся оборудованием заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуированный объем шприца - > 50 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Шприц трехкомпонентный для шприцевых насосов, с винтовой насадкой, легко скользящая накладка поршня с двумя уплотнительными кольцами, прозрачный цилиндр для контроля дозировки, синяя нестираемая контрастная градуировка, расширенная. Не содержит латекс. Совместим с насосами марки Перфузор (Данные насосы имеются у заказчика. Все его геометрические данные такие как длина, толщина стенок шприца, сопротивление при ходе плунжера и тд. внесены в память прибора). Возможность соединения с автоматическим насосом инфузионным шприцевым Да. (для конкретизации объекта закупки, для герметичности и безопасности при проведении автоматической инфузии, для конкретизации объекта закупки; максимальная контрастность и читаемость, визуальный контроль при микродозировании, безопасности пациентов и медицинского персонала, для обеспчечния совместимости с имеющимся оборудованием заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в описании объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 898,20 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявок на участие в электронном аукционе в соответствии со статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000015104, л/c 20176Ш58250, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО АЛТАЙСКОМУ КРАЮ (ФГБУ "ФЦТОЭ" МИНЗДРАВА РОССИИ (Г. БАРНАУЛ)) () ИНН: 2225130700 КПП: 222501001 КБК: ОКТМО: 01701000001 40102810045370000009 03100643000000011700 010173001

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Алтайский, г.о. город Барнаул, г. Барнаул, ул. Ляпидевского, д. 1/3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению в соответствии со статьей 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000015104, л/c 20176Ш58250, БИК 015004950, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Новосибирской области, г Новосибирск, к/c 40102810445370000043

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: На момент поставки остаточный срок годности Товара должен быть не менее 12-ти месяцев. Информация о сроке годности товара доводится Поставщиком до сведения Заказчика в документации, прилагаемой к товару, на этикетках, маркировкой или иным способом, принятым для отдельных видов товаров.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с условиями контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий