Номер извещения: 0373100013126001337

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.10.2026 10:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.10.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.10.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 500,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100193500000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 01.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 10,00 - 10,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 10,00 - 10,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 10,00 - 10,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 10,00 - 10,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев - Пара (2 шт.) - 10,00 - 10,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя поверхность Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.08 и ? 0.12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя поверхность - Без смазки, полимерного и синтетического покрытия, дополнительных материалов и биологически активных добавок и ароматизаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.08 и ? 0.12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для профилактики аллергических реакций и контактного дерматита на компоненты покрытия и другие материалы при продолжительных манипуляциях; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для обеспечения механической прочности при сохранении тактильной чувствительности; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 14,30 - 14,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутреннее покрытие Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер S Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутреннее покрытие - Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутреннее покрытие - Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для защиты кожи рук, профилактики аллергических реакций и контактного дерматита.; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 14,30 - 14,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутреннее покрытие Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутреннее покрытие - Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутреннее покрытие - Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для защиты кожи рук, профилактики аллергических реакций и контактного дерматита.; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.71.190 22.19.60.119-00000008 - Перчатки смотровые/процедурные нитриловые, неопудренные, нестерильные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - Пара (2 шт.) - 14,30 - 14,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешняя отделка Текстурный рисунок в области пальцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутреннее покрытие Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 7 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 500 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер L Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутреннее покрытие - Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для защиты пациента и персонала и при возможной аллергии на латекс, в том числе при проведении клинико-диагностических, клинико-химических, гистологических, микробиологических исследований, а также для манипуляций по дезинфекции и обеззараживанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешняя отделка - Текстурный рисунок в области пальцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - 100% нитрил, без дополнительных примесей и химических компонентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутреннее покрытие - Полимерное покрытие с увлажнителем (указать состав) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 7 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 500 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - L - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; в соответствии с ГОСТ 51088-2013 и ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов; Для профилактики аллергических реакций и контактоктного дерматита. В соответствии ГОСТ Р 52239 2024 п. 4.2..; Для защиты кожи рук, профилактики аллергических реакций и контактного дерматита.; Для применения с активными медицинскими изделиями и манипуляций по обеззараживанию в соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4Н; В соответствии с ГОСТ Р 52239-2024; Для фиксации на предплечье; Количество перчаток по размерам определяется заказчиком при формировании предварительной заявки на поставку.

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 49,50 - 49,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Текстурированная по всей поверхности перчаток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов.; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук; Lля легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для защиты предплечья

- 22.19.60.113 22.19.60.113-00000001 - Перчатки хирургические из латекса гевеи, неопудренные, не антибактериальные  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - Пара (2 шт.) - 49,50 - 49,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Стерильные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружная поверхность Текстурированная по всей поверхности перчаток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренняя отделка перчаток Полимерное покрытие (указать состав в заявке) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Kласс потенциального риска применения не ниже 2а Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области пальцев) ? 0.13 и ? 0.18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинарная толщина (в области манжеты) ? 0.13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие при разрыве (до ускоренного старения) ? 12.5 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) ? 700 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) ? 2 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 280 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер 6,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для продолжительных (более 60 мин) хирургических операций и инвазивных манипуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Стерильные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружная поверхность - Текстурированная по всей поверхности перчаток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма - Анатомически правильная с расположением большого пальца в направлении ладони - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренняя отделка перчаток - Полимерное покрытие (указать состав в заявке) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Kласс потенциального риска применения - не ниже 2а - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области пальцев) - ? 0.13 и ? 0.18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинарная толщина (в области манжеты) - ? 0.13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие при разрыве (до ускоренного старения) - ? 12.5 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удлинение при разрыве (до ускоренного старения) - ? 700 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Усилие, необходимое для достижения удлинения на 300% (до ускоренного старения) - ? 2 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 280 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - 6,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; Для улучшенного захвата инструментов.; Для удобства применения и профилактики утомляемости рук; Lля легкости надевания и смены перчаток, усиливает барьерные свойства медицинских перчаток при продолжительных операциях.; В соответствии с ГОСТ 31508-2012; приказ Минздрава России 4 Н.; Для обеспечения тактильной чувствительности; Для обеспечения механической прочности; В соответствии с ГОСТ Р 52238-2004; Для защиты предплечья

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 995,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий