Номер извещения: 0301100049626001910

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных медицинских материалов (гели для РЭГ, ЭКГ, ЭМГ, ЭЭГ, УЗИ) для нужд санатория Глуховская ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603011000496001000605

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "БАШКИРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 450008, Башкортостан Респ, Уфа г, УЛ. ЛЕНИНА, Д.3

Место нахождения: Российская Федерация, 450008, Башкортостан Респ, Уфа г, Ленина ул, Д. 3

Ответственное должностное лицо: Исламова Е. А.

Адрес электронной почты: zakup.gluh@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8347-86-20267

Факс: 8347-86-20244

Дополнительная информация: Ответственное должностное лицо заказчика по техническим вопросам -Швабауэр Лидия Рамиловна, +7(34786)2-03-35.

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.10.2026 16:20 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.11.2026 06:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 15 300,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261027402308802740100100015580000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 - Гель для РЭГ, ЭКГ, ЭМГ, ЭЭГ  (является медицинским изделием) Электродный гель предназначен для проведения электрофизиологических исследований — ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, электромиографии и электромиостимуляции. Он обеспечивает стабильный контакт между электродом и кожей пациента, что способствует точности регистрации биосигналов. Гель легко наносится непосредственно на электрод или кожу, равномерно распределяется по поверхности и долго не высыхает. После исследования его можно удалить салфеткой или смыть водой — средство не оставляет следов на одежде и не вызывает раздражения. Водорастворимая формула не повреждает электроды и безопасна для чувствительной кожи. Состав: вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, хлорид калия, консерванты. Гель имеет среднюю вязкость 17–22 Па/с, pH 6.0–8.0 и удельную электропроводность 0.7–1.0 см/м. Средство хранится при температуре от +5°C до +40°C, не допускается воздействие прямых солнечных лучей и близость отопительных приборов. Переносит замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Медицинское изделие зарегистрировано Росздравнадзором (РУ № ФСР 2010/08251 от 15.10.2014). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: ЭКГ, РЭГ, ЭЭГ, ЭМГ Вязкость: средняя. Значение вязкости: 17-22 Па/с Цвет: бесцветный Удельная электропроводность: 0.7-1.0 см/м PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие: да Да Объём/вес: ? 950 и ? 1100 - Штука - 20,00 - 376,67 - 7 533,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электродный гель предназначен для проведения электрофизиологических исследований — ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, электромиографии и электромиостимуляции. Он обеспечивает стабильный контакт между электродом и кожей пациента, что способствует точности регистрации биосигналов. Гель легко наносится непосредственно на электрод или кожу, равномерно распределяется по поверхности и долго не высыхает. После исследования его можно удалить салфеткой или смыть водой — средство не оставляет следов на одежде и не вызывает раздражения. Водорастворимая формула не повреждает электроды и безопасна для чувствительной кожи. Состав: вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, хлорид калия, консерванты. Гель имеет среднюю вязкость 17–22 Па/с, pH 6.0–8.0 и удельную электропроводность 0.7–1.0 см/м. Средство хранится при температуре от +5°C до +40°C, не допускается воздействие прямых солнечных лучей и близость отопительных приборов. Переносит замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Медицинское изделие зарегистрировано Росздравнадзором (РУ № ФСР 2010/08251 от 15.10.2014). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: ЭКГ, РЭГ, ЭЭГ, ЭМГ Вязкость: средняя. Значение вязкости: 17-22 Па/с Цвет: бесцветный Удельная электропроводность: 0.7-1.0 см/м PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие: да Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём/вес: ? 950 и ? 1100 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электродный гель предназначен для проведения электрофизиологических исследований — ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, электромиографии и электромиостимуляции. Он обеспечивает стабильный контакт между электродом и кожей пациента, что способствует точности регистрации биосигналов. Гель легко наносится непосредственно на электрод или кожу, равномерно распределяется по поверхности и долго не высыхает. После исследования его можно удалить салфеткой или смыть водой — средство не оставляет следов на одежде и не вызывает раздражения. Водорастворимая формула не повреждает электроды и безопасна для чувствительной кожи. Состав: вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, хлорид калия, консерванты. Гель имеет среднюю вязкость 17–22 Па/с, pH 6.0–8.0 и удельную электропроводность 0.7–1.0 см/м. Средство хранится при температуре от +5°C до +40°C, не допускается воздействие прямых солнечных лучей и близость отопительных приборов. Переносит замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Медицинское изделие зарегистрировано Росздравнадзором (РУ № ФСР 2010/08251 от 15.10.2014). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: ЭКГ, РЭГ, ЭЭГ, ЭМГ Вязкость: средняя. Значение вязкости: 17-22 Па/с Цвет: бесцветный Удельная электропроводность: 0.7-1.0 см/м PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие: да - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём/вес: - ? 950 и ? 1100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электродный гель предназначен для проведения электрофизиологических исследований — ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, электромиографии и электромиостимуляции. Он обеспечивает стабильный контакт между электродом и кожей пациента, что способствует точности регистрации биосигналов. Гель легко наносится непосредственно на электрод или кожу, равномерно распределяется по поверхности и долго не высыхает. После исследования его можно удалить салфеткой или смыть водой — средство не оставляет следов на одежде и не вызывает раздражения. Водорастворимая формула не повреждает электроды и безопасна для чувствительной кожи. Состав: вода, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, хлорид калия, консерванты. Гель имеет среднюю вязкость 17–22 Па/с, pH 6.0–8.0 и удельную электропроводность 0.7–1.0 см/м. Средство хранится при температуре от +5°C до +40°C, не допускается воздействие прямых солнечных лучей и близость отопительных приборов. Переносит замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Медицинское изделие зарегистрировано Росздравнадзором (РУ № ФСР 2010/08251 от 15.10.2014). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: ЭКГ, РЭГ, ЭЭГ, ЭМГ Вязкость: средняя. Значение вязкости: 17-22 Па/с Цвет: бесцветный Удельная электропроводность: 0.7-1.0 см/м PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие: да - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём/вес: - ? 950 и ? 1100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 - Гель для УЗИ  (является медицинским изделием) Гель средней вязкости предназначен для ультразвуковых исследований, допплерографии и процедур лазерной косметологии. Он служит эффективной контактной средой при использовании отечественной и импортной аппаратуры, обеспечивая стабильную передачу ультразвуковых волн и высокое качество визуализации. Средство равномерно распределяется по коже, не растекается и сохраняет консистенцию в течение всего исследования. Средняя вязкость (18–23 Па/с) обеспечивает длительное скольжение и плотный контакт датчика с телом пациента. После процедуры гель легко удаляется салфеткой или водой, не оставляя следов и не вызывая раздражения кожи. Гель водорастворим, не вызывает аллергических реакций, не портит датчики и не пачкает одежду. Продукт имеет уровень pH 6.0–8.0 и акустический импеданс 1.52?10 в 6 степени кг/кв.м?с. Коэффициент пропускания света при длине волны 420 нм — не менее 95%. Средство представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних примесей и выпускается в цветном варианте. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты. Хранить гель рекомендуется при температуре от +5°C до +40°C, вдали от прямого солнечного света и нагревательных приборов. Допускается замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Изделие зарегистрировано в Росздравнадзоре (РУ № РЗН 2016/3706 от 19.02.2016). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: УЗИ Вязкость: средняя Значение вязкости: 18-23 Па/с Цвет: цветной PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие :да Да Объём/вес ? 950 и ? 1000 - Штука - 20,00 - 388,33 - 7 766,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гель средней вязкости предназначен для ультразвуковых исследований, допплерографии и процедур лазерной косметологии. Он служит эффективной контактной средой при использовании отечественной и импортной аппаратуры, обеспечивая стабильную передачу ультразвуковых волн и высокое качество визуализации. Средство равномерно распределяется по коже, не растекается и сохраняет консистенцию в течение всего исследования. Средняя вязкость (18–23 Па/с) обеспечивает длительное скольжение и плотный контакт датчика с телом пациента. После процедуры гель легко удаляется салфеткой или водой, не оставляя следов и не вызывая раздражения кожи. Гель водорастворим, не вызывает аллергических реакций, не портит датчики и не пачкает одежду. Продукт имеет уровень pH 6.0–8.0 и акустический импеданс 1.52?10 в 6 степени кг/кв.м?с. Коэффициент пропускания света при длине волны 420 нм — не менее 95%. Средство представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних примесей и выпускается в цветном варианте. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты. Хранить гель рекомендуется при температуре от +5°C до +40°C, вдали от прямого солнечного света и нагревательных приборов. Допускается замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Изделие зарегистрировано в Росздравнадзоре (РУ № РЗН 2016/3706 от 19.02.2016). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: УЗИ Вязкость: средняя Значение вязкости: 18-23 Па/с Цвет: цветной PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие :да Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём/вес ? 950 и ? 1000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гель средней вязкости предназначен для ультразвуковых исследований, допплерографии и процедур лазерной косметологии. Он служит эффективной контактной средой при использовании отечественной и импортной аппаратуры, обеспечивая стабильную передачу ультразвуковых волн и высокое качество визуализации. Средство равномерно распределяется по коже, не растекается и сохраняет консистенцию в течение всего исследования. Средняя вязкость (18–23 Па/с) обеспечивает длительное скольжение и плотный контакт датчика с телом пациента. После процедуры гель легко удаляется салфеткой или водой, не оставляя следов и не вызывая раздражения кожи. Гель водорастворим, не вызывает аллергических реакций, не портит датчики и не пачкает одежду. Продукт имеет уровень pH 6.0–8.0 и акустический импеданс 1.52?10 в 6 степени кг/кв.м?с. Коэффициент пропускания света при длине волны 420 нм — не менее 95%. Средство представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних примесей и выпускается в цветном варианте. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты. Хранить гель рекомендуется при температуре от +5°C до +40°C, вдали от прямого солнечного света и нагревательных приборов. Допускается замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Изделие зарегистрировано в Росздравнадзоре (РУ № РЗН 2016/3706 от 19.02.2016). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: УЗИ Вязкость: средняя Значение вязкости: 18-23 Па/с Цвет: цветной PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие :да - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём/вес - ? 950 и ? 1000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гель средней вязкости предназначен для ультразвуковых исследований, допплерографии и процедур лазерной косметологии. Он служит эффективной контактной средой при использовании отечественной и импортной аппаратуры, обеспечивая стабильную передачу ультразвуковых волн и высокое качество визуализации. Средство равномерно распределяется по коже, не растекается и сохраняет консистенцию в течение всего исследования. Средняя вязкость (18–23 Па/с) обеспечивает длительное скольжение и плотный контакт датчика с телом пациента. После процедуры гель легко удаляется салфеткой или водой, не оставляя следов и не вызывая раздражения кожи. Гель водорастворим, не вызывает аллергических реакций, не портит датчики и не пачкает одежду. Продукт имеет уровень pH 6.0–8.0 и акустический импеданс 1.52?10 в 6 степени кг/кв.м?с. Коэффициент пропускания света при длине волны 420 нм — не менее 95%. Средство представляет собой однородную гелеобразную массу без посторонних примесей и выпускается в цветном варианте. Состав: вода очищенная, карбомер, глицерин, пропиленгликоль, консерванты. Хранить гель рекомендуется при температуре от +5°C до +40°C, вдали от прямого солнечного света и нагревательных приборов. Допускается замораживание при транспортировке (допустимая температура транспортировки: от ?50°C до +50°C). Гарантийный срок годности — 3 года. Класс потенциального риска применения — 1 по ГОСТ 31508-2012. Изделие зарегистрировано в Росздравнадзоре (РУ № РЗН 2016/3706 от 19.02.2016). Внешний вид и/или характеристики товара могут быть изменены производителем в соответствии с производственным процессом. Товар не подлежит обязательной сертификации (подтверждению соответствия) Форма выпуска: гель Назначение: УЗИ Вязкость: средняя Значение вязкости: 18-23 Па/с Цвет: цветной PH :6.0-8.0 РУ на медицинское изделие :да - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём/вес - ? 950 и ? 1000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц; Участник закупки должен декларировать соответствие требованию, что не является иностранным агентом в соответствии с Федеральным законом от 14.07.2022 № 255-ФЗ «О контроле за деятельностью лиц, находящихся под иностранным влиянием»

Дополнительная информация: В соответствии с ТРЕБОВАНИЕМ К СОДЕРЖАНИЮ, СОСТАВУ ЗАЯВКИ НА УЧАСТИЕ В ЭЛЕКТРОННОМ АУКЦИОНЕ В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ № 44-ФЗ (Приложением №3 к извещению о проведении электронного аукциона) предоставить информацию о регистрационном удостоверении Стороны предупреждены о том, что за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со статьей 14.32 КоАП РФ и статьей 178 УК РФ. КВР 244, КОСГУ 340, СГЗ.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Башкортостан, м.р-н Белебеевский, с.п. Максим-Горьковский сельсовет, с. санатория Глуховского, Склад Заказчика, в течение 20 календарных дней с момента заключения контракта.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 530,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта, гарантийных обязательств любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика по реквизитам: Получатель: УФК по Новосибирской области (ФГБОУ ВО БГМУ Минздрава России л/счет 20016Х53370) Реквизиты: ИНН 0274023088 КПП 027401001 Лицевой счет: 20016Х53370 (СБУ) Банк получателя: ОКЦ №1 Сибирского ГУ Банка России/УФК по Новосибирской области, г. Новосибирск Номер казначейского счета: 03214643000000015109 Единый казначейский счет (ЕКС): 40102810445370000043 БИК ТОФК 015004950 в поле «Назначение платежа» указать: КБК 00000000000000000510 Обеспечение исполнения контракта по закупке № ______________________________. Факт внесения денежных средств на счет заказчика подтверждается платежным документом, на основании которого произведено перечисление средств; 2) Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, выданной гарантом и соответствующей требованиям статьи 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе", а также соответствующей требованиям Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 "О независимых гарантиях, используемых для целей ФЗ "О контрактной системе" и Постановления Правительства РФ от 09.08.2022 N 1397 "О независимых гарантиях, предоставляемых в качестве обеспечения заявки на участие в конкурентной закупке товаров, работ, услуг в электронной форме с участием субъектов малого и среднего предпринимательства, и независимых гарантиях, предоставляемых в качестве обеспечения исполнения договора, заключаемого по результатам такой закупки, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства РФ" или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Независимая гарантия, предоставленная в качестве обеспечения исполнения контракта, должна быть безотзывной.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на момент поставки Поставщиком на склад Заказчика – не менее 12 месяцев.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Да

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с ТРЕБОВАНИЕМ К СОДЕРЖАНИЮ, СОСТАВУ ЗАЯВКИ НА УЧАСТИЕ В ЭЛЕКТРОННОМ АУКЦИОНЕ В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ № 44-ФЗ (Приложением №3 к извещению о проведении электронного аукциона) предоставить информацию о регистрационном удостоверении Стороны предупреждены о том, что за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со статьей 14.32 КоАП РФ и статьей 178 УК РФ. КВР 244, КОСГУ 340, СГЗ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий