Номер извещения: 0343200010726000458

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТИТЕЛЯ ЛУКИ КРЫМСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов (реагентов и/или реактивов) для анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимического для диагностики in vitro Immu F6

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000107001000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТИТЕЛЯ ЛУКИ КРЫМСКОГО"

Почтовый адрес: 640021, Курганская, Курган, г Курган, ул Томина, дом 63

Место нахождения: Российская Федерация, 640002, Курганская обл, Курган г, УЛ ТОМИНА, Д. 63

Ответственное должностное лицо: Журавкина Е. М.

Адрес электронной почты: goszakupki_kokb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-3522-413450

Факс: 7-3522-431749

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Курганская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.10.2026 18:27 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 426 915,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450102509945010100100190310000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Претриггерный раствор  (является медицинским изделием) Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. Объем 1 флакона ? 15 - Упаковка - 9,00 - 5 990,00 - 53 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Претриггерный раствор добавляют к реакционной смеси с целью создания кислотной среды для высвобождения соединения, меченного акридинием, и обеспечения необходимых компонентов реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Триггерный раствор  (является медицинским изделием) Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. Объем 1 флакона ? 15 - Упаковка - 9,00 - 5 990,00 - 53 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для использования в сочетании с Анализатором автоматическим хемилюминесцентным иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) с целью создания щелочной среды для реакции хемилюминесценции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Триггерный раствор добавляют к реакционной смеси, уже смешанной с претриггерным раствором, с целью создания щелочной среды для инициации реакции хемилюминесценции между акридинием и перекисью. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Промывочный буфер  (является медицинским изделием) Назначение Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. Объем 1 флакона ? 210 - Упаковка - 9,00 - 11 980,00 - 107 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип метода Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 1 флакона ? 210 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем 1 флакона - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Данный продукт предназначен для промывки реакционной системы Анализатора автоматического хемилюминесцентного иммунохимическим для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer Immu F6) при проведении исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип метода - Промывочный буфер предназначен для промывки реакционной системы при проведении исследования in vitro анализируемого вещества. Анализатор автоматически пипетирует промывочный буфер для промывки реакционного соединения для вымывания несвязанного материала, облегчая таким образом анализ аналита. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем 1 флакона - ? 210 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Набор контрольных материалов для проверки правильности и воспроизводимости количественного определения кардиопульмональных маркеров  (является медицинским изделием) Назначение Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Состав набора 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. - Упаковка - 9,00 - 23 475,00 - 211 275,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры TnI, NT-proBNP, D-Dimer Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры - TnI, NT-proBNP, D-Dimer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность - Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор контрольных материалов предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества правильности и воспроизводимости результатов исследований в сочетании с реагентами и калибраторами. Он проверяет состояние системы во время количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме и цельной крови человека. Cardiopulmonary Markers Controls используется в качестве вспомогательного средства, позволяющего проводить мониторинг достоверности и точности количественного in vitro определения TnI, NT-proBNP, D-Dimer с помощью тест-систем для количественного определения hs-TnI, NT-proBNP, D-Dimer в сыворотке, плазме или цельной крови иммунохемилюминесцентным методом для диагностики in vitro. Набор контрольных материалов Cardiopulmonary Markers Controls предназначен для выполнения процедуры контроля качества и не предназначен для проверки тестовых характеристик. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - В данном анализе используется формат хемилюминесцентного иммуноанализа сэндвич-типа с двойными антителами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1.Контроль низкий уровень (Cardiopulmonary markers control (L))- 3 фл. (лиофилизат) 2.Контроль высокий уровень (Cardiopulmonary markers control (Н))- 3 фл. (лиофилизат) 3.Разбавитель (Reconstitution solvent)- 6 фл. х 3 мл 4.Инструкция (Instruction) – 1 шт. 5.Паспорт значений (Value sheet) - 1шт. 6.Карта для ввода значений контрольных маркеров (Target Value Card)- 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры - TnI, NT-proBNP, D-Dimer - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность - Результаты измерений должны соответствовать диапазону значений, присвоенному каждому лоту медицинского изделия производителем, указанному в Паспорте значений (Value sheet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначен для использования на анализаторе автоматическом хемилюминесцентном иммунохимическом для диагностики in vitro Immu F6 (Automated Chemiluminescense Immunoassay Analyzer Immu F6) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, 640000, г. Курган, ул. Томина, 63, корпус № 5, Аптека (для КДЛ)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 21 345,75 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Победитель аукциона обязан предоставить обеспечение исполнения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, или внесением денежных средств на указанный заказчиком в настоящем извещении счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В ходе исполнения контракта исполнитель вправе предоставить заказчику обеспечение исполнения контракта, уменьшенное на размер выполненных обязательств, предусмотренных контрактом, взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта. При этом может быть изменен способ обеспечения исполнения контракта. Уменьшение в соответствии с частями 7 и 7.1 статьи 96 Закона о контрактной системе размера обеспечения исполнения контракта, предоставленного в виде независимой гарантии, осуществляется заказчиком путем отказа от части своих прав по этой гарантии. При этом датой такого отказа признается дата включения предусмотренной частью 7.2 статьи 96 Закона о контрактной системе информации в соответствующий реестр контрактов, предусмотренный статьей 103 Закона о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X75370, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий