Номер извещения: 0318300093226000285

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000932001000297

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.11.2026 15:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.11.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 466 168,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234600400223460100103020010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для иммунохроматографического определения фекальных биомаркеров в кале "ИХА-FОВ-К-ФАКТОР" (1 тест/упак) Описание Тест-набор иммунохроматографического одноэтапного качественного определения скрытой крови в кале. Состав: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, пипетка с контейнером для внесения образца, реагент для разведения образца фекалий. Чувствительность не более 50 нг/мл (6 мкг в 1 грамме фекалий). Время проведения анализа: не более 5 минут. Один планшет предназначен для одного определения - Набор - 100,00 - 288,00 - 28 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-набор иммунохроматографического одноэтапного качественного определения скрытой крови в кале. Состав: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, пипетка с контейнером для внесения образца, реагент для разведения образца фекалий. Чувствительность не более 50 нг/мл (6 мкг в 1 грамме фекалий). Время проведения анализа: не более 5 минут. Один планшет предназначен для одного определения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-набор иммунохроматографического одноэтапного качественного определения скрытой крови в кале. Состав: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, пипетка с контейнером для внесения образца, реагент для разведения образца фекалий. Чувствительность не более 50 нг/мл (6 мкг в 1 грамме фекалий). Время проведения анализа: не более 5 минут. Один планшет предназначен для одного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-набор иммунохроматографического одноэтапного качественного определения скрытой крови в кале. Состав: планшет индивидуальный, упакованный в индивидуальную вакуумную упаковку из алюминиевой фольги с осушителем, пипетка с контейнером для внесения образца, реагент для разведения образца фекалий. Чувствительность не более 50 нг/мл (6 мкг в 1 грамме фекалий). Время проведения анализа: не более 5 минут. Один планшет предназначен для одного определения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Устройства для исследования проб крови Микроветы.46х9мм/200мкл К3-ЭДТА. Коллектор 70х2мм Описание Исполнение - С устойчивым основанием – Количество в упаковке, шт. не менее 50 Наличие капилляра -Да Объем, мл. 0,2 Назначение для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований в соответсвии с потребностью Заказчика Дно внутренней пробирки закругленное соответствие для обеспечения качественного перемешивания Верхний край отверстия пробирки ровный без лотка-выступа; утонченный край пробирки соответствие для предоставления дополнительной возможности сбора образцов крови самотеком с использованием любой части верхнего края пробирки Капилляр имеет специальную визуализируемую обработку входного и выходного отверстий соответствие для обеспечения быстрого равномерного заполнения капилляра без пузырьков воздуха и беспрепятственного поступления пробы крови в пробирку Номинальная вместимость капилляра идентична вместимости пробирки; капилляр характеризуется отсутствием "мертвого" объема капилляра (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) соответствие позволяет пользователю не контролировать объем забираемой крови по метке, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки Заглушка пробирки (крышка) резьбовая соответствие для обеспечения сохранности пробы крови при хранении и транспортировке Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) соответствие для визуализации объема крови и оценки качества пробы На каждое устройство (пробирку) должны быть нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка соответствие для обеспечения легкой идентификации типа пробирки, срока годности, номера лота Возможность проведения исследования пробы крови без необходимости инкубации в течение не менее 15 минут наличие для обеспечения возможности проведения срочных исследований проб крови по cito сразу после взятия пробы крови Пробирка в комплекте с двумя съемными крышками: специальная резьбовая крышка для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемая резьбовая крышка, обеспеч - Штука - 6 000,00 - 21,06 - 126 360,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Исполнение - С устойчивым основанием – Количество в упаковке, шт. не менее 50 Наличие капилляра -Да Объем, мл. 0,2 Назначение для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований в соответсвии с потребностью Заказчика Дно внутренней пробирки закругленное соответствие для обеспечения качественного перемешивания Верхний край отверстия пробирки ровный без лотка-выступа; утонченный край пробирки соответствие для предоставления дополнительной возможности сбора образцов крови самотеком с использованием любой части верхнего края пробирки Капилляр имеет специальную визуализируемую обработку входного и выходного отверстий соответствие для обеспечения быстрого равномерного заполнения капилляра без пузырьков воздуха и беспрепятственного поступления пробы крови в пробирку Номинальная вместимость капилляра идентична вместимости пробирки; капилляр характеризуется отсутствием "мертвого" объема капилляра (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) соответствие позволяет пользователю не контролировать объем забираемой крови по метке, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки Заглушка пробирки (крышка) резьбовая соответствие для обеспечения сохранности пробы крови при хранении и транспортировке Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) соответствие для визуализации объема крови и оценки качества пробы На каждое устройство (пробирку) должны быть нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка соответствие для обеспечения легкой идентификации типа пробирки, срока годности, номера лота Возможность проведения исследования пробы крови без необходимости инкубации в течение не менее 15 минут наличие для обеспечения возможности проведения срочных исследований проб крови по cito сразу после взятия пробы крови Пробирка в комплекте с двумя съемными крышками: специальная резьбовая крышка для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемая резьбовая крышка, обеспеч Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Исполнение - С устойчивым основанием – Количество в упаковке, шт. не менее 50 Наличие капилляра -Да Объем, мл. 0,2 Назначение для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований в соответсвии с потребностью Заказчика Дно внутренней пробирки закругленное соответствие для обеспечения качественного перемешивания Верхний край отверстия пробирки ровный без лотка-выступа; утонченный край пробирки соответствие для предоставления дополнительной возможности сбора образцов крови самотеком с использованием любой части верхнего края пробирки Капилляр имеет специальную визуализируемую обработку входного и выходного отверстий соответствие для обеспечения быстрого равномерного заполнения капилляра без пузырьков воздуха и беспрепятственного поступления пробы крови в пробирку Номинальная вместимость капилляра идентична вместимости пробирки; капилляр характеризуется отсутствием "мертвого" объема капилляра (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) соответствие позволяет пользователю не контролировать объем забираемой крови по метке, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки Заглушка пробирки (крышка) резьбовая соответствие для обеспечения сохранности пробы крови при хранении и транспортировке Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) соответствие для визуализации объема крови и оценки качества пробы На каждое устройство (пробирку) должны быть нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка соответствие для обеспечения легкой идентификации типа пробирки, срока годности, номера лота Возможность проведения исследования пробы крови без необходимости инкубации в течение не менее 15 минут наличие для обеспечения возможности проведения срочных исследований проб крови по cito сразу после взятия пробы крови Пробирка в комплекте с двумя съемными крышками: специальная резьбовая крышка для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемая резьбовая крышка, обеспеч - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Исполнение - С устойчивым основанием – Количество в упаковке, шт. не менее 50 Наличие капилляра -Да Объем, мл. 0,2 Назначение для получения пробы капиллярной крови и проведения общеклинических исследований в соответсвии с потребностью Заказчика Дно внутренней пробирки закругленное соответствие для обеспечения качественного перемешивания Верхний край отверстия пробирки ровный без лотка-выступа; утонченный край пробирки соответствие для предоставления дополнительной возможности сбора образцов крови самотеком с использованием любой части верхнего края пробирки Капилляр имеет специальную визуализируемую обработку входного и выходного отверстий соответствие для обеспечения быстрого равномерного заполнения капилляра без пузырьков воздуха и беспрепятственного поступления пробы крови в пробирку Номинальная вместимость капилляра идентична вместимости пробирки; капилляр характеризуется отсутствием "мертвого" объема капилляра (объема крови, остающегося в капилляре после истечения крови в пробирку) соответствие позволяет пользователю не контролировать объем забираемой крови по метке, нанесенной на латеральную часть внешней пробирки Заглушка пробирки (крышка) резьбовая соответствие для обеспечения сохранности пробы крови при хранении и транспортировке Пробирка без этикетки (информация нанесена на латеральную часть пробирки) соответствие для визуализации объема крови и оценки качества пробы На каждое устройство (пробирку) должны быть нанесены: наименование добавки, срок годности, № лота, градуировочная отметка соответствие для обеспечения легкой идентификации типа пробирки, срока годности, номера лота Возможность проведения исследования пробы крови без необходимости инкубации в течение не менее 15 минут наличие для обеспечения возможности проведения срочных исследований проб крови по cito сразу после взятия пробы крови Пробирка в комплекте с двумя съемными крышками: специальная резьбовая крышка для фиксации коллектора для взятия крови и прокалываемая резьбовая крышка, обеспеч - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения концентрации С-реактивного белка в сыворотке и плазме крови (СРБ-ИММУНОТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИЙ ДДС) Описание Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Диапазон измерений: не менее 0,2 - 30 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. жидкий калибратор в наборе. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 61 мл. - Набор - 15,00 - 11 628,00 - 174 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Диапазон измерений: не менее 0,2 - 30 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. жидкий калибратор в наборе. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 61 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Диапазон измерений: не менее 0,2 - 30 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. жидкий калибратор в наборе. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 61 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: количественный иммунотурбидиметрический метод по конечной точке. Длина волны 340 нм. Диапазон измерений: не менее 0,2 - 30 мг/дл. Чувствительность: не более 0,2 мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. жидкий калибратор в наборе. Стабильность: после вскрытия реагенты стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 61 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Микропробирка коническая Эппендорфа 1,5мл. Описание Пробирки медицинские полимерные по ТУ 9464-015-29508133-2014. Пробирки микроцентрифужные (Эппендорфа): не менее 1,5 мл (с делениями, с замком) - Штука - 2 000,00 - 1,58 - 3 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пробирки медицинские полимерные по ТУ 9464-015-29508133-2014. Пробирки микроцентрифужные (Эппендорфа): не менее 1,5 мл (с делениями, с замком) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пробирки медицинские полимерные по ТУ 9464-015-29508133-2014. Пробирки микроцентрифужные (Эппендорфа): не менее 1,5 мл (с делениями, с замком) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пробирки медицинские полимерные по ТУ 9464-015-29508133-2014. Пробирки микроцентрифужные (Эппендорфа): не менее 1,5 мл (с делениями, с замком) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Материалы расходные к анализаторам газов и электролитов крови моделей EasyBloodGas®, EasyLyte®, EasyStat® для лабораторной диагностики in vitro: Описание Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) - Набор - 1,00 - 14 994,00 - 14 994,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для ежедневной промывки. Совместимость с анализатором электролитов EASYLYTE. На 3-6 мес., после разведения стабилен 4 недели. СОСТАВ НАБОРА Разбавитель не менее 90 мл HCl (0.05 N), NH5 F2 (0.05 N) Реагент для ежедневной очистки не менее 6 флаконов Пепсин (масса пепсина во влаконе не менее 0,35 г) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор реагентов "МилаЛаб-ИФА-АНТИ-HCV" Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический: 480 опр. Описание Количество определений - не менее 480. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Диагностическая чувствительность не менее 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – не менее 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл. Раствор для разведения образцов не менее 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. - Набор - 2,00 - 27 600,00 - 55 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Количество определений - не менее 480. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Диагностическая чувствительность не менее 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – не менее 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл. Раствор для разведения образцов не менее 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Количество определений - не менее 480. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Диагностическая чувствительность не менее 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – не менее 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл. Раствор для разведения образцов не менее 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Количество определений - не менее 480. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Диагностическая чувствительность не менее 99,5%. Специфичность при обследовании контингента доноров (не менее 5 000 доноров) – не менее 99,5%. Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – не менее 99,0%. Подтвержденная способность теста достоверно выявлять антитела ко всем известным генотипам вируса. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность (время хранения) рабочего субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Постановка анализа без предварительной промывки планшета (иммуносорбента). Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5 Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - не менее 1,5 мл Наличие субстратного буфера - не менее 50 мл Наличие субстрата (ТМБ) - не менее 7 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) – не менее 50 мл. Раствор для разведения образцов не менее 30 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - не менее 200 мл Наличие стоп-реагента - не менее 50 мл Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Описание Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-600B* соответствие - Набор - 1,00 - 9 792,00 - 9 792,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-600B* соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-600B* соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором DIRUI CS-600B* соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Реагенты для контроля качества измерений при определении биохимических параметров in vitro: Контрольная сыворотка специфических белков Описание Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 - Набор - 1,00 - 11 286,00 - 11 286,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Назначение Для анализаторов открытого типа Контролируемые аналиты: Микроальбумин, Антистрептолизин О, С3с, С4, Ферритин, Иммуноглобулины E, G, М, A, Миоглобин, Преальбумин, Ревматоидный фактор, С-реактивный белок, Трансферрин соответствие Уровень концентрациии 1 соответствие Объём ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Буфер элюирующий для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для диагностики in vitro (HbA1c Elution Buffer). М 800 мл (для анализатора H8) Описание Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. - Штука - 1,00 - 12 402,00 - 12 402,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.199 - Буфер элюирующий для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для диагностики in vitro (HbA1c Elution Buffer). 800 мл (для анализатора H8) Описание Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. - Штука - 1,00 - 17 352,00 - 17 352,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах цельной крови. Объём реагента не менее 800 мл. Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H8-соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул. Первомайская, д. 14

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий