Номер извещения: 0318200072426000352

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000724001000313

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , городской округ ГОРОД-КУРОРТ СОЧИ, С ОРДЫНКА, УЛ БАРАНОВСКОЕ ШОССЕ, Д. 17

Место нахождения: 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , городской округ ГОРОД-КУРОРТ СОЧИ, С ОРДЫНКА, УЛ БАРАНОВСКОЕ ШОССЕ, Д. 17

Ответственное должностное лицо: Гурков Ю. А.

Адрес электронной почты: omiz112233@gmail.com

Номер контактного телефона: 8-862-2793031

Дополнительная информация: Информация о Заказчике : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ Местонахождение: 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, ПГТ. ДАГОМЫС, УЛ БАРАНОВСКОЕ ШОССЕ, Д. 17, Почтовый адрес: 354207, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, ПГТ. ДАГОМЫС, УЛ БАРАНОВСКОЕ ШОССЕ, Д. 17, Номер контактного телефона: 8-862-2507016, Адрес электронной почты: inf2-sochi@mail.ru, Факс: 8-862-2507016

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.11.2026 11:26 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.11.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 600 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Фактическое количество поставленного товара умноженное на цену за одну единицу товара

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262232001062923180100103740010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.01.2027

Срок исполнения контракта: 31.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011103 - SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. Количество определений ? 25 Биологический материал: азки из носоглотки, ротоглотки или образцы слюны Соответствие - Штука - 5 146,50 - 5 146,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: азки из носоглотки, ротоглотки или образцы слюны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2, пикограмм на миллилитр ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А, нанограмм на миллилитр ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В, нанограмм на миллилитр ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность транспортирования экспресс-тестов при температуре ниже 0 градусов С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора буфер для анализа в пробирке с насадкой капельницей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора зонд-тампон стерильный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: азки из носоглотки, ротоглотки или образцы слюны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2, пикограмм на миллилитр - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А, нанограмм на миллилитр - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В, нанограмм на миллилитр - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность транспортирования экспресс-тестов при температуре ниже 0 градусов С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора буфер для анализа в пробирке с насадкой капельницей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора зонд-тампон стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов коронавируса 2, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (SARS-CoV-2), и антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента при диагностике коронавирусной инфекции (COVID-19) и гриппа. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: азки из носоглотки, ротоглотки или образцы слюны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2, пикограмм на миллилитр - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А, нанограмм на миллилитр - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В, нанограмм на миллилитр - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность транспортирования экспресс-тестов при температуре ниже 0 градусов С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора буфер для анализа в пробирке с насадкой капельницей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора зонд-тампон стерильный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге .

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006555 - Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Количество определений ? 96 Тип анализа: количественный анализ Соответствие - Набор - 70 350,53 - 70 350,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип анализа: количественный анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность этапов инкубации при температуре 37 °С, без встряхивания ? 105 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент полностью готов к применению (промывочный буфер - концентрат) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора жидкие, готовые к применению калибраторы ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон выявления концентрации не уже 5 – 200 МЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны считывания – 450 нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия набора ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип анализа: количественный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность этапов инкубации при температуре 37 °С, без встряхивания - ? 105 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент полностью готов к применению (промывочный буфер - концентрат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора жидкие, готовые к применению калибраторы - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон выявления концентрации не уже 5 – 200 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны считывания – 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия набора - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип анализа: количественный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность этапов инкубации при температуре 37 °С, без встряхивания - ? 105 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент полностью готов к применению (промывочный буфер - концентрат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора жидкие, готовые к применению калибраторы - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон выявления концентрации не уже 5 – 200 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны считывания – 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия набора - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ..

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006557 - Bordetella pertussis антитела класса иммуноглобулин (IgA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Количество определений ? 96 Тип анализа: количественный анализ Соответствие - Набор - 70 246,26 - 70 246,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип анализа: количественный анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность этапов инкубации при температуре 37 °С, без встряхивания ? 105 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент полностью готов к применению (промывочный буфер - концентрат) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора жидкие, готовые к применению калибраторы ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон выявления концентрации не уже 5 – 200 МЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны считывания – 450 нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия набора ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип анализа: количественный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность этапов инкубации при температуре 37 °С, без встряхивания - ? 105 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент полностью готов к применению (промывочный буфер - концентрат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора жидкие, готовые к применению калибраторы - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон выявления концентрации не уже 5 – 200 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны считывания – 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия набора - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин А (IgA) к бактерии Bordetella pertussis в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Bordetella pertussis, бактерии, связанной с коклюшем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип анализа: количественный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец: сыворотка или плазма крови - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность этапов инкубации при температуре 37 °С, без встряхивания - ? 105 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент полностью готов к применению (промывочный буфер - концентрат) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора жидкие, готовые к применению калибраторы - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон выявления концентрации не уже 5 – 200 МЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны считывания – 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия набора - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге .

- 21.20.23.111 - Множественные виды Aspergillus антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов галактоманнана множества видов грибов Aspergillus, которые могут включать в себя Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus и/или Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор реагентов для иммуноферментного анализа в сэндвич-формате для определения галактоманнанового антигена грибов рода Aspergillus в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже Соответствие Состав набора: Микропланшет, покрытый антителами к галактоманнану; Отрицательный контроль - человеческая сыворотка, не содержащая антител к галактоманну, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Контроль уровня среза - человеческая сыворотка содержащая галактоманнан, не содержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Положительный контроль - человеческая сыворотка, содержащая галактоманнан и несодержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Пленка для закрывания планшет во время инкубации Соответствие - Набор - 237 190,17 - 237 190,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов галактоманнана множества видов грибов Aspergillus, которые могут включать в себя Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus и/или Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для иммуноферментного анализа в сэндвич-формате для определения галактоманнанового антигена грибов рода Aspergillus в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Микропланшет, покрытый антителами к галактоманнану; Отрицательный контроль - человеческая сыворотка, не содержащая антител к галактоманну, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Контроль уровня среза - человеческая сыворотка содержащая галактоманнан, не содержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Положительный контроль - человеческая сыворотка, содержащая галактоманнан и несодержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Пленка для закрывания планшет во время инкубации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов галактоманнана множества видов грибов Aspergillus, которые могут включать в себя Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus и/или Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для иммуноферментного анализа в сэндвич-формате для определения галактоманнанового антигена грибов рода Aspergillus в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Микропланшет, покрытый антителами к галактоманнану; Отрицательный контроль - человеческая сыворотка, не содержащая антител к галактоманну, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Контроль уровня среза - человеческая сыворотка содержащая галактоманнан, не содержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Положительный контроль - человеческая сыворотка, содержащая галактоманнан и несодержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Пленка для закрывания планшет во время инкубации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов галактоманнана множества видов грибов Aspergillus, которые могут включать в себя Aspergillus niger, Aspergillus flavus, Aspergillus terreus и/или Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного анализа в сэндвич-формате для определения галактоманнанового антигена грибов рода Aspergillus в сыворотке крови и бронхоальвеолярном лаваже - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Микропланшет, покрытый антителами к галактоманнану; Отрицательный контроль - человеческая сыворотка, не содержащая антител к галактоманну, ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Контроль уровня среза - человеческая сыворотка содержащая галактоманнан, не содержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Положительный контроль - человеческая сыворотка, содержащая галактоманнан и несодержащая антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВГС и HBs антигена; Пленка для закрывания планшет во время инкубации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002351 - Legionella pneumophila антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 20 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease). - Набор - 18 594,07 - 18 594,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: моча Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus; Aspergillus niger; Candida albicans; Influenza A и Influenza B; Clostridium difficile; HMPV; Streptococcus mutans; Streptococcus pneumonia; Vibrio parahemolyticus; RSV; Mycoplasma pneumonia; Klebsiella pneumoniae Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: билирубин; гемоглобин; триглецириды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: моча - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus; Aspergillus niger; Candida albicans; Influenza A и Influenza B; Clostridium difficile; HMPV; Streptococcus mutans; Streptococcus pneumonia; Vibrio parahemolyticus; RSV; Mycoplasma pneumonia; Klebsiella pneumoniae - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: билирубин; гемоглобин; триглецириды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: моча - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus; Aspergillus niger; Candida albicans; Influenza A и Influenza B; Clostridium difficile; HMPV; Streptococcus mutans; Streptococcus pneumonia; Vibrio parahemolyticus; RSV; Mycoplasma pneumonia; Klebsiella pneumoniae - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: билирубин; гемоглобин; триглецириды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диагностическая чувствительность:: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Биологический материал: моча: Основной тип биологического материала, используемый при диагностике Legionella pneumophila Описание: Соответствует описанию КТРУ Диагностическая специфичность:: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Чувствительность:: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Специфичность:: Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Время достижения устойчивых результатов:: Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus; Aspergillus niger; Candida albicans; Influenza A и Influenza B; Clostridium difficile; HMPV; Streptococcus mutans; Streptococcus pneumonia; Vibrio parahemolyticus; RSV; Mycoplasma pneumonia; Klebsiella pneumoniae: Для минимизации получения ложноположительных результатов Отсутствие интерференции: билирубин; гемоглобин; триглецириды: Для минимизации получения ложноположительных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Условия хранения тест-кассеты после вскрытия: Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010296 - Clostridium difficile антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов ? 20 Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа Соответствие - Набор - 16 856,80 - 16 856,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Аналитическая чувствительность: Для антигена GDA - ? 0,39 нг/мл Для антигена Toxin A - ? 0,5 нг/мл Для антигена Toxin B - ? 0,78 нг/мл" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Отсутствие хук-эффекта при концентрации: Для антигена GDA – 390 нг/мл Для антигена Toxin A – 500 нг/мл Для антигена Toxin B – 780 нг/мл" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов: ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца твердого кала ? 100 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрёстной реактивности с: Campylobacter sрр, E. Coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp, Yersinia enterocolitica Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции с: метронидазол, ампициллин, ибупрофен, парацетамол, омепразол, лоперамид, левофлоксацин, ципрофлоксацин, амоксициллин, гемоглобин, кальпротектин, слизь. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Аналитическая чувствительность: Для антигена GDA - ? 0,39 нг/мл Для антигена Toxin A - ? 0,5 нг/мл Для антигена Toxin B - ? 0,78 нг/мл" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Отсутствие хук-эффекта при концентрации: Для антигена GDA – 390 нг/мл Для антигена Toxin A – 500 нг/мл Для антигена Toxin B – 780 нг/мл" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов: - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца твердого кала - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрёстной реактивности с: Campylobacter sрр, E. Coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp, Yersinia enterocolitica - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции с: метронидазол, ампициллин, ибупрофен, парацетамол, омепразол, лоперамид, левофлоксацин, ципрофлоксацин, амоксициллин, гемоглобин, кальпротектин, слизь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов бактерии Clostridium difficile [например, антигена глутаматдегидрогеназы (glutamate dehydrogenase antigen, GDA), токсина A (toxin A) и/или токсина B (toxin B)] в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для одноэтапного качественного определения антигенов Clostridium difficile glutamate dehydrogenase antigen (GDA) и/или Toxin A и/или Toxin B в кале человека методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Аналитическая чувствительность: Для антигена GDA - ? 0,39 нг/мл Для антигена Toxin A - ? 0,5 нг/мл Для антигена Toxin B - ? 0,78 нг/мл" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Отсутствие хук-эффекта при концентрации: Для антигена GDA – 390 нг/мл Для антигена Toxin A – 500 нг/мл Для антигена Toxin B – 780 нг/мл" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов: - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца твердого кала - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрёстной реактивности с: Campylobacter sрр, E. Coli O157:H7, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Shigella spp, Salmonella spp, Yersinia spp, Yersinia enterocolitica - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции с: метронидазол, ампициллин, ибупрофен, парацетамол, омепразол, лоперамид, левофлоксацин, ципрофлоксацин, амоксициллин, гемоглобин, кальпротектин, слизь. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге .

- 21.20.23.111 - Streptococcus pneumoniae антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерии Streptococcus pneumoniae в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Количество выполняемых тестов ? 25 Время проведения теста ? 20 - Набор - 42 719,28 - 42 719,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерии Streptococcus pneumoniae в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения теста ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Тест-кассета/ тест-полоска для качественного определения антигенов Streptococcus pneumoniae, Пластиковая пипетка, Инструкция по применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестных реакций с Legionella pneumophila Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерии Streptococcus pneumoniae в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения теста - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Тест-кассета/ тест-полоска для качественного определения антигенов Streptococcus pneumoniae, Пластиковая пипетка, Инструкция по применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестных реакций с Legionella pneumophila - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов бактерии Streptococcus pneumoniae в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения теста - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Тест-кассета/ тест-полоска для качественного определения антигенов Streptococcus pneumoniae, Пластиковая пипетка, Инструкция по применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие перекрестных реакций с Legionella pneumophila - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Бета-гемолитический стрептококк группы А антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Количество выполняемых тестов ? 2 Биологический материал: Образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека Соответствие - Набор - 1 090,41 - 1 090,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал: Образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 107 (10^7) колониеобразующие единицы на миллилитр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов, диапазон ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реакции с: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus milleri, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria subflava, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции с: гемоглобин, билирубин, муцин; хлоргексидина биглюконат, гексидин, йод Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-полоски после вскрытия ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал: Образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность ? 107 (10^7) колониеобразующие единицы на миллилитр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов, диапазон - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реакции с: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus milleri, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria subflava, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции с: гемоглобин, билирубин, муцин; хлоргексидина биглюконат, гексидин, йод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-полоски после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал: Образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность ? 107 (10^7) колониеобразующие единицы на миллилитр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов, диапазон - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реакции с: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus milleri, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria subflava, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции с: гемоглобин, билирубин, муцин; хлоргексидина биглюконат, гексидин, йод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-полоски после вскрытия - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, с. Ордынка, ул. Барановское шоссе, 354207, г. Сочи, Лазаревский район, с. Ордынка, Барановское шоссе, 17 (Аптека)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 60 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828522930, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России // УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий