Номер извещения: 0373100068326000749

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Н.Н. ПРИОРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Реагенты для диагностики методом иммуноферментного анализа

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000683001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ И ОРТОПЕДИИ ИМЕНИ Н.Н. ПРИОРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 127299, Москва г, Приорова ул, Д. 10

Место нахождения: Российская Федерация, 127299, Москва г, Приорова ул, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Заиченко К. А.

Адрес электронной почты: FinoshkinMV@cito-priorov.ru

Номер контактного телефона: 7-977-8038029

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.11.2026 14:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.11.2026 06:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.11.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.11.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 490 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771300322277130100100064730000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных и иных средств: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001489 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 192 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 9 359,07 - 9 359,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее количество промывок иммуносорбента не более 7 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее количество промывок иммуносорбента не более 7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мл: не более 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,05 МЕ/мл, мин.: не более 80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее количество промывок иммуносорбента не более 7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 48 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 6 301,03 - 6 301,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые контрольные образцы, не требующие разведения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора подтверждающего агента, мл.: не менее 0,4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, час: не менее 3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем стоп-реагента, мл.: не менее 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: не более 0,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые контрольные образцы, не требующие разведения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора подтверждающего агента, мл.: не менее 0,4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, час: не менее 3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем стоп-реагента, мл.: не менее 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: не более 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита, МЕ/мл: не более 0,01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное суммарное время инкубации при процедуре проведения анализа, позволяющей выявлять HBsAg в концентрации 0,01 МЕ/мл, мин.: не более 200 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые контрольные образцы, не требующие разведения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора подтверждающего агента, мл.: не менее 0,4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего раствора ТМБ при температуре 25°С, час: не менее 3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем стоп-реагента, мл.: не менее 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: не более 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008356 - Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество определений ? 36 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Чувствительность не менее 100% Соответствие - Набор - 8 560,17 - 8 560,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество определений ? 36 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не менее 100% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность не менее 99,1 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации не более 100 минут Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 5 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество определений - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность не менее 100% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность не менее 99,1 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации не более 100 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 5 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество определений - ? 36 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность не менее 100% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность не менее 99,1 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации не более 100 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 5 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008466 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 192 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 8 934,87 - 8 934,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество определений без учёта контролей ? 186 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 90 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем конъюгата, мл.: не менее 26 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ТМБ, мл.: не менее 26 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сут.: не менее 7 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без предварительной промывки планшета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем стоп-реагента, мл.: не менее 26 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: 0,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество определений без учёта контролей - ? 186 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 90 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем конъюгата, мл.: не менее 26 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ТМБ, мл.: не менее 26 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сут.: не менее 7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без предварительной промывки планшета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем стоп-реагента, мл.: не менее 26 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество определений без учёта контролей - ? 186 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Типы исследуемого образца: сыворотка, плазма крови и препараты крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 90 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем конъюгата, мл.: не менее 26 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ТМБ, мл.: не менее 26 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата, л.: не менее 2,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора в температурном диапазоне от 18°С до 25°С, сут.: не менее 7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без предварительной промывки планшета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем стоп-реагента, мл.: не менее 26 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, мл.: 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допускается использование неспецифических реагентов: промывочный раствор, стоп-реагент из разных серий набора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008471 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 24 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 8 476,00 - 8 476,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 24 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество определений без учёта контролей ? 22 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 80 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без предварительной промывки планшета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество определений без учёта контролей - ? 22 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без предварительной промывки планшета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 24 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление антител к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расположение антигенов core, NS3, NS4, NS5 на одном стрипе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество определений без учёта контролей - ? 22 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца, мл.: не более 0,04 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное суммарное время инкубации, мин.: не более 80 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без предварительной промывки планшета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, мл.: не менее 1,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца, мл.: не менее 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования, сут.: не менее 5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит, указанного в инструкции по применению набора реагентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Основной компонент Сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С Назначение Для проведения внутрилабораторного контроля качества Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum Соответствие - Набор - 4 825,40 - 4 825,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Основной компонент Сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для проведения внутрилабораторного контроля качества Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество образцов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Основной компонент - Сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для проведения внутрилабораторного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Основной компонент - Сыворотки лиофилизированные, содержащие и не содержащие антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для проведения внутрилабораторного контроля качества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образцов содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образцов не содержащих антитела к вирусу гепатита С - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009500 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 192 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие - Набор - 8 770,83 - 8 770,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет разборный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анализ исследуемых образцов в монопликатах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца не менее 1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца не менее 1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора для разведения конъюгата не менее 40 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем субстратного буферного раствора не менее 40 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 2,1 л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С не менее 14 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 0,05 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации не более 120 минут Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 3 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет разборный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анализ исследуемых образцов в монопликатах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора для разведения конъюгата не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем субстратного буферного раствора не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 2,1 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С не менее 14 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца не более 0,05 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации не более 120 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 3 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет разборный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анализ исследуемых образцов в монопликатах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конъюгат - рекомбинантные антигены Treponema pallidum, меченные пероксидазой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем концентрата конъюгата не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора для разведения конъюгата не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем концентрата ТМБ не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем субстратного буферного раствора не менее 40 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 10 часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 2,1 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне 2°С - 8°С не менее 14 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывка планшета только раствором, входящим в состав набора (без дополнительной промывки водой) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца не более 0,05 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Спектрофотометрический контроль внесения исследуемых образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации не более 120 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 3 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 20°С - 25°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит (Cutoff) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005397 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 192 Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 16 252,40 - 16 252,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 192 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1 не более 5 пг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность не менее 99 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное суммарное время инкубации не более 95 минут Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 184 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ не менее 1,5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1 не менее 1,5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца не менее 2,5 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1,4 л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С не менее 7 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент: раствор серной кислоты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем стоп-реагента не менее 21 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С не менее 10 часов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1 не более 5 пг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность не менее 99 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное суммарное время инкубации не более 95 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 184 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1 не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца не менее 2,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1,4 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С не менее 7 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент: раствор серной кислоты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем стоп-реагента не менее 21 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С не менее 10 часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 192 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация антигена р24 ВИЧ-1 не более 5 пг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность не менее 99 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное суммарное время инкубации не более 95 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество определений без учёта контролей не менее 184 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, содержащего антигена р24 ВИЧ-1 не менее 1,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца не менее 2,5 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 1,4 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре в диапазоне от 18°С до 25°С не менее 7 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стоп-реагент: раствор серной кислоты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем стоп-реагента не менее 21 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего раствора ТМБ в температурном диапазоне от 18°С до 25°С не менее 10 часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора: пленки для заклеивания планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Использование постоянного для каждой серии наборов коэффициента при определении ОПкрит - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005395 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 480 Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 45 035,00 - 45 035,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации не более 50 минут Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная выявляемая концентрация антигена р24 ВИЧ не более 10 пг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 70 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательного контрольного образца не менее 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовый однокомпонентный раствор конъюгата №1, не требующий разведения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ, ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 6 л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность приготовленного промывочного раствора не менее 35 суток Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в наборе клейкой пленки для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности не менее 5 минут Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации не более 50 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная выявляемая концентрация антигена р24 ВИЧ не более 10 пг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца не более 70 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательного контрольного образца не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовый однокомпонентный раствор конъюгата №1, не требующий разведения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ, - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 6 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность приготовленного промывочного раствора не менее 35 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в наборе клейкой пленки для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности не менее 5 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации не более 50 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная выявляемая концентрация антигена р24 ВИЧ не более 10 пг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца не более 70 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время хранения образцов при температуре в диапазоне 2°С - 8°С до проведения исследования не менее 7 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательного контрольного образца не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовый однокомпонентный раствор конъюгата №1, не требующий разведения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительного контрольного образца, содержащего антитела к ВИЧ, - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 6 л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность приготовленного промывочного раствора не менее 35 суток - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в наборе клейкой пленки для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально допустимое время между остановкой реакции и измерением оптической плотности не менее 5 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006368 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 6 250,67 - 6 250,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для исследования не более 50 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец - Сыворотка нативная или плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время проведения анализа не более 8 минут Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика полуколичественного определения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем положительной контрольной сыворотки в 1 фл не менее 1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем отрицательной контрольной сыворотки в 1 фл не менее 1 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение реакции на тест-карточках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для исследования не более 50 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - Сыворотка нативная или плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время проведения анализа не более 8 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика полуколичественного определения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем положительной контрольной сыворотки в 1 фл не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем отрицательной контрольной сыворотки в 1 фл не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение реакции на тест-карточках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для исследования не более 50 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - Сыворотка нативная или плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время проведения анализа не более 8 минут - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика полуколичественного определения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем положительной контрольной сыворотки в 1 фл не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем отрицательной контрольной сыворотки в 1 фл не менее 1 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение реакции на тест-карточках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на дату поставки, мес.: не менее 12 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге С целью более объективного и полного описания, в соответствии со ст. 33 Закона №44- ФЗ в части указания функциональных, технических и качественных характеристик объекта закупки, заказчиком определены значимые для осуществления своей деятельности характеристики объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 900,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки в виде денежных средств предоставляются путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (специальный счет).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБУ "НМИЦ ТО ИМ. Н.Н. ПРИОРОВА" МИНЗДРАВА РОССИИ) () ИНН: 7713003222 КПП: 771301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 45341000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коптево, ул. Приорова, д. 10

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с Контрактом и Техническим заданием

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с Контрактом и Техническим заданием

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с Контрактом и Техническим заданием

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий